坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标（之前有文章讨论过mTOR,如果感兴趣可以参考PI3K抑制剂—— ...
BRAF抑制剂 维罗非尼 可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。 该两项单组多中心2期研究中，研究人员给予意大利组（n=26）和美国组（n=24） 维罗 ...
低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)在浆液性肿瘤中占比10%，至少70%的II-IV期女性在一生中会复发，化疗对这种肿瘤的效果有限，因此患有LGSOC的女性缺少有效的治疗方案。有国际研究显示，MEK抑制剂 曲美替尼 (trametinib)有望成为复发性低级别浆液性卵巢癌患者的一种 ...
标靶治疗是经过约100年来致力于了解癌细胞和正常细胞之间差异的研究结果。在过去，癌症治疗主要聚焦在杀死快速分裂的细胞，因为这是癌细胞的重要特征。不幸的是，我们的一些正常细胞分裂也是快速的，因而造成许多副作用。标靶治疗是借由辨认癌细胞的其它 ...
万珂 治疗时的自我护理技巧： 您可能会感觉到困倦或头晕；避免开车或从事需要警觉的工作，直到您对药物的治疗反应已经知道。 每24小时喝至少二到三夸脱（约二到三公升）的水，除非医师对您另有指示。 您可能会有感染的危险，所以如有发热或 ...
万珂 是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单抗和地塞米松(dexamethasone)合并使用来治疗华氏巨球蛋白血症（WM）。 万珂如何给药： ...
与强效UGT诱导剂或胆汁酸螯合剂共同给药 UGT诱导剂（例如，利福平，苯妥英，苯巴比妥，利托那韦）和胆汁酸螯合剂（例如，考来烯胺，考来维仑，考来替泊）可以减少 地拉罗司 的全身暴露 避免共同管理 如果无法避免共同给药，可考虑将初始地拉 ...
在体外 拉帕替尼 在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑，每次0.2 g,2次/d,7 d后可提高拉帕替尼AUC 3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100 mg,每日2 ...
胆道癌(BTC)包括胆囊癌、肝内胆管癌和肝外胆管癌，这类患者预后较差，预期寿命缩短。对于在一线治疗中或一线治疗后进展的患者，目前还没有获批的后续治疗方案。一项国际研究显示， 仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvatinib)在胆道癌治疗中表现出了抗肿瘤活性，且具 ...
日前，被誉为 “免疫神药”的Keytruda,再次引起万众瞩目，因为它横扫各肺癌亚型，无论是SCLC还是NSCLC,无论是NSCLC腺癌还是鳞癌，无论PD-L1表达高还是不表达，Keytruda都占有一席之地！ 中文名：健痊得/ 派姆单抗 /帕母单抗/帕博利珠单抗/可瑞达 ...
近日，一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布，结果显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 Vandetanib显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转 ...
最近，国际顶尖肿瘤学杂志JCO刊登了一项II期临床试验结果，颇有看头。这是一个50人（晚期难治性胃癌25人、晚期难治性肠癌25人）参与的临床研究，入组的患者至少接受过3种标准治疗方案治疗依然进展然后才入组： 25名入组的胃癌患者，有23名患者已经接 ...
已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼，第三代的药物有奥希替尼/ 9291 。 在2019年ASCO大会上公布的数据显示奥希替尼用于一线治疗的5年生存率为31.1%。奥希替尼 ...
在2019 ESMO Asia年会上，研究人员报告了ARCHER 1050研究的最新OS数据，随访时间延长至47.9个月。 试验共入组452名未接受过系统治疗的晚期EGFR突变的NSCLC患者，他们在基线时无脑转移，且ECOG评分为0或1. 所有患者随机分组，分别接受 达克替尼 ...
相对于JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib）[4,5]，JAK1/3抑制剂托法替尼（Tofacitinib）治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的开放性临床研究中，高剂量鲁索替尼治疗是有效的[4]。我们对8例重度AA患者用鲁索替尼治疗，结果表明 ...
对诱导化疗难以治愈或首次复发未治疗的FLT3突变阳性的AML（FLT3-ITD和/或FLT3-TKD D835或I836突变）成年患者，随机（2：1）分配接受连续28天（1个周期）的 吉列替尼 （120 mg/d）或预先随机化选择的SC:低剂量阿糖胞苷（LoDAC）、阿扎胞苷（AZA）、米托蒽 ...
GSK首席科学官兼研发部总裁Hal V. Barron医师表示：“欧洲每年有超过65,000名女性被诊断出患有卵巢癌。” “ [ 尼拉帕尼 ]的批准意味着更多的妇女可以选择更早接受这种创新药物，这可能会延长她们的花费时间，而不会破坏性的癌症进展。” 此前，在20 ...
仑伐替尼 联合免疫制剂的两项研究结果喜人， 仑伐替尼 联合PD-1单抗一线/二线治疗不可切除/晚期HCC的ORR分别达到41.9%和25.0%（RECIST V1.1）；其中6例患者因肿瘤缩小而实现R0切除。 既往我们在这类患者中尝试过介入治疗如肝动脉插管、连续肝动脉灌 ...
泰立沙 与卡培他滨联用，适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。注意：本药必须是在接受曲妥珠单抗治疗后进展的复发转移的患者使用。 与卡培他滨联用时， 泰立沙 的推荐剂量为1250mg（5 ...
局部进展期中低位直肠癌的术前新辅助治疗标准是含氟脲嘧啶的长程放化疗，其目的是控制复发，延长生存。目前的确有研究探讨术前联合新辅助放化疗中加入奥沙利铂，以期提高疗效，然而并未得出阳性结果，甚至毒性明显增加。也有研究认为可在术前治疗中省略 ...
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