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  • 依普利酮(PLANEP)的使用禁忌与用法用量及不良反应

    依普利酮(PLANEP)的使用禁忌与用法用量及不良反应

      禁忌症   1.临床医生不应在血钾>5.5mmol/L或肌酐清除率<30 ml/min的患者中使用依普利酮,因为这会增加严重高钾血症的风险。   2.由于 依普利酮 的代谢是通过CYP3A4,强效的CYP3A4抑制剂(包括特异性蛋白酶抑制剂、唑类抗真菌药物和克拉霉素)可能 ...

  • 依普利酮(PLANEP)被美国食品和药物管理局批准用于治疗哪些适应症?

    依普利酮(PLANEP)被美国食品和药物管理局批准用于治疗哪些适应症

       依普利酮 被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于:   1.急性心肌梗死后稳定的左室收缩功能障碍(左室射血分数≤40%)和充血性心力衰竭(CHF)患者生存期的改善。   尽管FDA明确规定,依普利酮在心力衰竭中的应用仅限于心肌梗死后的状态,但它也可 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)用于乳腺癌的疗效如何?

    帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)用于乳腺癌的疗效如何?

    帕博西尼 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治 疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的副作用主要有哪七点?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的副作用主要有哪七点?

       吉非替尼 的副作用有以下7点:   1、对肝的影响:常见肝功能异常,主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1或2级)。   2、对呼吸的影响 :常见呼吸困难。少见间质性肺病,常较严重。   3、对眼的影响 :常见结膜炎和睑炎,主要为轻度(CTC ...

  • 服用肺癌靶向药易瑞沙/吉非替尼(GEFITINIB)治疗时需要注意什么?

    服用肺癌靶向药易瑞沙/吉非替尼(GEFITINIB)治疗时需要注意什么?

      吸烟是诱发疾病的毒手。很多男性工作压力大时,都会吸烟,逐渐养成了一日无烟不自在的习惯。当诱发疾病后,才后悔莫及。一心想要戒烟,但戒烟并非一件容易的事情。很多男性在戒烟过程中都会因难以控制烟瘾而再度吸烟。吸烟后,疾病又再度复发。   肺癌 ...

  • 伊马替尼/格列宁(IMATINIB)获批的适应症具体有哪些?

    伊马替尼/格列宁(IMATINIB)获批的适应症具体有哪些?

      甲磺酸 伊马替尼 作为酪氨酸激酶抑制剂用于治疗CML的靶向治疗,具有专一性强、副作用小等优点,作为重磅炸弹级别的抗肿瘤药物之一,为指导其他肿瘤的靶向治疗提供了重要思路。不过,甲磺酸伊马替尼上市10多年来,一方面虽改善了患者的生存和预后,但另一 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)也可以治疗男性乳腺癌吗?

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)也可以治疗男性乳腺癌吗?

    哌柏西利 是一种激酶抑制剂,与芳香化酶抑制剂联合使用,是首个以激素为基础的治疗方法,适用于绝经期女性和男性,或在激素治疗后病情进展的患者中与氟维司群联用。该药于2015年首次获FDA批准上市,目前已在90多个国家和地区获批上市。   Ibrance是全球首 ...

  • 伊马替尼/格列宁(IMATINIB)与常用药之间的相互作用

    伊马替尼/格列宁(IMATINIB)与常用药之间的相互作用

      慢粒白血病患者的病程大多是漫长的,都是需要长期服用靶向药来控制病情的,但在用药治疗的过程中,慢粒患者可能会遇到需要服用其他药物的情况。那么,其他药物对靶向药有什么影响呢?下面给大家分享一些常见用药对 伊马替尼 的影响:   1、对乙酰基酚 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)可以治疗前列腺癌吗?

    卡博替尼(Cabozantinib)可以治疗前列腺癌吗?

    使用 卡博替尼 (一种MET和VEGFR2信号传导抑制剂)的治疗已经证实在患有转移性前列腺癌的男性的早期试验中具有临床益处。临床前证据表明,卡博替尼可以杀死癌细胞种子,同时破坏转移性土壤中的血管生成和基质细胞。   在本期“临床癌症研究”中,Dai及其同 ...

  • 索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)延长肾细胞癌患者无病生存期?

    索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)延长肾细胞癌患者无病生存期?

      以酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为代表的分子靶向药物是目前治疗晚期肾癌的主要方式。TKI可改善晚期肾癌患者的预后,显著提高了mRCC患者的客观有效率和和生存期。然而mRCC患者中的70%~80%都是经历过手术以后再出现复发转移的,因此更多的学者提出了这样的问题 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)治疗肝癌的最新研究结果怎么样?

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)治疗肝癌的最新研究结果怎么样?

      在临床上,根据临床分期术前认为是根治性肝切除,术后病理可能证实为姑息性肝切除,如病理证实淋巴结转移等,这降低了肝癌总体外科疗效,严重影响预后。因此,积极探索姑息性肝切除的综合治疗,降低术后复发转移成为亟待解决的问题。   大型Ⅲ期SHARP ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)的适应证和用途与注意事项

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)的适应证和用途与注意事项

      适应证和用途    舒尼替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗:   (1)胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。   (2)晚期肾细胞癌(RCC).   (3)有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性,分化良好的胰腺神 ...

  • 赛瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)治疗脑转移具有良好的安全性优势?

    赛瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)治疗脑转移具有良好的安全性优势?

      在我国, 赛瑞替尼 已获批全新适应证:今年5月获批用于局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者(获批剂量为450 mg随餐服用);此外,塞瑞替尼已于2018年10月被纳入国家医保目录。   鉴于 赛瑞替尼 治疗活动性脑转移疗效确切,并且具有良好的安全性优势,相 ...

  • 赛瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)获批一线治疗肺癌对脑转移有显著疗效?

    赛瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)获批一线治疗肺癌对脑转移有显著疗

       赛瑞替尼 ,商品名赞可达,是国际制药巨头诺华公司研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。2018年5月,塞瑞替尼在国内获批上市,用于接受过克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。也就是用于ALK阳性肺癌的二线治疗。   2018年10 ...

  • 维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)有望治愈高危髓系癌患者?

    维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)有望治愈高危髓系癌患者?

    科学家发现,在早期临床试验中, 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著,因此,科学家决定在实验中证实维奈托克是否可降低髓系癌患者复发的的几率。   对于髓系癌的患肢,一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一项研 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼(CRIZONIX)都有哪些注意事项?

    赛可瑞/克唑替尼(CRIZONIX)都有哪些注意事项?

       赛可瑞 注意事项   1、肝毒性:在三项主要临床试验中,接受 赛可瑞 胶囊治疗的1225例患者中有2例(0.2%)发生了药物引起的致命性肝毒性反应。7例患者(0.6%)出现了ALT升高大于正常值上限3倍同时总胆红素升高大于正常值上限2倍而碱性磷酸酶正常。此外,10 ...

  • 瑞戈非尼(REGORAFENIB)在肝癌领域具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性

    瑞戈非尼(REGORAFENIB)在肝癌领域具有良好的抗肿瘤活性和可控的

      世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》数据显示,2015年全球肝癌新发85.4万例,死亡81万例;其中中国新发46.6万例,死亡42.2万例,这些触目惊心的数字说明我国是全球肝癌发病率最高和死亡数最多的国家。   由于大多数肝癌患者具有基础肝病,起病隐袭 ...

  • 瑞复美/来那度胺(LENALIDOMIDE)是治疗MM的免疫调节剂

    瑞复美/来那度胺(LENALIDOMIDE)是治疗MM的免疫调节剂

      免疫调节剂是治疗MM的一种重要药物,包括从最初的沙利度胺,到目前的 瑞复美 以及未来的泊马度胺。众所周知,肿瘤细胞可通过高表达PD-1、PDL-1,抑制机体免疫微环境,从而逃避机体的免疫监视。   多发性骨髓瘤对人体免疫功能的抑制相对其他肿瘤则更加 ...

  • 去纤苷/去纤维钠(Defitelio)是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物

    去纤苷/去纤维钠(Defitelio)是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的

      肝静脉闭塞性疾病是什么?   肝静脉闭塞性疾病(VOD)也称为窦性阻塞综合征(SOS),是一种致命形式的肝损伤和与HSCT相关的慢性并发症。在HSCT后的第21天内,肝脏的窦内皮细胞受到影响。9%-14%的HSCT患者出现肝脏VOD,有30-50%的病例会危害生命。VOD ...

  • 去氟可特/地夫可特(DEFLAZACORT)被FDA批准用于治疗5岁及以上DMD患者

    去氟可特/地夫可特(DEFLAZACORT)被FDA批准用于治疗5岁及以上DMD

      2019年6月7日PTC公司宣布FDA通过了扩大 去氟可特 在2-5岁DMD患儿中使用的补充新药申请。DMD是一种罕见的儿童遗传疾病,可导致进行性不可逆的肌肉退化与无力。 去氟可特 于2017年2月首次被FDA批准用于治疗5岁及以上DMD患者。   PTC公司的首席执行官Stua ...

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