一直以来，转移性结直肠癌预后较差，总生存率也较低(5-8%)。目前化疗是主要手段，而化疗失败的的转移性结直肠癌患者一般会选用瑞格菲尼或TAS102治疗，但接受瑞格菲尼治疗的患者只有约1%有客观缓解，中位PFS为1.9个月，中位OS为6.4个月，TAS102疗效与之相 ...
接受 布加替尼 治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质疾病(ILD)/肺炎症状一致的不良反应。在ALTA试验中，90 mg组发生ILD/肺炎的比例为3.7% (90 mg每日一次)，90→180 mg组(90 mg每日一次，共7天，后改为180 mg每日一次)发生ILD/肺炎的比例为9.1% ...
1、克唑替尼耐药的ALK突变非小细胞肺癌患者，2017年4月28日， 布吉他滨 获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生 ...
背景：不良事件是 舒尼替尼 标准剂量方案治疗中伴随的关键问题。本研究旨在比较3个舒尼替尼剂量方案用于转移性肾细胞癌（mRCC）患者的生存获益和安全性 方法：对接受 舒尼替尼 一线治疗患者的临床病理学和生存数据进行回顾性分析。患者分为3组：标准 ...
哌柏西利属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+ 哌柏西利 与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体 ...
给药前，先给予抗组胺H1拮抗剂(如：盐酸苯海拉明） 对 雷莫芦单抗 过敏者禁用； 有严重胃痛、咳血或不寻常出血者禁用该药； 高血压、甲状腺疾病或者有手术伤口，需告知医生。 雷莫芦单抗 用药注意事项 有效避孕，从用药起至最后一 ...
对治疗用 阿比特龙 期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5 × ULN或总胆红素大于3 × ULN)，中断ZYTIGA治疗[见警告和注意事项]。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再 ...
Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib, 拉罗替尼 ）正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 larotrectinib（拉罗替尼）因为是泛癌种（或者说泛实体瘤）靶向 ...
中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！由于数据突出，奥希替尼一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：新一代靶向药，早用早好，还是救命稻草？）。 ...
Clinical Cancer Research报道了奥希替尼对于EGFR-T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者具有良好抗肿瘤活性，动态检测血浆EGFR突变或可预测治疗效果。这项研究由山东省肿瘤医院于金明院士和中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授团队所牵头进行。 ...
肠癌患者最常见的基因检测是KRAS基因，如果是KRAS基因野生型，也就是没有发生突变，则使用爱必妥，也就是西妥昔单抗联合化疗。如果KRAS基因发生了激活突变，由于KRAS基因在EGFR基因的下游，就不能使用EGFR的蛋白大分子药物爱必妥了，使用的是贝伐单抗联 ...
据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）是一种关键的DNA修复酶，能够识别DNA单链断点，调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够 ...
吃 培唑帕尼 期间禁止吃西柚，建议之前做检查，请医生报告写得仔细一些，尺寸一定要标注，便于用药一个月后对比效果。 1. 流鼻血； 如果超过3天建议查一下凝血或者停靶向药2－3天。 吃靶向药不舒服可以适当停药，但不建议超过3天。吃吃停停，血 ...
培唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨 ...
2020年4月27日，美国癌症研究协会（AACR）在线大会报道了一项多队列、多中心、II期研究，评估了 波齐替尼 对先前治疗过的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。 该研究共纳入115例EGFR外显子20插入突变患者，接受 波齐替尼 1 ...
2018年3月，在CCR杂志上发表了一篇重磅研究，对93位接受AZD9291治疗的患者在治疗前后、疾病进展的时候，对组织标本和血液标本，分别作了416基因的测序分析。结果显示，导致AZD9291耐药的主要原因如下： ① EGFR基因再次突变 EGFR796、797突变占24.7% ...
在既往MDS预后极差的背景下，采用 恩西地平 治疗显著延长了复治患者的预后生存期。尽管这一结论仅为初步结论，但也为MDS的治疗提供了新的策略。 2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R ...
联合应用免疫制剂 伊匹单抗 （Yervoy,百时施贵宝）和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）沙格司亭（Leukine,健赞公司）可改善进展期黑色素瘤的疗效，降低毒副反应。 该临床试验入组245例患者。美国东部肿瘤协作组设计了该试验，并由Dana-Farber癌症中 ...
目前国内上市的SGLT-2i类药物主要有卡格列净、达格列净和恩格列净，但是如果你以为SGLT-2i类药物只有这三种那你就out了！美国当地时间11月16日，在AHA2020会议上发布了 索格列净 治疗糖尿病合并失代偿性心衰患者的最新研究SOLOIST-WHF（研究旨在探究索格列净 ...
在欧盟， lonsurf 之前已批准的适应症为：作为一种单药疗法，用于既往已接受过当前可用疗法（包括含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗方案、抗VEGF制剂、抗EGFR制剂）或不适合这些疗法的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。 在美国，Lonsurf于今 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
