肌肉萎缩是肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小、横纹肌营养障碍。肌肉萎缩可以分为肌源性和神经源性,多好发于长期缺乏锻炼和过度运动的人,或一些遗传变性病,可由多种因素引起肌肉萎缩! 目前针对肌肉萎缩网上有文章说“诺西那生钠注射液” ...
enhertu 在特殊人群中使用: 1.怀孕:根据其作用机理, enhertu 对孕妇服用可引起胎儿伤害。没有关于孕妇使用ENHERTU的可用数据。在上市后的报告中,妊娠期间使用HER2定向抗体导致羊水过少的病例表现为致命的肺发育不全,骨骼异常和新生儿死亡。 2. ...
据我们了解到FDA批准了 维纳托克 联合阿扎胞苷,地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗,这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完全批准适用于75岁或75岁以上的成年人,或由于合并症而不能进行强化诱导化疗的成年人。选择性结合并抑制BCL-2蛋白的 ...
enhertu 是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物,适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。 1.间质性肺疾病/肺炎:用 enhertu 治疗的患者可能发生严重、威 ...
当地时间2020年10月16日,美国食品药品监督局(FDA)正式批准 维奈妥拉 (AbbVie Inc. and Genentech Inc.)联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)用于治疗:①年龄≥75岁的新诊断急性髓系白血病(AML);②伴有合并症,不耐受强化诱导化疗的成年A ...
sabril 是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物,通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转 移酶活性持续迅速地下降而提高,并有明显的量效关系。研究表明,给予本药后,啮齿类动 物脑中 ...
脑转移瘤(BM)是成人中最常见的颅内恶性肿瘤。乳腺癌是转移到包括大脑和软脑膜的中枢神经系统(CNS)的第二大诱因。转移性乳腺癌(MBC)患者颅内复发的证据可能是由于对颅外疾病的全身治疗得到改善,导致生存期延长和颅内疾病检出率更高。预后CNS复发的 ...
2020年2月25日,美国FDA批准 来那替尼 与卡培他滨联合,用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 此次获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA(NCT01808573)。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺 ...
早前已经有大量研究数据显示CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌中显示出卓越的疗效。应用在乳腺癌领域的CDK4/6抑制剂主要分为Palbociclib(哌柏西利)、Ribociclib(瑞波西利)、 玻玛西林 (阿贝西利),目前Palbociclib与 玻玛西林 已获得NMPA ...
在线发表于《柳叶刀血液》上的一项研究,旨在改善该联合方案的安全性并探讨每周皮下注射硼替佐米时联合低剂量沙利度胺的疗效,以及明确该方案中帕比司他的最大耐受量。 多种新药及新药在内的联合方案已被批准治疗多发性骨髓瘤(MM)。仅2015年就有4 ...
帕比司他 获得了FDA的加速批准,因为它证明了该患者群体可扩大护理标准疗法的无进展生存期(PFS)优势。据诺华公司称,帕比司他是首个用于多发性骨髓瘤患者的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。 达纳-法伯癌症研究所杰罗姆·里珀多发性骨髓瘤中心临床研 ...
2021年2月17日,阿斯利康宣布,一项新的临床3期试验(OlympiA)发现,在手术切除肿瘤后使用时, 奥拉帕尼 在抵御侵袭性疾病和预防BRCA突变、高危、HER2阴性早期乳腺癌患者死亡方面超过安慰剂。 预计阿斯利康将在今年下半年将把OlympiA的数据提交给监管机 ...
FDA的批准是基于名为GEOMETRY mono-1的2期临床试验,这是一项多队列,多中心研究,评价 卡马替尼 Capmatinib对于晚期MET exon14跳跃突变或MET扩增NSCLC的疗效,研究共包括6个队列。 入组年龄≥18岁,ECOG PS 0~1. ALK 及EGFR野生型,IIIB/IV 期NSCLC ...
阿斯利康和默沙东公司宣布, 奥拉帕利 将患有某种前列腺癌的患者的死亡风险降低了 31%。两家公司在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上展示了III阶段PROfound试验的数据,该试验获得了奥拉帕利的批准。会议期间共享数据,并在《新英格兰》杂志上发表《医学杂志 ...
阿斯利康和默沙东于2020年7月8日宣布,由双方共同开发和商业化的PARP抑制剂 利普卓 (olaparib,奥拉帕利)已获欧盟批准,用于携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗,这些患者经过至少16周的一线化疗后病情没有进展。 此次批准 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 vizimpro 成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。自此,EGFR型非小细胞肺癌的一线用药又添一员大将,患者的用药有了新的选择。 什么是EGFR基因突变型肺癌? vizimpro ,民间简称为804,是美国制药巨头辉瑞 ...
前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,流行病学数据显示,我国前列腺癌的发病率呈逐年升高趋势,大多数前列腺癌患者在初诊时就已经出现转移。随机对照临床试验结果证实,具有高危因素的患者早期接受 阿比特龙 或多西他赛联合内分泌治疗可显著提 ...
早在2009年, 帕唑帕尼 ,商品名 Votrient,就被批准用于进展期肾细胞癌的治疗,3年后,帕唑帕尼又被获批适用于另一类适应症-软组织肉瘤的治疗,快来了解一下吧。 在 FDA 肿瘤药物咨询委员会上以 11 票赞成 2 票反对通过了将帕唑帕尼用于进展期软组织肉 ...
中国黑色素瘤的诊治在近年来取得了很多成绩,但仍面临着巨大挑战。近日,国家药品监督管理局正式批准 达拉非尼 和曲美替尼片联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,标志着中国黑色素瘤治疗正式迎来“双靶”新时代! 对于 达拉非尼 ...
伊沙佐米 (商品名:Ninlaro)是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2015年,伊沙佐米作为第三代蛋白酶体抑制剂获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗多发性骨髓瘤。2018年4月,伊沙佐米获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)上市批件,同年11月纳入 ...

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