武田制药（Takeda Pharma）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大 本妥昔单抗 Adcetris（brentuximab vedotin）的有条件营销授权，纳入：联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松），一线治疗肿瘤表达CD30（CD30阳性）的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL） ...
中国国家药品监督管理局批准 奥巴捷 （特立氟胺片）用于治疗复发型多发性硬化，是国内首款口服型疾病修正治疗药物临床研究结果显示，奥巴捷显著降低了患者年复发率，延缓了残疾进展1多发性硬化已被列入第一批国家罕见病目录，奥巴捷的上市将为患者带来希望和 ...
2020年8月18日，国家药品监督管理局（NMPA）批准 特立氟胺 （商品名：奥巴捷）用于临床孤立综合征（CIS）的治疗。特立氟胺的适应证已拓展为复发型多发性硬化症（MS），包括CIS、复发缓解型MS（RRMS）、活跃的继发进展型MS（SPMS）。这意味着，特立氟胺将惠及 ...
2020年5月14日，利拉鲁肽注射液（诺和力，Victoza）获国家药品监督管理局批准新适应证，用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性脑卒中）风险。 利拉鲁肽 是一种胰高血糖素样肽-1（GLP- ...
急性骨髓性白血病（AML），是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生，是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，大多数AML患者最终会复发。R/R、 AML的预后较差， ...
禁忌 对 卡巴他赛 或该制剂的任何组分或对用聚山梨醇酯80配制的其他药物的严重超敏反应; 中性粒细胞计数≤1,500/ mm3; 严重的肝损害（总胆红素 3倍ULN）;怀孕。 其他禁忌症[加拿大说明书]：与黄热病疫苗同时接种疫苗 骨髓抑制[美国说明书警告]：由于 ...
请留意： 每天排便次数较平常多4次以上。 发生以下情况时，请到医院就诊： 第一次出现腹泻时 您感觉非常不舒服或腹泻已影响您的日常活动 腹泻时伴随发生任何以下症状：胃部疼痛或绞痛、发烧或深色的浓尿 您已经按照医生指示治疗腹泻 ...
布加替尼 已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用是，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 1、间质性肺病(ILD)/肺炎。 接受布加替尼治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质 ...
在近期召开的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）线上会议中，阿斯利康公司公布了奥希替尼/奥西替尼（AZD9291）针对肺癌脑转移患者的III期临床试验最新研究成果。数据显示：在接受完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者，奥希替尼用于术 ...
近日卫材（Eisai）公司宣布，其重磅靶向药 乐伐替尼 （又称 仑伐替尼 ，英文名Lenvatinib）在我国第2个适应症的上市申请已经被国家药品监督管理局受理，预计近期获批。 这是自2018年 乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)获批用于肝癌一线治疗以来第二个获 ...
乐伐替尼又叫仑伐替尼商品名乐卫玛，英文名：Lenvatinib，是近十年国内仅有一个上市的肝靶向药，并且被证实是有效的。并且2018年乐伐替尼在国内供应，马上引起了适合使用乐伐替尼的人的关注和使用。使用一段时间后，不仅仅是缓解病情，更重要的是让人活的更 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (Lorbrena)的获批是基于B7461001的一项随机试验，招募了215名先前接受过1种以上ALK靶向药治疗后疾病转移的ALK阳性NSCLC患者。接受劳拉替尼/洛拉替尼(Lorbrena)治疗结果显示出：虽然所有患者先前接受过ALK抑制剂治疗耐药，仍然有一半的患 ...
奥西替尼 （又称 奥希替尼 ，AZD9291）是第三代EGFR-TKI作为肺癌领域非常重磅的明星药物，同其他靶向药物一样，在服用过程中还是会不可避免陷入到耐药过程。研究表明，中位生存期约在18个月左右，当然，这是基于大研究数据，具体情况还要因人而异，根据每个 ...
在过去的五年中，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗方法发生了很大的变化，除了雄激素剥夺治疗（ADT），还有大量有力的证据表明，使用多西他赛或一种雄激素受体（AR）抑制剂可以明显改善预后，这对男人改善生存和生活质量非常有益。但是，对于大 ...
贺俪安 / 奈拉替尼 （Neratinib曾用名来那替尼片，商品名贺俪安，英文商品名Nerlynx），是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制HER（HER1/HER2/HER4）以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4月27日中国国家药品监督管理局批准了马来 ...
· 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，无论是否携带BRCA突变，患者均可能获益。患者无进展生存期延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了70%！ · 美国FDA已批准奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)的新适应症，用于治 ...
Cobimetinib/Cotellic（考比替尼） 1：药品名称/商品名：Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 2：适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 3：剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21 ...
国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 泰瑞沙 用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。泰瑞沙，这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶 ...
舒尼替尼 是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂，目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。但4/2方案的不良反应发生率较高，且既往的研究显示，使用2/1方案（服药2周，停药1周 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该 ...
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