The Lancet Oncology近期发表了Javier Cortés团队的LUX-Breast 3试验结果5.该试验是一项Ⅱ期随机临床试验，在经曲妥珠单抗、拉帕替尼或两者皆用的治疗后脑转移的HER2阳性乳腺癌患者群中，比较 阿法替尼 单药（单药组）、联用长春瑞滨（两药组）与研究者自选 ...
近期关于新冠肺炎重症、危重症患者发生炎症因子风暴的现象引起关注，多位专家提到新冠肺炎病人发病后期会突然加速，很快进入多器官功能衰竭的状态，即发生炎症因子风暴。从国家卫健委公布的最新数据显示，由于高龄患者往往合并多种疾病，发生炎症风暴、出现 ...
通用名：Alpelisib tablets（ 阿培利司 片） 商品名：Piqray 美国上市日期：2019-05-24 适应症： 阿培利司 （商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR） ...
达沙替尼 是一个多激酶抑制剂，抑制包括Bcr/ABL,Src,AXL,VEGFR1/2，c-kit,ephrin,FGFR,PDGFR等激酶。在NSCLC中治疗价值巨大。能不能理解和接受达沙替尼是一把尺，丈量你生命的长度。达沙替尼可称得上神药。 【1】对8个具有不同遗传特征的NSCLC细胞系， ...
达雷妥尤 单抗是一种人源化、抗CD38 IgG1单克隆抗体，与肿瘤细胞表达的CD38结合，通过补体依赖的细胞毒作用（CDC）、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）、以及Fcγ受体等多种免疫相关机制诱导肿瘤细胞凋亡。达雷妥尤单 ...
1、由于药物相互作用不良反应或丧失病毒学反应的风险 达卡他韦 和其他药物的同时使用可能导致已知或潜在地显著药物相互作用，其中有些可能导致以下： ● 丧失达卡他韦的治疗效应和发生耐药性可能， ● 同时药物或达卡他韦的剂量调整， ● ...
他拉唑帕尼 (talazoparib)是一种处方药，用于治疗成人:某种类型的乳腺癌(人表皮生长因子受体2 [ HER 2 ] -阴性)，以及异常遗传的BRCA基因，以及其癌症已扩散至身体其他部位(局部晚期或转移性).他拉唑帕尼(talazoparib)是第四款上市的PARP抑制剂，辉瑞公司生 ...
英文名称：Deflazacort 剂型及规格：国内未上市，片剂：6mg, 18mg, 30mg, 36mg;口服混悬液：22.75MG/ML（美国） 适应症：用于原发及继发性肾上腺皮质功能减退、风湿病、胶原性疾病、皮肤病、变应性疾病、眼科疾病、暴发性和播散性肺结核、造血系统疾 ...
【药品名称】 通用名称： 波生坦 片 商品名称：波生坦片(全可利) 英文名称：Bosentan Tablets 拼音全码：BoShengTanPian(QuanKeLi) 【主要成份】 波生坦 。 【性 状】 本品为橙白色薄膜衣片。 【适应症/功能主治】 用于治疗WHOI ...
服用 利伐沙班 不需要定期监测凝血指标，PT/INR的变化不能说明利伐沙班的功效。请您根据安排定期监测肝肾功能，并根据肾功能调整药物剂量：中度肾功能不全（肌酐清除率：30~49ml/min）每次15mg，每天1次；重度肾功能不全（肌酐清除率：15~29ml/min）每次15mg ...
复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的预后极差。最近，《Blood》杂志上发表了一项大型研究，旨在评估 泊马度胺 联合低剂量地塞米松治疗该类患者的安全性和有效性。 该项STRATUS研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的 ...
一、奥西替尼用药建议 1. 推荐剂量为80mg,每日一次。 2.应该在每天同一时间段服用，伴随或不伴随食物（建议同食物一起服用）。 3.漏服剂量不能在下次服药前的12小时内补服，直接服用下次即可。 4. 吞咽困难的患者可将本药片剂以60ml非碳酸水 ...
奥贝胆酸 （obeticholic acid）是类法尼醇X受体（Farnesoid X receptor）激动剂，已被美国FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎。为了评估其对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）（美国FDA目前尚未批准这一适应证）的安全性和疗效，研究者正在NASH患者中开展一项工业 ...
[类型] 处方药 西药 新特药 [有效成分] 安杂鲁胺 胶 [规格] 40毫克/粒x120粒 [适用病症] 前列腺癌 [用法用量] 口服、每天一次 不良反应 最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛 ...
安立生坦 （Ambrisentan）安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性研究主要包括特发性或遗 ...
在 艾曲波帕 批准用于治疗难治性SAA患者的试验（以下简称试验1）中，艾曲波帕的用法为起始50mg/d,每2周增加25mg,直至最大量150mg,疗效评估终点设定为12-16周，无效患者停用，有效患者继续服用。研究结果提示艾曲波帕药物不良反应轻微，在设定的评估终点多数 ...
01 服用 艾乐替尼 ，你需要了解什么呢？ 首先，你要明白，每个人对于药物的反应是有所不同的，如果你在服药期间出现了下列问题或症状，一定要马上告知医生，让其及时采取相应的应对措施，防止造成严重的后果： 一、肝损伤 1.感到疲惫； 2.食 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Retevmo (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和 ...
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种常见的肝病，市场规模可达350亿美元。 奥贝胆酸 的临床试验展示了可喜的结果，有望成为FDA第一个批准上市治疗NASH的药物。 奥贝胆酸 为法尼酯X受体（Farnesoid X receptor, FXR）激动剂，FXR是一种核激素受体，其天然 ...
不少患者可能都听说了一个“传说”— 赫赛汀 术后辅助治疗时间可以缩短到半年了。也有不少患者问我这个消息的真假，今天做一个详细的解答。 赫赛汀是啥？ 赫赛汀（也叫曲妥珠单抗），是一种靶向治疗药，可以比喻为“子弹”，“子弹”的目标，就是乳 ...
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