维莫德吉 vismodegib 适用于治疗基底细胞癌（BCC）。患者癌细胞已转移至身体其他部位，术后复发或无法通过手术或放射治疗。vismodegib于2012年1月30日获得批准，是第一个获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的Hedgehog信号通路靶向剂。该药还正在进行转移性 ...
帕比司他 ，首个经批准治疗RRMM的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM），尤其是治疗至少经2线治疗（包括硼替佐米和蛋白酶体抑制剂）后的患者。然而，在改善生存预后的同时，也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、 ...
1. PD-L1高表达（TPS≥50%）的非小细胞肺癌患者是单药治疗首要推荐人群。KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位 ...
美国FDA批准IDH1抑制剂 tibsovo 扩展适应症范围，用于一线治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。这些患者超过75岁或者由于其它合并症不能接受强力诱导化疗。 tibsovo 是一款“first-in-class”口服IDH1抑制剂。 ...
注意事项要检查血常规、肝肾功能，包括电解质、心肌酶、甲状腺5项，第一个月要多检查一点(每周或两周检查一次)，然后每月复查一次，可以在半小时或一小时间服用消炎药和靶向药，消炎药针头不应超过7天，肠瘘患者出现胃肠穿孔或生命危险请立即停药！ 关于 ...
( 泊马度胺 )Pomalidomide通过FDA批准，可在多种适应症下治疗卡波济肉瘤。FDA批准pomalidomide（泊马度胺）用于治疗对高抵抗活性抗逆转录病毒疗法（HAART）产生耐药性的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的Kaposi肉瘤或人类免疫缺陷病毒（HIV）的卡波西肉瘤 ...
亚洲非小细胞肺癌患者中携带EGFR突变非常常见，特别是不吸烟的晚期肺腺癌女性患者中，EGFR敏感突变的发生率，甚至可以高达60%以上，意味着可以使用靶向药治疗，比如易瑞沙、特罗凯、9291，有效率高达70%以上，副作用也不大，每天吃一到两次药，有效提高了生 ...
由美国强生公司研发的 依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，2017年获中国CFDA批准在国内上市。 01 依鲁替尼的适应症 依鲁替尼 可用于至少接受过一种治疗的 ...
罗氏宣布KATHERINE试验达到主要终点， t-dm1 （KADCYLA）作为HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗的结果得到公布。研究中与赫赛汀相比，T-DM1拥有更大的优势。除了乳腺癌，这款药物还可以用于肺癌患者。今天小编跟大家分享这款药物辅助治疗的最新数据及临床使用适 ...
米哚妥林 是第一个靶向治疗与化疗联用治疗有AML患者，“用一种协同测试检测基因突变的能力意味着医生能鉴定从该治疗可能获益的特异性患者。”优先审评，快速通道(对肥大细胞增多症适应证)和突破性治疗(对AML适应证)指定 米哚妥林(Rydapt/midostaurin)的 ...
Ⅲ期试验结果表明， 西地尼布 联合化疗使顺铂敏感的复发卵巢癌患者的无进展生存时间延长了约3个月。Cediranib用于维持治疗时能使患者更加获益，相对于单纯化疗能延长整体的无进展生存。英国癌症研究中心和伦敦大学学院的试验中心，伦敦大学学院癌症研究所的 ...
国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）官网显示默沙东公司旗下 帕博丽珠单抗 （俗称“K药”）的又一适应证完成审评审批。据查，该适应证于2018年10月22日被CDE正式受理（受理号：JXSS1800025）。此次获批的适应证为免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗联 ...
吡非尼酮 首次于2008年在日本被批准用于IPF的治疗，之后于2011年在欧盟成为第一种获得批准用于成人轻至中度IPF的治疗药物，2014年10月在美国成为FDA批准用于IPF治疗的推荐级别最高的两大药物之一[2,5]。 吡非尼酮批准用于IPF的治疗主要是基于多项III期临 ...
Lynparza是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了Lynparza治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。 此前， 利普卓 奥拉帕利Lynparza(olaparib）已获批7个治 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib,又称乐伐替尼），是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。 适应症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的 仑伐替尼 III期临床试验REFLECT研究显示仑伐替尼组总生 ...
对于晚期或进展期前列腺癌，内分泌治疗是主要的治疗手段，绝大多数患者对内分泌治疗敏感，但经14-30个月的内分泌治疗后，大多数患者逐渐进展为去势抵抗前列腺癌（CRPC），并且多数患者伴有骨转移或远处脏器的转移。这些转移性CRPC患者预后差，预计生存期19个 ...
目前尚没有在银屑病背景下对 英夫利昔单抗 和依那西普进行比较的独立数据。本研究的目的是对这两种生物制剂进行比较，研究没有制药公司资助。50名患者按相等的比例接受随机分组，分别使用依那西普50 mg皮下注射，每周2次（n =23），或 英夫利昔单抗 5 mg/kg, ...
EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，它们占已知激活性EGFR突变的80%。对于这类肿瘤 ...
无论既往是否采用过来那度胺治疗， 达雷木单抗 （Daratumumab）联合卡非佐米（carfilzomib）/地塞米松可诱导多发性骨髓瘤患者获得深层次、持久的缓解。复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的治疗方案有限，存活预后较差。当下，越来越多的选用以来那度胺为 ...
FDA批准了 色瑞替尼 （Ceritinib）的补充新药申请的优先评审权，以审查其是否能进入ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中。 之所以获得优先评审权，是因为最近ALK阳性的NSCLC脑转移患者治疗中的取得的突破性进展。ASCEND-4的3期临床试 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
