利妥昔单抗，商品名为 美罗华 。这是一种能耗竭B细胞的靶向药。通俗的说就是，利妥昔单抗能清除掉人体的B细胞。B细胞可产生自身抗体，而自身抗体不仅能造成组织病理变化，而且还能恶性循环自我生成。清除B细胞，可以让许多与自身抗体有关的疾病得到临床改善 ...
卡博替尼 (cabozantinib)与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌哪个效果更好？与舒尼替尼相比，发现一线 卡博替尼 (cabozantinib)可为晚期肾细胞癌患者提供更长的质量调整时间，而无疾病症状或治疗毒性（Q-TWiST）。 根据对晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线分析，与 ...
2020年2月，《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了 卡博替尼 治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月，目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后，取得了可喜的治疗效果，有望成为新治疗选择。 研究 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)用于肝癌 在日本和韩国的临床研究中，46例患者入组，采用乐伐替尼单药口服，根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼，如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量 ...
瑞复美 / 来那度胺 (Lenalidomide)与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。服用瑞复美/来那度胺(Lenalidomide)有什么不良反应？ 瑞复美 / 来那度胺 (Lenalidomide)不良反应： 在2项关键性、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究(M ...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受普乐沙福（240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+G-CSF. ...
乐伐替尼 国内又翻译为 仑伐替尼 ，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（P ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶(TRK) 的强效抑制剂，已被证明对携带NTRK基因融合的实体肿瘤具有抗肿瘤活性，包括中枢神经系统（CNS）活性（它具有穿透血脑屏障的能力）。近期在《柳叶刀肿瘤学》发表了一项汇总分析，对携带NTRK1、NTRK2和NTRK3基因融合的转移 ...
美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼 不 ...
1、哪些癌症可以使用？ 在试验中，这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺，肺，黑素瘤，结肠，胃肠道间质瘤(GIST)，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑尾和胰腺癌。 只要你经过基因检 ...
近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌1，其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见，被诊断时大都已处于疾病晚期。不过，ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的 ...
目前可以用于肺癌疾病的药物是比较多的，各位患者在选择药物时，要遵从医生的意见，要结合自己的身体情况，并且在用药之前也要掌握清楚用法和用量， 易瑞沙 这种药物对于很多患者来说应该并不陌生，下面我们来了解一下 易瑞沙肺癌患者应该怎样服用呢？ ...
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合 伊匹木单抗 用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者治疗方案的补充生物制剂许可申请（sBLA），并授予其突破性疗法认定。 肝癌是全球第四大癌症致死原因，肝细胞癌（HC ...
1禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。 2 药物被吐掉后请不要重复服用。 3 每天要固定吃药时间，定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。 4 请与食物和一大杯水一起服用。每日1次早晨口服或遵医嘱。通 常：先吃一大半 ...
【注意事项】 尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，建议在有本品使用经验的医生指导下使用。 左心室功能障碍 若出现充血性心力衰竭(CHF)的临床表现，建议停止使用本品。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50% 以及射血分数低于基线20% 的患 ...
2005年12月经美国食品药物局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的靶向药，是肾癌治疗取得的一个重大进展。此后，临床试验考察了Sorafenib对20多种恶性肿瘤的疗效，证实 索拉非尼 对CRAF、BRAF、V600EBRA ...
1 推荐剂量 推荐剂量是300 mg通过皮下注射在0，1，2，3，和4周接着300 mg每4周。每300 mg剂量是作为2次150 mg皮下注射给予。 对有些患者，150 mg的剂量可能被接受。 2 重要给药指导 对COSENTYX有三种表现(即，Sensoready笔，预装注射器，和 ...
背景：不良事件是 舒尼替尼 标准剂量方案治疗中伴随的关键问题。本研究旨在比较3个舒尼替尼剂量方案用于转移性肾细胞癌（mRCC）患者的生存获益和安全性 方法：对接受舒尼替尼一线治疗患者的临床病理学和生存数据进行回顾性分析。患者分为3组：标准剂量方 ...
【 瑞复美 / 来那度胺 (Lenalidomide)药品名称】 通用名称：来那度胺胶囊 英文名称：LenalidomideCapsules 商品名称：来那度胺胶囊 【 瑞复美 / 来那度胺 (Lenalidomide)成份】 本品主要成份为：来那度胺。 【瑞复美/来那度胺(Lenalidom ...
塞瑞替尼 ，商品名赞可达，是国际制药巨头诺华公司研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。2018年5月，塞瑞替尼在国内获批上市，用于接受过克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。也就是用于ALK阳性肺癌的二线治疗。 塞瑞替尼一线 ...
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