在巴塞罗那2015年ESMO世界胃肠道癌大会上,研究人员提交了CONSIGN研究——旨在允许转移性结直肠癌患者在该药物上市批准前获得,同时评估其安全性,以及CONCUR研究(摘要号O-0011)对亚洲患者该药物使用情况评估的最新结果。 以CORRECT研究为基础的结果使 ...
在CONCUR试验中,患者招募仅限于亚洲患者,纳入的患者不要求之前有接受过生物靶向治疗。研究人员按照2:1随机分配204例患者接受 瑞格非尼 160mg或者安慰剂,每4周一个周期的前3周给药。根据研究显示,CONCUR中的患者,因转移性病变接受较少治疗方案的人群,体 ...
依维莫司 药理作用广泛:免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前,临床上依维莫司主要用防止器官移植排斥反应、肾性肿瘤、乳腺癌等适应症。依维莫司药理作用高效,临床研究显示,依维莫司与一般的酪氨酸激酶抑制剂相比较,具更加高效的 ...
吸收:晚期实体瘤患者中,口服本品5mg至70mg后1~2小时达到浓度峰值。单次给药后,5mg和10mg之间的Cmax与剂量呈比例。剂量为20mg及更高时,Cmax增加小于剂量升高比例,但AUC在5mg~70mg范围内与剂量呈比例。每日一次给药后,于两周内达到稳态。 结节性硬化 ...
本品每日一次口服给药,在每天同一时间服用,可与食物同服或不与食物同时服用。用一杯水整片送服本品片剂,不应咀嚼或压碎。对于无法吞咽片剂的患者,用药前将本品片剂放入一杯水中(约30ml)轻轻搅拌至完全溶解(大约需要7分钟)后立即服用。用相同容量的水 ...
79名ALK基因重排的NSCLC患者中,50名患者确诊脑转移,46名患者可提供扫描因此可以进行数据分析,其中21名患者既往未接受过脑部放射治疗。在所有脑转移患者中,19名患者获得客观缓解,其中12名患者既往未接受过脑部放疗。所有脑转移患者平均mPFS达到15.6个月 ...
ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药,因而可以获得更多的生存期。克唑替尼是一种一代,口服的ALK抑制剂,已经在多个国家被批准上市,用于治疗ALK基因融合的NSCLC.然而如同我们了解最多的EGFR,这个 ...
布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症的批准,基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者中开展,比较了Alunbrig与Xalkori(crizotinib,克唑替尼)用于一线治疗的疗效和安全性。Alunbrig组和Xal ...
美国FDA正式授予 布加替尼 (英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变,还对T790M双突 ...
2019年8月21日,英国未来医学旗下《未来肿瘤学》在线发表中国医学科学院北京协和医学院附属肿瘤医院徐兵河、韩国蔚山大学首尔峨山医院金成裴、日本埼玉癌症中心井上贤一、美国洛杉矶美洲狮生物技术张波和理查德·布莱斯、中国香港仁康医疗乳腺综合诊治中心研 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。卡博替尼(Cabozantinib)能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、 ...
2020年9月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 普拉西替尼 (pralsetinib,Gavreto)用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。FDA同时还批准了作为 普拉西替尼 的伴随诊断试剂盒Oncomine Dx Target Test。 该批准是基于多中心、开 ...
研究目的和设计 本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。 患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移 ...
(1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 (2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 (3) 曾报道致死 ...
乳腺癌是女性健康的第一杀手,据权威机构统计,我国每年的乳腺癌患者新增超过20万,而且发病率还在呈逐年上升的趋势。但是面对癌症这个难题,人类一直都没有停止探索的脚步,攻克癌症一直都是人类的重要目标。接下来就向大家介绍一款针对乳腺癌的靶向药。 ...
该III期随机开放性 COMPARZ 试验显示, 帕唑帕尼 在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准,尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼疗效相似,同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪 ...
乳腺癌是女性健康的第一杀手,据权威机构统计,我国每年的乳腺癌患者新增超过20万,而且发病率还在呈逐年上升的趋势。但是面对癌症这个难题,人类一直都没有停止探索的脚步,攻克癌症一直都是人类的重要目标。接下来就向大家介绍一款针对乳腺癌的靶向药。 ...
【 曲格列汀 适合哪些人群】 1. 对于新发糖尿病,血糖不是很高,而且糖化血红蛋白也不是很高者,用这个药可以很好地控制血糖。 2. 对于糖尿病病史比较长,而且已经出现了很多并发症,用过多种药物的患者,可以用曲格列汀,但不能完全替代原来的药物 ...
(1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 (2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 (3) 曾报道致死 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。被美国FDA 特许经过快速审批上市销售,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗,也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药 ...

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