康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

泊马度胺(POMALIDOMID)患者使用的注意事项有哪些？

　　类似于已知的人类致畸原，沙利度胺，并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性，静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严重不良反应; 已知风险因素（包括既往血栓形成）的患者可能面临更大风险，应采取措施尽量减少所有可改变的因素（如 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:44:00

乐伐替尼(LENVATINIB)作为一线疗法可以有效治疗肝细胞癌？

　　乐伐替尼（lenvatinib,Lenvima）单药疗法是治疗不可切除性肝细胞癌（uHCC）的有效一线疗法。研究作者们在背景中写道：“真实世界数据对于评估这种疗效能否转化为临床实践的有效性至关重要。该真实世界数据研究的主要目的是评估在美国临床实践中接受乐 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:42:14

FDA批准贝利司他(BELINOSTAT)治疗外周T细胞淋巴瘤？

　　PTCL是一组NHL疾病，包括了多种罕见的亚型疾病。这类淋巴瘤除未分化性大细胞淋巴瘤（ALCL）［尤其是未分化性淋巴瘤激酶（ALK）为阳性的亚型］外，在所有NHL中预后最差。具有高危险度的国际预后指数（IPI）的患者，其5年生存率可低至6%。大多数患者一开始 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:40:19

培唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期肾细胞癌结果怎么样？

　　培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10月和2010年6月相继在美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。此 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:22:03

尼拉帕利(NIRAPARIB)显著延长患者无进展生存期？

　　晚期卵巢癌一线标准治疗是最大程度的肿瘤减灭术+含铂化疗，一线含铂化疗的有效率在80%左右，然而大部分患者还是在2年内复发。对于铂敏感复发患者来说，含铂化疗仍是标准治疗，然而随后每次化疗疗效逐次减低，毒性逐次加重。　　PARP抑制剂维持治疗可以 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:17:01

吉列替尼(GILTERITINIB)显著改善了AML患者的总生存和缓解率？

　　吉列替尼（Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果， ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:15:00

达克替尼(DACOMITINIB)可用于一线治疗非小细胞肺癌患者？

　　欧盟委员会批准达克替尼（Vizimpro）用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。而早在2018年9月，FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。　　 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:10:03

瑞戈非尼(REGORAFENIB)可靶向作用于哪些适应症患者？

　　瑞戈非尼是一种可口服的小分子多激酶抑制剂，靶向作用于涉及肿瘤血管生成(VEGF 受体1-3 和 TIE2) 、肿瘤生成(KIT、RET、RAF1 和 BRAE)和肿瘤微环境(血小板衍生性生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体)的信号通路。　　研究设计与患者CONCUR是一项 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:07:31

拉帕替尼(LAPATINIB)与曲妥珠单抗联用治疗胃癌作用怎么样？

　　今后联合用药方案将用于治疗HER2阳性食管胃癌。曲妥珠单抗由于其药物毒性及有效性适宜，可能会继续发挥在HER2靶向治疗中的重要作用。此外，出现了其它的HER2靶向药物，还需要进一步研究来确定最佳的用药组合。正在进行的研究包括III期JACOB—曲妥珠单抗/ ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 16:05:25

阿西替尼(AXITINIB)被应用于多种肿瘤疾病治疗?

　　阿西替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿西替尼。在肾癌靶向领域辉瑞算是在前列，公司之前推出的索坦目前已广泛应用于临床，也被医生用于多种肿瘤疾病。阿西替尼与索坦类似，也是一款多靶点的TKI靶向药，主 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-21 15:54:32

索非布韦(SOFOSBUVIR)的临床研究数据结果如何？

索非布韦最早是由Pharmasset公司的Michael Sofia博士团队主导开发的，后被Gilead在2011年以110亿美元收购，成为全球首个获批用于丙型病毒性肝炎的全口服治疗方案药物。2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局 (EMEA) 批准在 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-21 11:10:12

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)比较常见的副作用及处理方法

舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线治疗药 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-21 11:04:25