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依鲁替尼(IBRUTINIB)治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的临床研究

在研究PCYC-1104-CA(简称研究1104)(NCT01236391)中，对依鲁替尼的安全性和有效性进行了评估。试验共入组了111名先前接受过至少一次治疗的MCL患者。所有患者每次接受依鲁替尼560mg,每日一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。　　入组患者的人群特 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 13:54:29

依鲁替尼(IBRUTINIB)患者服用之后耐药处理

一项II期临床研究显示，对于依鲁替尼不耐受或使用中出现疾病进展或复发／难治CLL患者，阿卡替尼均显示出很好的疗效，有效率超过70%，其中约5%的患者可达完全缓解。对于依鲁替尼不耐受的患者，更换为阿卡替尼后，不良反应减少。当前，NCCN指南已经将阿卡替 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 13:44:00

图卡替尼(Tucatinib)被证明可以延长HER2阳性乳腺癌患者总生存期

图卡替尼(Tucatinib)是第一个在一项随机对照试验中证明HER2阳性转移性脑转移性乳腺癌患者的总生存期延长的酪氨酸激酶抑制剂，来自脑转移患者的研究结果的报告也同时发表在临床肿瘤学杂志上。　　在ASCO上进行的分析集中于HER2CLIMB研究中的一部分患者，该患 ...

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作者：康必行海外就医时间：2020-10-13 12:15:47

依鲁替尼(IBRUTINIB)治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的不

依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的激 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:56:59

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)获批新适应症

维奈托克是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，目前，已经获批的适应症有：　　1. 二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)；　　2. 联合利妥昔单抗 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:39:49

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)患者服用注意事项

骨髓抑制：　　可能发生中性粒细胞减少，血小板减少和贫血。3型和4型中性粒细胞减少症通常发生在接受维奈托克治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者中，以单一疗法或与利妥昔单抗或奥比妥单抗联合使用。单一疗法和联合疗法均已报道 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:35:42

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)可以治愈急性髓性白血病和骨髓恶

医学博士是丹娜法伯癌症研究院的白血病计划的医师，也是《心血管疾病》的第一作者。她说这一发现已证实了在干细胞移植前使用维奈托克的有效性，并且维奈托克可增加干细胞移植手术的成功机会。　　这项研究的对象主要是接受低强度化疗的患者，如使用较低浓 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:32:40

色瑞替尼(Ceritinib)不止于一线深耕于脑转领域

可以看到，色瑞替尼一线获批是凭借其扎实的临床数据。但色瑞替尼的实力不仅仅只是一线治疗ALK阳性的患者这么简单。要知道，ASCEND系列临床也观察到色瑞替尼颅内疗效优异。以ASCEND-4临床为例，入组的376名患者中，有大量的脑转移伴有症状的患者，比例高达6 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:20:31

色瑞替尼(Ceritinib)有望ALK+晚期NSCLC获得一线治疗的适应症

ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。2015年色瑞替尼得到FDA批准上市，在ALK重排（ALK+）阳性的NSCLC中取得较好的治疗效果。　　ASCEND-4研究结果表明，色瑞替尼在治疗ALK+的NSCL ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:16:10

色瑞替尼(Ceritinib)治疗非小细胞肺癌疗效和安全均更优

临床研究：截至最终数据截止日期（2020年3月6日），198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了色瑞替尼 450mg随餐口服治疗；19例患者接受了色瑞替尼600mg空腹治疗；26例患者接受了色瑞替尼 750mg空腹治疗。　　各 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:12:59

尼达尼布(Nintedanib)+贝伐单抗后线治疗实体瘤患者疾病控制率72%

不单在肺癌，尼达尼布在实体瘤方面也报道过相关的研究，该试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效，疾病控制率达到72%。　　该试验纳入了18例既往标准治疗失败的实体瘤患者（9例为肺癌，8例为结肠癌，1例为宫颈癌）。 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:09:05

尼达尼布(Nintedanib)的抗肿瘤效果如何？

尼达尼布的抗肿瘤效果已经被临床试验证实，一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了该药的疗效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者，这些患者一线含铂的化疗治疗失败。　　试验结果表明使用尼达尼布联合多西他赛可使得 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:05:19

尼达尼布(Nintedanib)治疗特发性肺纤维化(IPF）

特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。　　IPF发病机制不是很清楚，但是可以导致肺功能不可逆的丧失，也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患者会 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 11:02:09

服用尼拉帕尼/尼拉帕利(niraparib)的疗效及注意事项

尼拉帕尼有多久的效果？　　尼拉帕尼适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样，所以不可能准确地确定服药后多久会有效果。更重要的是看病人对药物的反应。主治医生会为你做出正确的决定，而且，只要患者按照 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 10:58:13

尼拉帕尼/尼拉帕利(niraparib)用于复发性卵巢癌维持治疗PARP抑制

尼拉帕尼药物说明：尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。　　尼拉 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 10:53:52

尼拉帕尼/尼拉帕利(niraparib)首个无论有没有突变都可以用的靶向

尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。　　2017年11月22日，欧洲委员会（European Commi ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 10:49:14

索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)期肝癌中的疗效评估

索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应证已在美 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 10:45:23

索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)治疗甲状腺癌不良反应率高吗？

相比于肾癌和肝癌患者，分化型甲状腺癌患者应用索拉非尼不良反应发生率更高。这些不良反应的频繁发生常导致药物剂量减少甚至停用。（JAMA Oncol.2016 年 2 月 4 日在线版）研究者分析了多种癌症中应用索拉非尼不良反应的随机对照研究、观察性 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 10:40:34

索拉菲尼/索拉非尼(SORAFENIB)的使用注意事项

索拉菲尼是进展期肝癌的化疗药物，已经写进BCLC指南，可以延长患者的生存期。常规剂量 400mg po bid.他有以下8个方面的副反应手足皮肤反应； 2. 皮疹；3. 胃肠道反应；4. 乏力；5. 高血压； 6.门脉高压； 7. 伤口愈合障碍； 8. 皮肤癌(1-4项为常见副反应， ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 10:38:38

瑞格非尼(REGORAFENIB)治疗mCRC有效性的数据

二项前瞻性研究（CORRECT和CONCUR）证实瑞格非尼延长mCRC的OS和PFS,REBECCA 和CONSIGN队列研究也证实了这一结果。CORRECT研究随机纳入760例患者，以2：1接受瑞格非尼和安慰剂治疗，按是否接受过VEGF治疗、诊断转移的时间和地域分层。主要研究终点OS,第2次 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-10-13 10:28:57