根据2005年化学疗法基金会研讨会上提出的结果，仍在临床实验中的口服药品苹果酸 舒尼替尼 （SU11248）似乎是用于医治晚后期肾细胞癌的有希望的新药品。肾脏是位于脊柱每一侧的一对豆形器官，其通过过滤小管的复杂系统过滤血液和消除尿液中的废物。身体中的所 ...
转移扩散性胃肠道间质肿瘤，这是一种罕见且危及生命的肉瘤形式，该疾病已经对所有现有治疗方法产生抗性，一种新的靶向药物物- 瑞戈非尼 可以控制转移扩散性胃肠道间质肿瘤。 医治胃肠道间质瘤或在其晚后期转移扩散期，常使用两种口服靶向药物物 - 伊马替 ...
一项名为INTEGRATE的Ⅱ期临床研究（发表在JCO）发现， 瑞格非尼 可延缓难治性晚后期胃癌肿瘤进展。INTEGRATE全称为瑞格非尼医治难治性晚后期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究。 该研究由国际多中心机构共同完成，自2012年11月7日至2014年2月 ...
来自西班牙巴塞罗那自治大学的研究人员在2015年7月13日刊发的【The Lancet Oncology】杂志上发表了一项最新研究成果。尼洛替尼（达希纳）TASIGNA临床实验数据分析得出， 瑞格非尼 医治转移扩散性结直肠癌的临床效果与基因突变状态和蛋白标记物浓度相关。 ...
中枢神经系统转移扩散是晚后期肺癌患病者常见的，具有挑战性的问题。特殊是ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）与脑转移扩散的高频在初始诊疗断定相关和CNS疾病的高累积终生风险。尽管许多新一代的可穿透脑的ALK抑制剂 艾乐替尼 (alectinib)已进入临床，但临床实验 ...
艾乐替尼 (alectinib)，一个强大的ALK抑制剂，已在两个 II期试验被证实对克唑替尼(crizotinib)耐受药物ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者有效。J-ALEX研究在日本ALK易位晚后期NSCLC的随机III期试验中评估了艾乐替尼(alectinib)与克唑替尼(crizotinib)。通 ...
克唑替尼(crizotinib)的毒性，耐受药物性和局限性导致人们对第二代ALK抑制剂进行了研究。许多第二代ALK抑制剂目前正在或已经完成临床实验。这些抑制剂，例如塞瑞替尼， 艾乐替尼 (alectinib)，可以抑制。艾乐替尼(alectinib)有哪一些优势 在用克唑替尼(c ...
尼达尼布 (nintedanib)（Nintedanib）是治疗特发性肺纤维化的药，可有效减缓IPF疾病进展。该药属于小分子抑制剂，主要通过阻断细胞内纤维细胞的增殖、迁移和转运讯号发挥治疗效果。恶性肿瘤的医治问题是人们对比头疼的，而尼达尼布(nintedanib)是新型的靶向 ...
尼达尼布 (nintedanib)Ofev能够用来医治间质性肺纤维化患病者(IPF)。尼达尼布(nintedanib)Ofev之前已在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区被批准用于医治特发性肺纤维化，并于2015年被纳入国际指导，2016年被纳入国内IPF诊疗断定和医治专家共识。 尼达 ...
尼达尼布 (nintedanib)Cyendiv效果怎样？尼达尼布(nintedanib)（Cyendiv）是一种化学品，临床上能够用来治疗特发性肺纤维化（IPF）。特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限多半是发生在肺脏，一般是发生在中老年人群，其 ...
维奈托克(venetoclax)和维纳妥拉是一个药品吗？老挝版的维奈托克价格是多少?一盒维奈托克规格是多少呢？维奈托克和威托克是不是一回事，两者间在价格上又有什么区别？很多需要维奈托克/威托克的朋友都在询问这些问题，经过询问相关专业人士，康必行海外医疗 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是美国辉瑞治疗根据当时实际情况研发的靶向药，主要作用于非小细胞肺癌ALK靶点类突变的患者，是全球首款ALK靶向药物，主要作用靶点为ALK、ROS1、cMET。可能给是分子靶向治疗特性，克唑替尼(Crizotinib)面世后一次实验明显碾压了传 ...
在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点，晚期肝癌患者生存期一般只有3-4 个月。不过，近几年，随着多款重磅抗癌药的上市，肝癌患者迎来春天。其中，乐伐替尼的上市是近十年来肝癌一线治疗的重要突破，疾病控制效率更高。 仑伐替尼 曾 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)的发展历程：这是一个新生血管生成抑制剂的探索性研究，主要抑制血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体，kit和ret。乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)是一种非常有效的肿瘤血管生成抑制剂，同时干扰这些肿瘤血管生成相 ...
2017年6月，美国FDA批准了 达拉非尼 与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾病缓解时间长达 12.6 个月。 此次的 FDA 批准基于达拉菲尼+曲美替尼在一项 2 期、三队列、多中心、非随机、非对照开放式研究中的 ...
方法：在本项2期、多中心、非随机、开放性研究中，我们招募经治疗和初治的IV期转移性BRAFV600E阳性NSCLC患者。给予患者口服达拉菲尼，每次150 mg,每日两次。主要终点为接受至少一剂 达拉菲尼 的患者中研究者评估的总体缓解率，安全性也在该人群中予以评估。 ...
ESMO大会上，对于儿童复发或难治性低级别脑胶质瘤患者，首个针对BRAF V600E突变的靶向治疗研究显示， 达拉菲尼 单药缓解率高，为以后缓解率更高的低毒联合治疗奠定了基础。 Ⅰ期研究的主要目的是确定Ⅱ期试验中药物的推荐剂量，在此过程中并未发现任何明 ...
2019年8月16日， 恩曲替尼 (Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg 获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不 ...
此次 恩曲替尼 （Entrectinib）获批，是基于关键 Ⅱ期STARTRK-2、I期 STARTRK-1、I期ALKA-372-001的研究数据（51例ROS1基因融合患者和54例局部晚期或转移性NTRK基因融合实体瘤患者的综合分析，包含10种肿瘤类型：肉瘤、非小细胞肺癌、唾液腺癌、乳腺癌、甲状 ...
商品名：Rozlytrek 药品名：Entrectinib 中文名： 恩曲替尼 Rozlytrek的活性药物成分为Entrectinib,这是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。Entrectini ...
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