依维莫司 (诺华)为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)口服抑制剂,与雌激素抑制剂联合,可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。根据3期研究(BOLERO-2)结果,与雌激素芳香酶灭活剂依西美坦(辉瑞)相比,依维莫司+依西美坦,对于雌激素 ...
肺癌是世界范围内发生率最高、死亡率最高的癌症,患者五年生存率仅高于胰腺癌和肝癌。目前随着肺癌精准化治疗的推进,靶向药物的应用极大的延长了肺癌患者的生存,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。NSCLC最常见的突变类型就是EGFR突变,NCCN指南等指出这部 ...
据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)是一种关键的DNA修复酶,能够识别DNA单链断点,调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够 ...
仑伐替尼 首先于2015年在美国和欧洲获批,用于治疗分化型甲状腺癌,随后获批肾癌与肝癌;2018年9月, 仑伐替尼 在我国获批上市,用于不可切除的肝细胞癌一线治疗,目前尚未纳入医保,价格昂贵(月费用5~6万不等)。 肝癌 70%~80%的肝癌患者初诊 ...
泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞莎能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。复旦大学附属中山医学副院长周俭教授指出,肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%,且呈上升趋势。 虽然手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式 ...
美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 此批准是基于GEOMETRY mono-1的II期临 ...
弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤(diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG)是一种罕见的致命儿童期脑癌。共聚焦显微图显示了利用患者细胞培养出来的DIPG细胞。这些细胞表达几种蛋白质,包括:DAPI(蓝色,在细胞核中);vimentin(红色,神经干/前体细胞 ...
本次批准基于MONARCH 3,一项随机(2:1),双盲,安慰剂对照,多中心临床试验,Abemaciclib(玻马西林)用于HR+/HER2-绝经后的晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。 研究共入组493例HR+、HER2-的绝经后晚期,既往未接受过挽救治疗乳腺癌患者,以2:1随机 ...
别名:氨己烯酸; sabril 英文名称:Vigabatrin,Sabril,Sabrilex 片剂:500mg 癫痫即俗称的“羊角风”或“羊癫风”,可表现为发作性运动、感觉、自主神经、意识及精神障碍。癫痫病因复杂多样,包括遗传因素、脑部疾病、全身或系统性疾病等。 ...
由于疗效显著, enhertu 于2019年12月获得美国FDA加速批准上市,用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性、不可切除性或转移性乳腺癌成人患者。此前,美国FDA还授予了Enhertu突破性药物资格和快速通道资格。 HER2阳性的晚期 ...
问题1:诺西那生钠注射液在中国获批的适应症是什么? 答: 诺西那生钠 注射液经国家药品监督管理局批准用于治疗5q脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,以下简称SMA)。 问题2:什么是5q SMA,其与非5q SMA有什么不同? 答:5q SMA是最常见 ...
诺西那生纳 注射液是一种反义寡核苷酸(ASO),采用Ionis的专有反义技术开发,旨在用于治疗因SMN1基因(位于染色体5q)突变或缺失,造成SMN蛋白缺乏,进而引起的SMA.诺西那生钠注射液可以改变SMN2前mRNA的剪接,从而增加完整长度SMN蛋白的产生。 AS ...
小细胞肺癌(SCLC)是比一种非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性,但在初始治疗失败后,大多数患者最终死于复发转移。日前,一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明,在一线治疗失败后,鲁比卡丁Ze ...
ZEPZELCA(lurbinectedin 鲁比卡丁 )可以用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。该适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速审批下批准的。 美国FDA批准了爵士制药公司Jazz Pharmaceuticals plc和PharmaMar公司的小分 ...
第58届美国血液学年会(ASH,12月3日~6日)于美国圣地亚哥召开。其间,在“急性髓系白血病:新疗法,不包括移植”专场上,一项口头报告表明格拉吉布联合低剂量阿糖胞苷要比单独应用阿糖胞苷更能改善急性髓系白血病或高危骨髓增生异常综合征患者的总生存期 ...
近年来,靶向精准治疗给肿瘤患者创造了一个又一个生存奇迹。RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于,高选择性RET抑制剂—— 普雷西替尼 来了!RET基因突变MTC患者治疗手段有限,亟待新药,首先,我们先了解一下什么是RET基因呢? R ...
Vizimpro 是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在美国,Vizimpro于2018年9月底获得批准,用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。此外,Vizimpro也已获 ...
适应症: 抗癫痫的辅助治疗。 氨己烯酸可用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作。 氨己烯酸还可用于治疗婴儿痉挛及Lennox-Gastaut综合征。 氨己烯酸用于迟发性运动障碍。 作用机制: 本药是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物 ...
阿那格雷 (Anagrelide AG)是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物,该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市,并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病 ...

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