格列卫——伊马替尼的上市，开创了靶向治疗的先河，但是“道高一尺，魔高一丈”，即便再有效的靶向药物长时间服用，也难逃耐药宿命，长期服用伊马替尼，易使得Bcr-Abl激酶变异，伊马替尼产生耐药。本文将详细介绍一款伊马替尼耐药后续用药，解决伊马替尼耐药 ...
众所周知，现在治疗血小板增多症常常会用到羟基脲、阿司匹林、干扰素等药物。其实，还有一种不太常见的药物——安归宁。 安归宁 是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白 ...
尼罗替尼 能延长QT间期。在服用尼洛替尼之前和服用期间定期检测是否有低钾血症或低镁血症，及时纠正。治疗前应获取心电图（ECG）基线，开始后7天及以后定期监测QTc,进行任何剂量调整后也要进行检测。 有接受 尼罗替尼 治疗后猝死的报道。 避免 ...
尼洛替尼 ，药品名是Nilotinib,英文商品名Tasigna,中文名称是达希纳，适用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者的治疗。尼洛替尼是治疗慢性粒细胞白血病的二代靶向药物，属于酪氨酸激酶 ...
自1990年起至今，还没有一种新药可用于急性髓系白血病（AML）的治疗。然而，第57届ASH大会发布了一项重磅研究结果—— 雷德帕斯 可改善AML患者的生存预后。专家预计，将来该新药一旦上市，便很有可能改变AML的临床治疗实践。 近30年以来，AML的治疗 ...
普乐沙福 ，是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。MOZOBIL与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功 ...
1、推荐剂量： 瑞复美 的推荐起始剂量为25mg.在每个重复28天周期里的第1-21天，每日口服瑞复美25mg,直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择瑞复美的起始剂量和随后 ...
FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。目标疗法是近100年来研究的成果，旨在了解癌 ...
此次获批是基于一项随机、开放标签、多中心的临床试验（ALTA 1L, NCT02737501）。该研究共纳入275例患者，所有患者被随机分为两组，分别接受 布加替尼 （n=137）或克唑替尼（n=138）治疗。随机分组按中枢神经系统转移(存在vs不存在)和局部晚期或转移性疾 ...
前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素，对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。醋酸 阿比特龙 为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其 ...
用法用量： （1）推荐剂量：口服300mg（两片150mg片剂），1次/天，与食物同服。 （2）对于不良反应，考虑暂停给药、减少剂量或停用。 剂型规格： 片剂：50mg,150mg,200mg 禁忌症： 对 阿博利布 （商品名Piqray）或其中任何成分 ...
2019年5月，FDA批准PI3K抑制剂 阿培利司 与氟维司群联合用于绝经后妇女和男性的治疗，并在其进展或进展后患有HR阳性，HER2阴性， PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌基于内分泌的治疗方案。 多中心，开放性，3项队列非对照性BYLieve研究正在评估 PIK3CA ...
1. 阿西替尼 常见不良反应有哪些？ 答：阿西替尼常见的不良反应为腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征，同时也应嘱咐患者关注相对少见的不良反应，如血液学毒性及肝功能异常，定期复查血常规和生化检验 2 ...
FDA批准 去纤苷 治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS），肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植（HSCT）。 肝静脉闭塞病是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之一，重度肝静脉闭塞病患者的死亡率可高达100％。去纤 ...
4. 阿西替尼 在临床实践中如何调整剂量？ 答：目前较为公认的阿西替尼滴定的增量标准为：①ECOG评分≤１；②血压≤150/90mmHg；③连续2周服用≤２种降压药物；④无３～４度不良反应；⑤无剂量减量 具体操作流程为：５mg,bid,连续2-4周给药后，若 ...
去氟可特 为第三代糖皮质激素，具有消炎、抗过敏、增加糖原异生等作用。其作用强度为泼尼松的10—20倍，氢化可的松的40倍。以14c标记的 去氟可特 研究表明，去氟可特在胃肠道吸收迅速，1—2小时后达到血药蜂浓度，经水解后形成活性物质。后者进一步的代谢过 ...
恩曲替尼 Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1 ...
AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般不耐受强化化疗方案，而且接受强化化疗的老年患者治疗相关死亡率较高。 约12-15％的AML患者具有IDH2突变，老 ...
在2014年以前，睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的唯一治疗，对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂恩杂鲁胺（既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者P ...
全球范围内，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）定义为未接受过或对激素治疗仍然有效的转移性前列腺癌患者。雄激素剥脱治疗（ADT）联合促黄体激素释放激素激动剂/受体激动剂或双侧睾丸切除术是mHSPC患者的标准治疗。然 ...
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