慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病，约占新诊白血病病例的三分之一，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上，维奈托克 维奈妥拉 联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性I ...
艾伯维与罗氏近日联合宣布评估 维奈托克 Venclexta与奥威纳特单抗Gazyva组合疗法一线治疗伴合并症慢性淋巴细胞白血病（CLL）的III期临床研究研究CLL14获得了积极结果。值得一提的是，双方开发的另一种组合方案维奈妥拉+美罗华已于今年6月获得美国FDA批准 ...
肝癌对于中国人群而言，是所有医生与患者的“不可言说之痛”。 作为中国发病率最高的五种癌症之一，肝癌具备显著的“中国特色”：全世界每年新增近百万肝癌患者，其中有超过一半的患者都来自中国！在中国肆虐的乙肝病情以及中国特殊的餐桌酒文化都成了肝 ...
一线使用 阿来替尼 ，FPS（无进展生存期）长达34.8个月，所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后，二线使用阿来替尼，患者依然可以长期获益，患者不比过于焦虑 阿来替尼 的耐药问题。 如果真发生了耐药，该怎么办呢？ 答案：选用布加替尼 ...
艾曲波帕 是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成 ...
安必素 （AmBisome）主要治疗什么？ 1.真菌病：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为 安必素 ...
安立生坦 是一种心血管系统中治疗肺动脉高压的药物，属于内皮素受体拮抗剂，通过性对A型内皮素（ETA）受体高亲和性拮抗，起到延缓肺动脉高压的疾病进展和恶化的作用。 安立生坦 首次于2007年在美国获批上市，2011年在我国获批上市。FDA批准用于治 ...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而，几乎在所有病例中，癌症最终都会对激素疗法产生抵抗，转变为 ...
【前列腺癌篇】 恩杂鲁胺 阿比特龙耐药后新选择 【适用症】 恩杂鲁胺 是一种强效雄激素受体抑制剂。治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者，和为了减少睾酮已进行了药物或手术治疗的患者。 【用量用法】 每天1次一次4粒。 ...
第一代非甾体AR拮抗剂类药物(如Flutamide、Nilutamide和Bicalutamide)对AR结合过程中，除具有拮抗剂特征外，长期使用后还具有部分激动特性，从而导致病人在接受此类药物治疗结束后，前列腺特异性抗原(PSA)血清浓度降低，AR拮抗活性消失，这也是此类药物 ...
奥拉帕利 是全球首个上市的PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，也是首个利用DNA损伤修复通路缺陷来杀死癌细胞的靶向治疗药物。正常细胞内存在多条可以修复DNA损伤的通路，但是一些肿瘤细胞由于存在DNA损伤修复方面的缺陷（如BRCA突变），如果此时 ...
在第3期双盲随机国际ADAURA试验中，接受 奥西替尼 治疗的切除非小细胞肺癌的EGFR突变阳性患者的无病生存期明显长于接受安慰剂治疗的患者。就无病生存的主要终点而言，在II-IIIA期疾病患者中，90%的奥西替尼组患者和44%的安慰剂组患者在24个月时存活且无 ...
奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 方法：在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患 ...
肺癌是胸部疾病，是中国死亡率第一的癌症，有癌症“第一大杀手”之称。很多人在无意识中，肺癌已经发展到晚期，令人谈“癌”色变。据统计，我国每年发病约78.1万，占各类型癌症的比重达到20.55%。 在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右。而 ...
肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌，通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。 奥希替尼 （中文商品名泰瑞沙）作为第三代口服、不可逆 ...
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte2019年8月份宣布，评估口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎成人患者的III期临床研究BREEZE-特应性皮炎7达到了主要终点。 当联合标准护理局部类固醇治疗时，与安慰剂相 ...
博舒替尼 是一种治疗耐药/不耐受慢性粒细胞白血病（CML）的口服，双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂。最近发表在《英国血液学杂志》的一项研究，评估了新诊断为慢性期CML累计24个月之后，使用 博舒替尼 500 mg/d （n = 250）对比伊马替尼400 mg/d （n = 252） ...
【警告和注意事项】 间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状，尤其是在治疗的第一周 对新出现或进展性的呼吸症状应暂停布加替尼和及时评价ILD/肺炎。恢复后或减低剂量或永久地终止布加替尼. 高血压 ...
2017年4月， 布加替尼 获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。今年的5月份，布加替尼获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
