2020年9月3日, 拜瑞妥 (利伐沙班片)CAD适应症获批新闻发布会在北京、上海、西安、杭州线上同步召开。7月29日,中国国家药品监督管理局批准利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降 ...
奥拉帕尼 (Lynparza,Olaparib)于2014年12月获美国FDA批准上市,成为全球获批的首个PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌。时隔四年,这是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新药!奥拉帕利这类PARP抑制剂,是近30年来对卵巢癌患者最大的好消息。 【奥拉帕尼作用 ...
卵巢癌由于发病位置比较特殊 ,在加上早期的时候,症状不明显,所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会,无法手术切除,只能选择化疗。而且过去30中,卵巢癌的治疗进展缓慢,没啥新药,手术和化疗是几乎唯一的方案。 虽然一线化疗有效率高达80%以上,但是 ...
铂类化疗有效的卵巢癌患者使用BRCA抑制剂——Olaparib(中文名 奥拉帕尼 )作为维持疗法,无进展生存期(PFS)高达30.2个月,而使用安慰剂组的患者PFS只有5.5个月,提高了接近6倍,有点逆天。 卵巢癌是女性第五大易患的癌症。由于早期患者并无明显症状, ...
Adcetris 本妥昔单抗 是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。本妥昔单抗Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC),CD30在多种外周T细胞淋巴瘤(PTCL)细胞表面表达,包括sALCL,这是PTCL的一个亚型。 此次批准,基于III期EC ...
阿帕替尼 是一种血管内皮生长因子受体2 (VEGFR 2)的选择性抑制剂,在肝癌(HCC)中显示出了适度的抗肿瘤效果。其二线治疗晚期肝癌因疗效优异更是登上了2020 ASCO会议,并由李秋教授作了口头报告,也因此被纳入2020 CSCO原发性肝癌诊疗指南,作为二线治疗I级专 ...
【 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 /欧丽尼(Olaparib)药品商品名】 Olieni,品名:欧丽尼,通用名:Olaparib。 【 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 /欧丽尼(Olaparib)适应症】 欧丽尼是一款聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,单药治疗之前至少经过3次化疗的伴有有害 ...
【 乐伐替尼 / 仑伐替尼 /莱维尼(Lenvatinib)药品商品名】 Lyvioni,品名:乐伐替尼,仑伐替尼,莱维尼 通用名:Lenvatinib。 【 乐伐替尼 / 仑伐替尼 /莱维尼(Lenvatinib)适应症】 莱维尼是一种激酶抑制剂,适用于: ●分化型甲状腺癌(DTC) ...
【 瑞格非尼 / 瑞格尼 药品商品名】 Reganni,品名:瑞格非尼,瑞格尼 通用名:Regorafenib。 【 瑞格非尼 / 瑞格尼 适应症】 瑞格尼是一种多激酶抑制剂,主要用于: ●曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康的化疗,一种抗血管内皮生长因子( ...
【 色瑞替尼 药品商品名】 Cerini,品名: 色瑞替尼 ,通用名:Ceritinib。 【 色瑞替尼 适应症】 Ceritinib适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移,对克唑替尼治疗出现疾病进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 【 色瑞 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)由于其作用广泛,对多种肿瘤有效被称为靶向药中的“万金油”。卡博替尼的适应症:美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者;于2016年批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生 ...
维奈托克 / 维纳妥拉 (Venclexta / Venclyxto)由AbbVie和Roche开发。它由AbbVie和罗氏集团成员Genentech在美国联合商业化,并由AbbVie在美国以外的地方商业化。两家公司共同致力于使用维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)进行研究,目前正在对几 ...
VIALE-A III期研究表明, 维奈托克 / 维纳妥拉 (Venclexta / Venclyxto)加上阿扎胞苷比单独使用阿扎胞苷可以帮助最常见类型的侵袭性成人白血病患者更长寿。 2020年6月13日,巴塞尔-罗氏(六代:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)宣布VIALE-A III期研究的积极结 ...
卡博替尼 (cabozantinib)俗称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,由于抗癌靶点多,因此对多种肿瘤均有显著疗效。骨转移是很多肿瘤患者晚期都无法避免出现的疾病转归,特别是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。既往有研究报道卡博替尼治疗肝癌、前列腺癌和 ...
抗血管生成多激酶抑制剂 乐伐替尼 (lenvatinib)与PD-1免疫治疗派姆单抗联合使用将产生双重免疫调节作用。该组合已经在对几种癌症患者进行的早期试验中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。2019年9月,lenvatinib加pembrolizumab获得FDA的监管批准,可用于先前治疗的 ...
美国FDA批准了 拉罗替尼 (larotrectinib)用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。拉罗替尼(larotrectinib)让医学界和患者沸腾优势有哪些?这款药物之所以让医学界和患者都为之沸腾,主要有三个原因: 第一,不区分 ...
第一重:抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤,血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实,血管生成素(Angiopoietins,Ang)家族及其酪氨酸激酶受体-2(TIE-2),与血管生成密切相关,在肿瘤形成过程中对血管形成、稳定 ...
1、使用80mg 瑞格非尼 的剂量时,仍不能耐受。 2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。 3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上,且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。 4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或A ...
绝大多数前列腺癌患者,对抗雄治疗是有效的且疗效维持的时间较长。但是,毕竟不是治愈了前列腺癌。因此,随着时间的推移,陆陆续续会出现耐药。对抗雄治疗彻底无效的患者(去势抵抗的前列腺癌),接下来的治疗手段非常有限,通常就是化疗为主(多西它赛)。 ...
前列腺癌,在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来,我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样,前列腺癌是一种和性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症。 因此,针对晚期前列腺癌患者而言,最直接、最有效也是 ...

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