雷利度胺 是一种免疫调节类药物，该药具备多种作用机制，在体外研究中，雷利度胺有三种主要的作用：1）直接抗肿瘤作用2）抑制血管生成3）免疫调节。在体内，雷利度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持，抗血管生成和抗破骨作用，以及免疫调节活性，直接或间接 ...
近日，美国食品与药物管理局（FDA）正式批准 卢卡帕尼 片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗（无论BRCA状态如何），这部分患者接受以铂类为基础的化疗后有完全或部分缓解。开具 卢卡帕尼 处方时无须进行生物标志物检测。此前 ...
芦可替尼 不良反应篇 血液学不良反应 芦可替尼的血液学不良反应包括贫血、血小板减少和中性粒细胞减少，常发生于治疗开始后的第8～12周，并随治疗时间延长而减少。同时，该不良反应具有剂量相关性，在减少剂量或中断治疗后通常可逆。 血小 ...
芦可替尼 英文名Ruxolitinib,是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂，起初被用于治疗骨髓纤维化等骨髓增殖性疾病。现在的我，被美国FDA批准用于糖皮质激素耐药急性移植物抗宿主病（GVHD）的治疗，并已经成为了急性GVHD的二线治疗药物。 作为 ...
米托坦 片是治疗肾上腺皮质癌的特效药物，适用于术后预防复发及不可手术切除的患者，较常规化疗有明显优势，可延长患者生存期。肾上腺皮质癌是发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤，临床发病率低（约0.52/100万），恶性程度高、侵袭性强。米托坦片于1970年获得美国食 ...
骨髓纤维化(MF)通常使用 鲁索替尼 (Jakafi)治疗，Jakafi是FDA批准的JAK抑制剂。鲁索替尼是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一。然而，肿瘤学家们仍然看到了延长这些患者生存期的机会。 在COMFORT-1 (NCT0095228)和COMFORT-2 (NCT009345 ...
鲁索替尼 具有良好的耐受性，估计缓解率显示为32％。对诊断为慢性中性粒细胞白血病和/或带有CSF3R—T618I的患者有反应的可能性最大。 目的 在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系 ...
经肝动脉化疗栓塞（TACE）介入治疗已成为目前国内原发性肝细胞癌（HCC）非手术治疗的首选方案，也是目前应用最广泛的肝癌治疗方案。在2019年我国卫健委发布的《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》中，TACE治疗的指证范围也很广，覆盖肝癌分期的Ib期到IIIb ...
2020年11月19日，N Engl J Med发表了 洛拉替尼 对比克唑替尼在初治晚期ALK阳性NSCLC患者中的研究结果。 该研究为多中心，随机对照、双盲的III期临床研究。入选了对296例初治的晚期ALK阳性NSCLC患者，ECOG评分为0 - 2分。按1:1比例随机分配至 洛拉替 ...
最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者，其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群：16例患者袭性系统性肥大细胞增多症，57例有血液肿瘤相关的全身肥大细 ...
目前，ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上，无进展生存期可达8~10个月。然而，大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。 ...
密妥坦 于1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肾上腺皮质癌，并于2002年被欧洲药品管理局（EMA）列为罕见病药物。随后，密妥坦在加拿大（1978年）、巴西（1988年）、中国香港（1989年）、韩国（2001年）等多个国家和地区批准上市。目 ...
米托坦 是治疗肾上腺皮质癌的特效药物，适用于术后预防复发及不可手术切除的患者，较常规化疗有明显优势，可延长患者生存期。肾上腺皮质癌是发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤，临床发病率低（约0.52/100万），恶性程度高、侵袭性强。 米托坦 用法与用量 ...
VARGADO研究，评估 尼达尼布 联合多西紫杉醇三线及以上治疗免疫耐药的晚期肺腺癌的疗效和安全性。获得了相当不错的结果。在展示之前，首先了解一下尼达尼布这个药物。尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3 等）及非R ...
创新药物的研发对推动疾病领域的进展及指南的更新发挥了重大作用。针对晚期卵巢癌复发风险高，PARP抑制剂的研发改变了当前的临床实践，使得一线维持治疗成为卵巢癌的标准治疗。而 尼拉帕利 能为晚期卵巢癌全人群带来显著PFS获益的临床应用特点，更是开启 ...
适应症和用途 PADCEV 是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，治疗先前已接受程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂治疗，以及在新辅助/辅助、局部晚期或转移性环境中的含铂化 ...
多发性骨髓瘤（MM）多发于老年人群，随着老龄化加剧，国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节剂来那度胺的一线应用，MM患者生存得到显著延长，但大多数患者终将面临复发或难治，并且复发/难治性MM患者的治疗选择更为有限。 柏马度 ...
安杂鲁胺 是一种雄激素受体（AR）抑制剂，能减少增殖并诱导前列腺癌细胞死亡。于2012年8月获得美国FDA批准，用于已接受多西紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 药物相互作用 (1)抑 制或诱导 CYP2C8 的 药物 :强 CYP2C8 抑制剂增加 安 ...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布 ...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体 (EGFR)人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。鉴于厄洛替尼与其他药物之间相互作用较多，可影响药物治疗效果及增加药物不良反应 ...
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