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  • FDA批准Opdivo联合伊匹单抗(Yervoy)二线治疗肝细胞癌

    FDA批准Opdivo联合伊匹单抗(Yervoy)二线治疗肝细胞癌

      3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+ 伊匹单抗 ( Yervoy )(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。     FDA此项加速批准主要基于I/II期CheckMate -040研究的客观应答率(ORR)和应答持续时间(DoR)数据 ...

  • 靶向药物布吉替尼(Brigatinib)简介及案例分析

    靶向药物布吉替尼(Brigatinib)简介及案例分析

       布吉他滨 (Brigatinib,又称布加替尼)是多靶点口服抑制剂,对ALK、EGFR、ROS-1等都有抑制作用。在ALTA-1L及ALTA两个研究中,布加替尼一线及二线治疗ALK阳性NSCLC患者都展现了强大的疗效。不仅如此,它还能作为奥希替尼耐药后的救命稻草。布加替尼临床 ...

  • 贝利木单抗(belimumab)用于活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性

    贝利木单抗(belimumab)用于活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性

      1、2019年12月18日,GSK公布了BLISS-LN的研究结果:BLISS-LN是一项双盲设计、随机分组、安慰剂对照的III期临床试验,对入组的448例活动性狼疮性患者进行了长达104周的观察。在传统标准治疗(麦考酚酯诱导和维持,或环磷酰胺诱导、硫唑嘌呤加皮质激素维持 ...

  • 抗肿瘤药物帕博利珠单抗(Keytruda)三阴乳腺癌关键III期研究到达PFS主要终点

    抗肿瘤药物帕博利珠单抗(Keytruda)三阴乳腺癌关键III期研究到达P

      2月12日,默沙东宣布 Keytruda (帕博利珠单抗)联合化疗治疗三阴乳腺癌的关键III期KEYNOTE-355到达了改善患者无进展生存期(PFS)的主要终点。      KEYNOTE-355研究是一项随机、两阶段试验,主要评估Keytruda联合临床医师选择的化疗方案(白蛋白紫 ...

  • 靶向药物乐伐替尼(Lenvatinib)与哪些药物同服会增加不良反应发生率?

    靶向药物乐伐替尼(Lenvatinib)与哪些药物同服会增加不良反应发生

      2018年8月17日,美国FDA批准乐伐替尼用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。2018年9月4日,中国批准 乐伐替尼 上市,同样用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。      药物相互作用:延长QT间期的药物,延长QT间期的药物包括奎尼丁、丙吡胺、普 ...

  • 靶向药物色瑞替尼(Ceritinib)未经ALK抑制剂治疗的非小细胞肺癌ALK突变患者

    靶向药物色瑞替尼(Ceritinib)未经ALK抑制剂治疗的非小细胞肺癌AL

      简介:II期单臂ASCEND-3研究评估了 色瑞替尼 对未接受间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂(ALKi)治疗的ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性,其患者接受了≤3次化疗。在此,我们报告最终的疗效和安全性结果。      方法:符合条件的患者(包括无症 ...

  • 研究发现与靶向药物伊布替尼(Ibrutinib)相关的心血管毒性

    研究发现与靶向药物伊布替尼(Ibrutinib)相关的心血管毒性

       伊布替尼 一种针对多种血癌的靶向治疗药物,提高了长期生存率,并证明优于其他疗法。最近的一项研究表明,接受伊布替尼一线治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的死亡率为7%。研究人员利用世界卫生组织(World Health Organization)维护的全球药物并发症数据 ...

  • 靶向药物奥西替尼(Osimertinib)为什么会成为EGFR突变患者的一线用药?

    靶向药物奥西替尼(Osimertinib)为什么会成为EGFR突变患者的一线

      对于肺腺癌EGFR突变的患者来说,三代靶向药 奥西替尼 应该不会陌生。因为很多患者都知道一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼耐药后,会重新取组织或者血液做基因检测,如果出现EGFR T790M突变会选择三代靶向药奥西替尼继续口服。对于,现在肺癌EGFR ...

  • 抗凝药物利伐沙班(Rivaroxaban)不同规格之间的区别及用药监护

    抗凝药物利伐沙班(Rivaroxaban)不同规格之间的区别及用药监护

      不同规格 利伐沙班 之间的区别,利伐沙班片有三种规格:10mg、15mg、20mg。10mg规格的利伐沙班:胃肠吸收不受食物的影响,可在餐前或餐后服用。不管是空腹还是饱腹,利伐沙班几乎完全吸收,生物利用度为80%~100%。      15mg和20mg规格的利伐沙班, ...

  • 抗CMV药物万赛维(Valganciclovir)的用法用量说明

    抗CMV药物万赛维(Valganciclovir)的用法用量说明

       万赛维 成分:本品主要成分为盐酸缬更昔洛韦      用法用量:注意----避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药       万赛维 口服给药,应与食物同服(参见药代动力学,吸收)。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定 ...

  • 靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)强势逆转克唑布加耐药ALK阳性肺癌患者

    靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)强势逆转克唑布加耐药ALK阳性肺癌

      大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼(Crizotinib)是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂,但多数患者都会出现耐药后疾病进展,比如中枢神经系统(CNS)病变,主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新 ...

  • 靶向药物阿帕替尼(apatinib)逐渐成为治疗小细胞肺癌的主力军

    靶向药物阿帕替尼(apatinib)逐渐成为治疗小细胞肺癌的主力军

      现在肺癌的患者居高不下,而小细胞肺癌发病的概率也会比较高了,而阿帕替尼也逐渐成为治疗小细胞肺癌的主力军,今天我们就来了解一些小细胞肺癌的发病原因以及治疗方式,帮助大家更好的进行预防或者后期进行治疗。      小细胞肺癌为什么会发病呢, ...

  • 抗凝药物利伐沙班(Rivaroxaban)的临床适应症

    抗凝药物利伐沙班(Rivaroxaban)的临床适应症

      血管内皮损伤、血流缓慢、血液高凝性等因素,均可触发血栓形成。      有的骨科患者,髋关节或膝关节置换手术很成功,但术后几天一下床,竟突然死亡。很可能是因为,患者在术后发生了深静脉血栓,因血栓脱落导致肺栓塞而死亡。       利伐沙班 ...

  • 帕唑帕尼(pazopanib)治疗肾癌的治疗效果怎么样呢?

    帕唑帕尼(pazopanib)治疗肾癌的治疗效果怎么样呢?

    帕唑帕尼 ,pazopanib,Votrient说的都是一种药物,是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体,通过抑制对Chemicalbook肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼为广大肝癌患者带来了新希望

    乐伐替尼/仑伐替尼为广大肝癌患者带来了新希望

    在2018年之前,唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有一种——索拉非尼,在过去的近十年中,没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼,但是索拉非尼临床应用近十年来,其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望,临床医生和患者都 ...

  • 奥拉帕尼(Olaparib)被批准用于治疗卵巢癌和乳腺癌

    奥拉帕尼(Olaparib)被批准用于治疗卵巢癌和乳腺癌

       奥拉帕尼 (Olaparib)药品具有抑制DNA修复的PARP酶的抑制靶药,阿斯利康旗下药品奥拉帕利片在国内的上市申请已经审评完毕,近期屡有国内上市传闻,这款药物即将成为国内获批上市的首款PARP抑制剂。奥拉帕尼(Olaparib)作为首创口服多聚ADP核糖聚合酶(PAR ...

  • 来那替尼(neratinib,Nerlynx)价格多少哪里可以买到呢?

    来那替尼(neratinib,Nerlynx)价格多少哪里可以买到呢?

    来那替尼 ( neratinib,Nerlynx) 是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,像拉帕替尼和阿伐他汀一样,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。 ...

  • 除帕博西尼乳腺癌患者又多了一个选择瑞博西尼(Kisqali)

    除帕博西尼乳腺癌患者又多了一个选择瑞博西尼(Kisqali)

    乳腺癌是女性女性第一杀伤手,发病率很高,但却不是恶性程度最高的癌症。根据美国临床肿瘤学会(ASCO)公布的数据,浸润性乳腺癌女性的平均5年生存率为90%。10年平均生存率为83%。如果癌症仅位于乳房部位,则乳腺癌女性的5年生存率为99%。62%的乳腺癌患 ...

  • 孟加拉版帕博西尼/爱博新跟国内的一样吗?

    孟加拉版帕博西尼/爱博新跟国内的一样吗?

    帕博西尼 / 爱博新 作为最新的一款乳腺癌靶向药,一诞生就给了我们非常大的震撼力,有一个II期的临床结果是这样的:帕博西尼/爱博新对比来曲唑,将乳腺癌患者的无进展生存期,从平均的十个月增加到20个月。就是靠着这个优秀的结果,帕博西尼/爱博新“上位” ...

  • 改良瑞格非尼(Regorafenib)剂量方案以降低晚期结肠癌不良事件风险

    改良瑞格非尼(Regorafenib)剂量方案以降低晚期结肠癌不良事件风

       瑞格非尼 可改善难治性转移型结直肠癌患者的总生存期,但不良事件限制了其临床应用。近日研究人员评估了两种瑞格非尼剂量方案的安全性和疗效。      本次研究为II期临床研究,18岁以上,组织学或细胞学证实的结肠癌或直肠晚期或转移性腺癌患者参与 ...

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