药物相互作用:与盐酸缬更昔洛韦片(商品名: 万赛维 )的药物相互作用。 在原位大鼠小肠的渗透性模型研究表明,缬更昔洛韦与伐昔洛韦,去羟肌苷,奈非那韦,环孢菌素,奥美拉唑和吗替麦考酚酯没有相互作用。 万赛维 被代谢成为更昔 ...
病史简介:患者女性,86岁,因活动时胸闷、气短10小时,加重2小时急诊入院。 现病史:入院前 10 小时于活动时出现胸闷、气短,休息后缓解,未引起注意,2 小时前活动时再次胸闷、气短,较前加重并持续不缓解,伴极度乏力、出汗,无胸痛、咯血及 ...
在2020年1月23日~25日,美国举办了美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI),来自全球胃肠领域的专家学者就胃肠道肿瘤的最新进展开展了广泛交流与探讨。本次会议上,由福建医科大学黄昌明教授团队主持的一项“甲磺酸 阿帕替尼 联合替吉奥及奥沙利铂 ...
研究背景,子宫内膜癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,近年来其发病率和与疾病相关的死亡率持续上升。尽管早期子宫内膜癌的5年生存率高,但仍有18%的患者会出现远处转移。紫杉醇加卡铂是治疗晚期、复发及转移性子宫内膜癌的一线化疗方法,高效孕激素也可用 ...
治疗系统性红斑狼疮的新药belimumab( 贝利木单抗 )商品名是Benlysta,于2017年获美国FDA批准上市。Benlytsa是近50多年来获批治疗SLE的首个新药。据悉,该新药已报中国药品审评中心备案审批,将为中国SLE患者带来新希望。 但一项随机临床试验发现 ...
2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日, 色瑞替尼 在国内获批。 回顾性组织库研究显示,ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%,不同种族的发生率无明显差 ...
2019年12月7日至10日,第61届美国血液学年会(ASH年会)于美国奥兰多召开,全球知名的血液病专家和科研人员汇聚一堂,共同探讨血液病领域的新技术新进展。届时,淋巴瘤领域的最新、最前沿进展也陆续呈现。 伊布替尼 是全球第一个上市的BTK抑制剂,是淋巴 ...
日前,恒瑞医药1.1类创新药甲磺酸阿帕替尼片用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌的上市申请,获得国家药监局受理。甲磺酸 阿帕替尼 片是恒瑞医药历时10年研发具有自主知识产权的国家1.1类创新药,2014年治疗晚期胃癌的 ...
Checkmate 012研究是一项开放、Ⅰ期、多队列临床研究,是第一个报出免疫双药联合一线治疗晚期NSCLC结果的试验。患者随机接受O药1mg/kg/2周+ 伊匹单抗 1mg/kg/6周,O药3mg/kg/2周+伊匹单抗1mg/kg/12周,或O药3mg/kg/2周+伊匹单抗1mg/kg/6周。共纳入78例患 ...
2019年10月30日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio( avelumab )联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成 ...
用药注意事项,① 孕妇及哺乳期妇女用药,孕妇。妊娠期间孕妇应避免使用曲妥珠单抗,只有在对母体的潜在获益远大于对胎儿的潜在危险时才可使用曲妥珠单抗治疗。 有报道在上市后临床中,怀孕期间使用 曲妥珠单抗 的孕妇出现羊水过少,某些病例还 ...
奥西替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。 强CYP3A4诱导剂,与单独使用奥西替尼相比,联合使用奥西替尼和强CYP3A4诱导剂减少了奥西替尼的暴露, ...
利伐沙班 是一种口服抗凝药,被批准用于治疗深静脉血栓栓塞症(DVT)或肺栓塞(PE),预防膝关节或髋部手术后的DVT,并可降低非瓣膜房颤患者的卒中或栓塞风险。近日,发表在 J Am Acad Phys Assist 上的一篇文章探讨了利伐沙班用于治疗外周动脉疾病(PA ...
注意事项:以更昔洛韦(商品名: 万赛维 )测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1:1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用盐酸缬更昔洛韦片片剂的病人,应被告知:如果服用超过处方剂量的盐酸 ...
COMPASS试验主要结果显示,对于稳定的动脉粥样硬化性心血管疾病患者,低剂量 利伐沙班 +阿司匹林联合治疗的心血管结局优于阿司匹林单药治疗,但大出血风险增加。COMPASS试验结果的发布无疑对动脉粥样硬化性心血管疾病患者的抗栓治疗产生了深远的影响,但 ...
在一项开放标签的单臂I/II期临床试验中,2014年1月22日-2016年10月2日,招募了69例组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期NSCLC患者,ECOG表现评分0-2分。予以 劳拉替尼 100mg/日口服,21天一疗程,直到病情进展或出现不可耐受的毒性或撤出研究或死亡 ...
摘要要点:目的,描述纳武单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗模式,并确定其有效性和安全性。 材料和方法:对接受纳武单抗治疗的日本NSCLC患者进行回顾性分析。纳入2016年4月至2016年12月期间开始进行纳武单抗治疗的患者。收集患者的人口统计资 ...
美国FDA批准B药联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾细胞癌患者。 商品名:BAVENCIO 通用名:Avelumab 厂家:Merck 规格:200mg/10ml 美国获批:2017年3月 适应症:默克细胞癌、尿路上皮癌、肾癌 肾癌推荐剂量:每2周一次,每次800 ...
Palbociclib( 帕博西尼 ,IBRANCE,爱搏新),也叫哌柏西利,是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白的肿瘤靶向药物。 治疗晚期乳腺癌的药品中,医学界认为帕博西尼和神药曲妥珠单抗(赫赛汀)是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物 ...
作为全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂,奥拉帕尼首次用于治疗卵巢癌患者,最早以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。 近日,阿斯利康(AstraZeneca)与默沙东(Merck ...

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