辉瑞与默克日前联合宣布，欧盟委员会已批准 Bavencio （avelumab）与Inlyta（axitinib）组合疗法，用于晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的一线治疗。在美国，该组合疗法已于今年5月获得FDA批准一线治疗晚期RCC患者。此外，双方也于今年1月在日本提交了该组合 ...
作为新型多靶点TKI，安罗替尼2019年在学术上取得了进一步的突破，不仅在各个国际会议上持续发力，而且在各大热门杂志上频频发文。2020年开年，又一项 安罗替尼 相关研究全文发布于国际肿瘤学权威期刊The Oncologist杂志（IF 5.3）。本文对此项研究进行详 ...
计划评估Forty Seven的CD47抗体与 利妥昔单抗 和Calquence（acalabrutinib）的组合； 新组合旨在利用先天免疫系统的巨噬细胞成分和靶向激酶抑制剂2019年5月10日，Forty Seven公司宣布与Acerta Pharma合作，两家公司合作开展一项新的临床试验， ...
导语： Denosumab 具有长期的骨巨细胞瘤治疗效果。 背景：骨巨细胞瘤(GCTB)是一种罕见的局部侵袭性骨基质肿瘤。近日研究人员开展II期临床研究评估 Denosumab 在可手术或不可手术GCTB患者中的安全性和活性。 方法：12岁以上GCTB患者参 ...
急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展，我国香港地区的医疗技术不断与国际接轨，引进了很多治疗急性髓系白血病的方法，其中，新药 恩西地平 能够有效提高此类患者的缓解率。急性 ...
最近印度NATCO公司上市了印度首个色瑞替尼仿制药，这对于非小细胞肺癌患者来说是一个重大的利好消息。之前美国的 色瑞替尼 几乎成为了克唑替尼耐药患者的唯一选择，但现在患者和家属又多了一个选择，那就是色瑞替尼的印度仿制药。 NATCO公司在 ...
目前，美国已批准依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。随机研究证明，复发/难治或初治CLL患者接受依鲁替尼治疗后无进展生存期（PFS）得到了显着改善。另有两项3期临床试验显示，单药依鲁替尼（420mg/d）用于难治和复发CLL的疗效优于奥法木单抗，用 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是由于成熟淋巴细胞凋亡受抑、克隆性增殖，聚集在血液、骨髓、脾脏、淋巴结中引起的淋巴增生性肿瘤。临床主要表现为脾脏淋巴结肿大，外周血中存在表达CD5的淋巴细胞。目前，CLL的临床治疗方法包括化疗、放疗、免疫治疗、联合治 ...
为克服前代ALK / ROS 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药性和血脑屏障，第三代ALK / ROS TKI劳拉替尼（Lorlatinib）应运而生。与前代TKI相比， 劳拉替尼 更有效、更具选择性、更具穿透力。近日，劳拉替尼获欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗经ALK抑制剂治疗 ...
2月14日，恒瑞官宣，其研发的小分子抗血管口服药阿帕替尼已经完成二线治疗晚期肝癌的III期临床试验。 阿帕替尼 的肝癌适应症上市申请也已经获得国家药监局（NMPA）受理，这意味着国内肝癌即将迎来国产好药。 恒瑞公布，在III期临床试验中，与安 ...
EGFR的1/2/3代药（TKI）都已经上市，到底先用哪个武器更好？大家最熟悉的可能还是“1+3用药模式”，即1/2代耐药后出现T790M突变时用上3代 奥西替尼 。不过近年公布的FLAURA研究结果证实了奥西替尼对EGFR19/21突变的一线疗效是优于1代TKI，全球四大指南也 ...
原发性肝癌(简称肝癌)是我国常见的恶性肿瘤之一。据20世纪90年代统计，我国肝癌的年死亡率为20.37/10万，在恶性肿瘤死亡顺位中占第2位，由于血清甲胎蛋白(AFP)的临床应用和各种影像学技术的进步，使肝癌能够在无症状和体征的亚临床期作出诊断，加之外科手术 ...
上周，国内首个，也是全球第二个肺癌第三代EGFR靶向药（阿美乐）获国家药监局批准上市，用于既往EGFR-TKI治疗进展且T790M阳性的晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者的治疗。这是继阿斯利康公司的 奥希替尼 后，迎来了国产EGFR三代药。 今天我们就先从官方 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及 ...
靶向药物 治疗目前是肺癌的一种治疗手法，不同类型 肺癌 的靶向药治疗是不同的，不同基因检测的药物也是不同的。 1、针对EGFR基因的靶向药物 在我国，50%左右的腺癌患者存在EGRF突变。如果肺癌患者的EGFR基因突变，患者可以使用厄洛替尼（特罗 ...
乐伐替尼 被美国药监局批准用于治疗不可切除的肝癌，这也撼动了多吉美在治疗肝癌的医学史上的霸主地位。根据ASCO美国肿瘤学会上公布的 954 例既往未接受过治疗的肝癌患者数据显示：乐伐替尼组在中位总生存期、中位无进展生存期、中位疾病进展时间和客观 ...
来那度胺 / 雷利度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤靶向药物，适用于多种肿瘤症状，治疗效果非常显著。目前，我国多发性骨髓瘤发病率约为1/10万-2/10万，已经超过急性白血病，成为血液系统第二大恶性肿瘤。该疾病多发于中老年人，且起病隐匿，多 ...
肝癌治疗中，如果处于疾病早期，手术治疗作为良好的治疗选择，有可能帮助患者恢复健康。而肝移植、射频消融、介入治疗、放化疗、靶向治疗甚至免疫治疗等等，需要根据肝癌患者的自身情况进行选择。 如今随着靶向治疗和免疫疗法的兴起，离不开下面4款重磅 ...
在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较小，且导致组成性JAK-STAT信号转导。在慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中，不管CSF3R突变状态如何，JAK1 / 2抑制剂 鲁索替 ...
一、事件公告 7月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准，对于Xeljanz，Xeljanz XR（托法替尼） 每日两次10毫克剂量治疗溃疡性结肠炎，新增血栓和死亡风险的黑框警告。 FDA批准使用 托法替尼 治疗溃疡性结肠炎，但仅限于某些 ...
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