在癌症治疗的广阔领域中，科研人员不断探索和创新，旨在为不同类型的癌症患者带来更加有效的治疗方案。 阿培利司 （阿哌利西/PIQRAY），作为一种新型的激酶抑制剂，其在乳腺癌治疗中的表现尤为引人注目。 阿培利司，英文商品名为PIQRAY，是一种磷脂 ...
厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服抗癌药物，主要通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶FGFR2和FGFR3，来阻断肿瘤细胞的增殖和扩散途径。作为小分子激酶抑制剂，厄达替尼在多种恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效，尤其在治疗尿路上皮癌、肺癌、结直肠癌和胃癌等方面，为患者 ...
在医药科学的前沿，总有一些药物以其独特的作用机制和显著的治疗效果，为疾病患者带来前所未有的希望。 阿法替尼 （Afatinib），商品名吉泰瑞（Gilotrif），正是这样一款在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域具有里程碑意义的药物。它通过精准靶向并抑制表皮 ...
索托拉西布 是一种小分子口服药物，属于KRAS G12C抑制剂类别。KRAS基因是RAS基因家族的一员，在健康细胞中扮演着调节细胞生长的关键角色。然而，当KRAS发生突变，尤其是G12C突变时，它便成为驱动细胞不受控制生长的“开关”，进而引发恶性肿瘤。在非小 ...
依鲁替尼 是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，它通过精准地阻断B细胞受体途径，这一在B细胞癌症中常常异常活跃的通路，从而达到抑制癌细胞生长的目的。BTK作为BCR信号肽不可或缺的参与者，对B淋巴细胞的形成、分化、信息传递和生存至关重要。 ...
波齐替尼 ，化学名称为Poziotinib，是一种口服的广谱HER（人类表皮生长因子受体）酪氨酸酶抑制剂。它通过不可逆地阻断HER家族（包括EGFR、HER1、HER2、HER4等）酪氨酸激酶受体的信号传递，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。波齐替尼的问世，标志着癌症治 ...
厄达替尼 ，化学名称为Erdafitinib，是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它通过特异性地结合并抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散信号通路。这一独特的药理机制，使得厄达替尼在多种实体瘤的治疗中展现出了显 ...
在抗癌药物的广阔领域中， 马法兰 （MELPHALAN）以其独特的疗效和广泛的应用范围，成为了多种肿瘤治疗中的重要药物。 马法兰，又称美法仑、马尔法兰，是一种具有多效性的化疗药物。其化学结构为双功能烷化剂，能与DNA及RNA发生交叉联结，同时抑制蛋 ...
在抗癌药物的研发历程中，科学家们始终致力于寻找针对特定基因突变的有效药物，以期为患者提供更精准、更高效的治疗方案。 阿达格拉西布 （KRAZATI/ADAGRASIB）便是这一领域的杰出代表，它作为KRAS G12C突变的靶向治疗药物，为非小细胞肺癌患者带来了新 ...
阿维单抗 ，一个全人源化PD-L1单克隆抗体，正在癌症治疗领域掀起一场革命。其通过精准地阻断PD-L1与PD-1的结合，有效打破了癌细胞对免疫系统的伪装，重启了T细胞对癌细胞的识别与攻击能力。这一机制的创新，不仅拓宽了癌症免疫治疗的视野，也为多种难以 ...
晚期尿路上皮癌是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤，常发生于膀胱、输尿管和肾盂等部位，对患者的生命健康构成严重威胁。随着医学研究的不断深入，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，为晚期尿路上皮癌患者带来了新的希望。其中， 阿维单抗 /阿维鲁单抗（BAVE ...
洛拉替尼 ，也被称为劳拉替尼，是一种新型的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要应用于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域。该药物以其高度的选择性和显著的疗效，成为ALK阳性NSCLC患者的治疗优选。 非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一 ...
凡德他尼 ，商品名卡普利沙（CAPRELSA），是一种用于治疗特定类型甲状腺癌的靶向药物。 凡德他尼是一种激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）和转染重排（RET）酪氨酸激酶的活性，发挥抗肿瘤作用。这种多靶 ...
劳拉替尼 ，又称博瑞纳，其英文名称为Lorlatinib，是一种高度有效的治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性，来阻止癌细胞的生长和扩散，为肺癌患者提供了新的治疗选择。 非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的 ...
阿维单抗 （Avelumab），作为一种全人源化的PD-L1抑制剂，在癌症治疗中展现出了显著的效果。它通过结合PD-L1，有效防止癌细胞利用这一机制来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，从而激活T细胞，使其能够更有效地攻击并消灭肿瘤细胞。这一独特的作用机制使得阿维 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib），也被称为拉克替尼，是一种口服小分子靶向药物，主要用于治疗由单一罕见TRK融合基因突变驱动的各种癌症。它是一种广谱抗癌药物，通过抑制原肌球蛋白受体激酶（TRK）A/B/C的活性，达到抑制肿瘤细胞生长和增殖的作用。拉罗替 ...
奥西替尼 ，也被称为泰瑞沙，是一种高效、选择性的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它通过特异性地与EGFR结合，抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断与肿瘤细胞增殖、存活、血管生成和转移等密切相关的信号传导通路。奥西替尼对突变 ...
布加替尼 （Brigatinib），也被称为布吉他滨，是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过特异性地抑制ALK及ALK融合蛋白的活性，有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散路径。布加替尼作为新一代ALK ...
奥希替尼 ，商品名泰瑞莎，也被称为AZD9291，是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的肺癌靶向药物。它属于第三代EGFR抑制剂，能够特异性地抑制肿瘤细胞的传导，干扰癌细胞的增殖、分化和生长，并诱导癌细胞凋亡。奥希替尼在治疗非小细胞肺癌，尤其是 ...
恶性肿瘤，作为一类复杂且难治性的疾病，长期以来困扰着医学界与患者群体。肾细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤、恶性血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）以及脑膜瘤等，因其独特的生物学特性和高度异质性，使得治疗策略的制定变得尤为复杂。然而，随着医药科技的 ...
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