丽美治（通用名盐酸纳呋拉啡，商品名Remitch）是一种选择性κ阿片受体激动剂，于2009年1月在日本获批上市，用于改善血液透析患者难治性瘙痒症。该药物通过激活κ阿片受体，抑制瘙痒信号的传导，为这一严重影响生活质量的并发症提供了新的治疗选择。
其作用机制精准而独特，在血液透析患者中，难治性瘙痒症的发病机制复杂，涉及多种因素，包括皮肤干燥、炎症介质释放、μ阿片受体系统失衡等。κ阿片受体在瘙痒信号的传导中起抑制作用，而μ阿片受体则促进瘙痒。丽美治通过选择性激活κ阿片受体，抑制瘙痒信号的传导，同时可能拮抗μ阿片受体的作用，从而减轻瘙痒感。与传统的抗组胺药或糖皮质激素不同，丽美治从阿片受体层面调节瘙痒信号，对难治性瘙痒症具有更好的疗效。
该药物适用于血液透析患者难治性瘙痒症，当其他治疗（如抗组胺药、保湿剂）效果不佳时使用。推荐剂量为每日一次口服2.5μg，可根据疗效和不良反应调整至5μg或减少至1.25μg。该药物需整片吞服，可与食物同服或空腹服用。如果漏服一剂，应在记起时尽快补服，但若已接近下一次服药时间，则跳过该剂量，按原计划继续给药。治疗期间需定期评估瘙痒症状的改善情况，根据疗效调整剂量。
临床研究数据显示，丽美治在血液透析患者难治性瘙痒症治疗中表现出显著疗效。在关键临床试验中，与安慰剂相比，丽美治治疗组患者的瘙痒评分显著降低，生活质量得到改善。在长期开放标签扩展研究中，丽美治的疗效持续存在，安全性良好。该药物对多种类型的瘙痒症（如尿毒症性瘙痒、胆汁淤积性瘙痒）均有效，为难治性瘙痒症患者提供了新的治疗选择。
安全性方面，丽美治的常见不良反应包括头晕（10.3%）、嗜睡（6.9%）、恶心（5.2%）、便秘（3.4%）、口干（3.4%）等，多为轻中度。该药物可能引起肝功能异常，需定期监测肝功能指标。其他严重风险包括呼吸抑制、依赖性等，但发生率较低。该药物主要通过肝脏代谢，肝功能不全患者需调整剂量。育龄期女性在治疗期间需采取有效避孕措施。
丽美治的上市为血液透析患者难治性瘙痒症提供了新的治疗选择，其通过选择性激活κ阿片受体，抑制瘙痒信号的传导，显著改善了患者的瘙痒症状和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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