纳地美定（商品名Symproic）是一种选择性外周μ阿片受体拮抗剂，于2017年3月获得美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者长期使用阿片类药物引起的便秘（OIC）。该药物通过选择性拮抗外周μ阿片受体，逆转阿片类药物对胃肠道的抑制作用，恢复肠道蠕动功能，而不影响阿片类药物的中枢镇痛效果，为这一常见并发症提供了新的治疗选择。

　　其作用机制精准而独特，阿片类药物通过激活中枢和外周的μ阿片受体发挥镇痛作用，但同时也会激活胃肠道中的μ阿片受体，抑制肠蠕动、减少肠液分泌、增加括约肌张力，导致便秘。纳地美定是一种季铵盐衍生物，由于带有正电荷，难以通过血脑屏障，因此主要在外周发挥作用，拮抗胃肠道中的μ阿片受体，恢复肠道蠕动和分泌功能，而不影响阿片类药物的中枢镇痛效果。与传统的泻药或促动力药不同，纳地美定从受体层面直接逆转阿片类药物的便秘作用，疗效更确切。

　　该药物适用于成人慢性非癌性疼痛患者长期使用阿片类药物引起的便秘。推荐剂量为每日一次口服0.2mg，可与食物同服或空腹服用。该药物需整片吞服，不可压碎、咀嚼或掰开。如果漏服一剂，应在记起时尽快补服，但若已接近下一次服药时间，则跳过该剂量，按原计划继续给药。治疗期间需定期评估便秘症状的改善情况，根据疗效调整剂量。

　　临床研究数据显示，纳地美定在阿片类药物引起的便秘治疗中表现出显著疗效。在关键临床试验中，与安慰剂相比，纳地美定治疗组患者每周自发排便次数显著增加，便秘相关症状得到改善。在长期开放标签扩展研究中，纳地美定的疗效持续存在，安全性良好。该药物对多种阿片类药物（如吗啡、羟考酮、芬太尼）引起的便秘均有效，为长期使用阿片类药物的患者提供了新的治疗选择。

　　安全性方面，纳地美定的常见不良反应包括腹痛（11.4%）、恶心（8.3%）、腹泻（5.6%）、呕吐（4.2%）、胀气（3.5%）等，多为轻中度。该药物可能引起阿片类药物戒断症状，如腹痛、恶心、焦虑、出汗等，但发生率较低。治疗期间需密切监测阿片类药物戒断症状，出现严重症状时应调整剂量或暂停用药。该药物主要通过肾脏排泄，肾功能不全患者需调整剂量。育龄期女性在治疗期间需采取有效避孕措施。

　　纳地美定的上市为阿片类药物引起的便秘提供了新的治疗选择，其通过选择性拮抗外周μ阿片受体，恢复肠道蠕动功能，显著改善了患者的便秘症状和生活质量，同时不影响阿片类药物的镇痛效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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