芦曲泊帕于2018年9月4日获得美国FDA批准上市，成为全球首个获批用于治疗慢性肝病相关血小板减少症患者的口服血小板生成素受体激动剂，适用于计划接受侵入性操作的慢性肝病成人患者。这一创新药物的问世，标志着慢性肝病相关血小板减少症治疗领域迎来了重要的突破。

　　芦曲泊帕是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂，通过激活TPO受体，刺激巨核细胞增殖和分化，促进血小板生成。在慢性肝病患者中，血小板减少是常见的并发症，主要由于脾功能亢进、血小板生成素产生减少等因素导致。芦曲泊帕通过模拟内源性血小板生成素的作用，刺激骨髓巨核细胞成熟和血小板释放，提高血小板计数，降低出血风险。相比其他TPO受体激动剂，芦曲泊帕具有口服给药的优势，使用更加方便。

　　在关键临床试验中，芦曲泊帕展现出了显著的疗效数据。两项随机双盲安慰剂对照研究纳入312例计划接受侵入性操作的慢性肝病相关血小板减少症患者，结果显示芦曲泊帕组无需血小板输注即可接受侵入性操作的患者比例达到79%，显著优于安慰剂组的13%。同时，芦曲泊帕组血小板计数较基线平均增加50×10⁹/L，且血小板计数升高持续时间可达2周。在安全性方面，芦曲泊帕组血栓栓塞事件发生率与安慰剂组相似，未观察到明显的安全性问题。这些数据充分证明了芦曲泊帕在慢性肝病相关血小板减少症治疗中的显著疗效。

　　芦曲泊帕的推荐剂量为3mg口服，每日一次，连续服用7天，应在计划侵入性操作前8-14天开始服用。药物可与食物同服或空腹服用，片剂应整片吞服。芦曲泊帕在体内的生物利用度高，单次给药后6-8小时达到血药峰浓度，消除半衰期为19-25小时。在安全性方面，芦曲泊帕常见的不良反应包括头痛、疲劳、恶心、腹泻等，这些反应多为轻度至中度，大多数患者能够耐受。需要注意的是，芦曲泊帕可能增加血栓栓塞风险，需密切监测血栓相关症状。此外，芦曲泊帕可能引起肝毒性，需定期监测肝功能。

　　芦曲泊帕的获批上市，为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了重要的治疗选择。与传统血小板输注相比，芦曲泊帕能够有效提高血小板计数，减少输血需求，降低输血相关风险。与其他TPO受体激动剂相比，芦曲泊帕口服给药更加方便，患者依从性更高。目前，芦曲泊帕已被纳入多个慢性肝病治疗指南，推荐用于计划接受侵入性操作的慢性肝病相关血小板减少症患者，为临床医生提供了重要的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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