替尔泊肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽-1受体双重激动剂，于2022年5月获得美国FDA批准，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，2023年11月进一步获批用于长期体重管理。该药物通过同时激活GIP和GLP-1受体，促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空、增加饱腹感，发挥降糖和减重作用。关键临床试验SURPASS系列研究显示，替尔泊肽15mg治疗40周后，糖化血红蛋白降低2.07%，体重减轻9.5kg。SURMOUNT系列研究显示，替尔泊肽15mg治疗72周后，体重平均减轻20.9%。推荐起始剂量为2.5mg每周一次皮下注射，每4周可增加2.5mg，最大剂量为15mg每周一次。常见不良反应包括恶心、腹泻、呕吐、便秘等胃肠道反应，这些反应多为轻度至中度，随着治疗时间延长逐渐减轻。需要注意的是，替尔泊肽可能增加甲状腺C细胞肿瘤风险，有甲状腺髓样癌个人或家族史的患者禁用。该药物的获批上市，为2型糖尿病和肥胖症患者提供了全新的治疗选择，显著改善了患者的代谢指标和生活质量。

　　替尔泊肽通过独特的双重激动机制发挥治疗作用。该药物能够同时激活GIP和GLP-1受体，这两种受体在调节血糖和能量代谢中发挥着重要作用。GIP受体激活后能够促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空、增加饱腹感。GLP-1受体激活后能够促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空、增加饱腹感、抑制食欲中枢。替尔泊肽对GIP和GLP-1受体的双重激活使其在降糖和减重方面具有协同增效作用，临床疗效显著优于单一受体激动剂。与传统的降糖药物相比，替尔泊肽具有多重作用机制，能够从多个环节改善血糖控制和体重管理，且低血糖风险较低。与GLP-1受体激动剂相比，替尔泊肽对GIP受体的激活使其在减重方面具有更强的效力。

　　在临床疗效方面，替尔泊肽展现出了令人瞩目的治疗效果。SURPASS系列研究纳入超过13000例2型糖尿病患者，结果显示替尔泊肽5mg、10mg和15mg治疗40周后，糖化血红蛋白分别降低1.87%、1.89%和2.07%，体重分别减轻7.0kg、7.8kg和9.5kg。其中15mg剂量组中57%的患者糖化血红蛋白降至6.5%以下，69%的患者体重减轻超过5%。SURMOUNT系列研究纳入2539例肥胖或超重患者，结果显示替尔泊肽5mg、10mg和15mg治疗72周后，体重分别减轻15.0%、19.5%和20.9%。其中15mg剂量组中50%的患者体重减轻超过20%，90%的患者体重减轻超过10%。在长期随访中，替尔泊肽的疗效持续维持，治疗104周时，替尔泊肽15mg组患者的体重仍较基线减轻21.1%。这些数据充分证明了替尔泊肽在2型糖尿病和肥胖治疗中的显著疗效。

　　在安全性方面，替尔泊肽表现出良好的耐受性。最常见的不良反应为胃肠道反应，恶心发生率约为17.4%，腹泻发生率约为13.0%，呕吐发生率约为10.2%，便秘发生率约为6.2%。这些反应多为轻度至中度，通常在治疗初期出现，随着治疗时间延长逐渐减轻。食欲下降的发生率约为22.1%，疲劳的发生率约为18.1%，这些反应多为轻度，不影响日常生活。低血糖是替尔泊肽需要特别关注的不良反应，发生率约为0.2%，多为轻度，可通过调整降糖药物剂量预防。甲状腺C细胞肿瘤是替尔泊肽的潜在风险，在动物研究中观察到甲状腺C细胞肿瘤的发生率增加，但在人类中尚未观察到这一风险。胰腺炎是替尔泊肽的罕见但严重的不良反应，发生率约为0.3%，需密切监测腹痛等症状。此外，替尔泊肽可能引起注射部位反应、头痛、头晕等不良反应，这些反应多为轻度至中度，大多数患者能够耐受。

　　替尔泊肽的推荐起始剂量为2.5mg每周一次皮下注射，每4周可增加2.5mg，最大剂量为15mg每周一次。建议在腹部、大腿或上臂皮下注射，注射部位应轮换。如果漏服超过3天，应跳过该剂量，在下一个计划时间继续注射。在特殊人群用药方面，肝功能损害患者无需调整剂量，但需密切监测肝功能。肾功能损害患者需根据肾功能调整剂量，轻度肾功能损害患者无需调整剂量，中度肾功能损害患者最大剂量为10mg每周一次，重度肾功能损害或终末期肾病患者禁用。老年患者无需调整剂量，但需密切监测不良反应。妊娠期和哺乳期女性应避免使用替尔泊肽，因为药物可能对胎儿或婴儿造成潜在风险。替尔泊肽主要通过肾脏清除，与其他药物的相互作用较少。目前，替尔泊肽已被纳入多个2型糖尿病和肥胖治疗指南，推荐用于改善血糖控制和体重管理，为临床医生提供了重要的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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