在溃疡性结肠炎的治疗版图中，当传统治疗药物如5-氨基水杨酸、免疫抑制剂乃至生物制剂反应不佳或不耐受时，中度至重度活动性患者常面临疾病持续活动、生活质量严重受损的困境。尽管口服靶向药物已成为重要治疗方向，但对疗效、安全性与便利性的综合要求持续推动着药物研发的迭代。伊曲莫德（Etrasimod，商品名Velsipity）的研发，标志着鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂在炎症性肠病领域进入更精准的“亚型选择”时代。其核心价值不仅在于提供了一种每日一次的口服治疗选择，更在于其通过对S1P受体亚型1、4、5的高选择性拮抗，旨在更精准地实现“外周淋巴细胞隔离”，同时规避了对S1PR3亚型相关潜在风险的干扰，从而为成人UC患者提供了一个旨在平衡高效、安全与便捷的新治疗工具，将UC的治疗向“精准免疫调节、长期疾病控制”的方向又推进了一步。

　　理解伊曲莫德的高选择性，需从S1P信号通路的生理病理作用与受体亚型异质性说起。S1P是一种关键的脂质信号分子，通过与细胞表面的五种G蛋白偶联受体（S1PR1-5）结合，广泛调节免疫细胞迁移、血管功能、心率和支气管张力等。在UC的病理过程中，活化的淋巴细胞从次级淋巴器官（如淋巴结）迁移至肠道炎症部位是关键步骤。S1PR1是淋巴细胞“感知”S1P浓度梯度、从而循着梯度“走出”淋巴结的主要“导航受体”。S1PR4和S1PR5也在免疫细胞功能中发挥作用。伊曲莫德作为一种S1PR调节剂，与第一代泛S1PR调节剂（如芬戈莫德）不同，它高选择性地、可逆地与S1PR1、4、5结合，而对S1PR2和S1PR3的亲和力极低。这种选择性具有重要临床意义：通过拮抗S1PR1，它能有效阻断淋巴细胞“感知”离开淋巴结的指令，从而将其“困”在淋巴结内，减少其向肠道炎症部位的募集，从源头减轻免疫攻击。避免了对S1PR2的显著影响，可能有助于维持内皮屏障功能；而特别规避了对S1PR3的强效作用，则可能与减少潜在的心血管副作用（如心动过缓、房室传导阻滞）相关，因S1PR3在心房肌细胞表达较高。这种“亚型选择性”设计，旨在优化治疗窗，在保持疗效的同时提升长期安全性。

　　这种精准调控策略的临床效力与安全性特征，在关键III期临床试验ELEVATE项目中得到验证。该研究纳入对传统治疗或生物制剂反应不佳或不耐受的中重度活动性UC成人患者。结果显示，与安慰剂相比，每日一次口服伊曲莫德治疗的患者，在第12周达到临床缓解和内镜改善等主要终点的比例显著更高。更重要的是，疗效在长期维持治疗（至第52周）中得以持续，且能有效维持缓解，减少激素使用。在安全性方面，与S1PR调节剂类别效应一致，最常见的不良反应包括头痛、肝酶升高、头晕等。需要特别关注的是，由于其机制导致外周血淋巴细胞计数减少，需警惕感染风险增加，治疗前需评估感染状态和进行必要的疫苗接种。但其对S1PR3的低亲和力，使得与第一代药物相比，在首次剂量观察到的症状性心动过缓风险似乎更低，但仍需按照指南要求，在治疗启动时进行心率监测。其他需监测的包括肝功能、黄斑水肿风险等。总体而言，其安全性特征在UC这一需要长期治疗的疾病背景下被认为是可以接受的。

　　在当前的UC治疗实践中，伊曲莫德的定位清晰：用于治疗对一种或多种传统治疗（如肿瘤坏死因子拮抗剂、维得利珠单抗、托法替布等）反应不佳或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。其标准给药方案为每日一次口服。成功应用的关键在于规范的治疗前评估与启动流程：治疗前需进行全面的病史询问、体格检查、心电图和血液学检查（包括全血细胞计数、肝功能、病毒血清学如HBV、HCV、VZV等），并完成所有适龄疫苗接种。鉴于其对淋巴细胞的影响，治疗前需确认绝对淋巴细胞计数。首次给药后，患者需在医疗机构接受至少六小时的心率监测，以观察是否有症状性心动过缓发生。此后，治疗可在门诊进行，定期监测疗效、安全性和血常规。

　　伊曲莫德的获批，进一步丰富了UC的口服靶向治疗选择。它将与JAK抑制剂、S1P受体调节剂同类药物等共同构成中重度UC的二线或后线口服治疗矩阵。与JAK抑制剂相比，其作用机制不同，不增加主要心血管事件和血栓风险；与其他S1P调节剂相比，其亚型选择性可能提供差异化的安全性特征。这些差异为临床医生根据患者的具体情况（如心血管风险、感染史、对特定安全性的顾虑）进行个体化选择提供了空间。未来，其研究方向包括评估其在克罗恩病等其他免疫介导的炎症性疾病中的潜力，探索与现有疗法（如生物制剂）的联合应用，以及通过生物标志物识别最可能获益的患者亚群。此外，其长期安全性数据（特别是超过一年的安全性）仍需在真实世界中进一步积累。

　　伊曲莫德的出现，标志着S1P受体调节剂领域正朝着“更高选择性、更优安全性”的方向发展。它不仅是又一款口服UC治疗药物，更是“受体亚型选择性药物设计”理念在自身免疫病领域的又一次成功实践。对于中重度UC患者而言，它提供了一种有望实现深度缓解、并长期控制疾病的、相对便捷的口服新选择。随着治疗选择的增多，如何为不同患者匹配合适的药物序列，以实现长期的疾病缓解和生活质量最大化，已成为现代UC管理的新课题。伊曲莫德为此课题增添了新的、有力的选项，推动着UC治疗向着更精准、更个体化的目标不断前进。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：伊曲莫德(Velsipity/Etrasimod)是实现溃疡性结肠炎长期缓解的重要口服靶向药物

　　更多药品详情请访问 伊曲莫德 https://www.kangbixing.com/drug/yqmd/