艾曲波帕是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国获批上市，用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者，后扩展至其他血小板减少相关疾病。该药物的上市为ITP治疗带来了革命性变化，其口服给药方式和良好的耐受性，使患者摆脱了长期依赖糖皮质激素或免疫抑制剂的困境。ITP是一种自身免疫性疾病，传统治疗以糖皮质激素、免疫球蛋白等为主，但长期使用副作用大，且部分患者疗效不佳，艾曲波帕通过刺激血小板生成，为这些患者提供了新的治疗路径。

　　艾曲泊帕的作用机制基于对血小板生成素受体的激动作用。它与内源性TPO不同，不与TPO竞争结合位点，而是结合于TPO受体的跨膜区，激活下游JAK2/STAT信号通路，促进巨核细胞增殖、分化和血小板生成。这种作用机制使其即使在体内存在抗TPO抗体的情况下仍能发挥作用。艾曲波帕的口服生物利用度高，且起效相对较快，用药后1-2周血小板开始上升，2-4周达平台期。与第一代TPO类似物（需皮下注射）相比，口服给药显著提高了患者依从性和生活质量。此外，艾曲波帕对骨髓巨核细胞有选择性作用，对正常造血干细胞的影晌较小，长期使用安全性相对较好。

　　艾曲泊帕适用于慢性ITP患者，特别是对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除疗效不佳或不耐受的患者。推荐起始剂量为每日一次25mg（东亚人群）或50mg（非东亚人群），口服给药，需空腹服用（餐前1小时或餐后2小时），避免与含多价阳离子的食物或药物同服。根据血小板反应每周调整剂量，最大剂量不超过每日75mg。关键临床试验数据显示，在慢性ITP患者中，艾曲波帕组的血小板应答率（血小板≥50×10⁹/L）达59%，中位应答持续时间为10.4周，且多数患者能减少或停用其他ITP药物。更重要的是，长期随访数据显示，持续治疗可使血小板维持在安全水平，减少出血事件发生。

　　在安全性方面，艾曲泊帕总体耐受性良好，常见不良反应包括头痛、恶心、腹泻、肝功能异常等，多为轻度至中度。需要特别关注的是，长期使用可能增加血栓栓塞风险，特别是对于有血栓高危因素的患者，治疗期间需监测血栓相关症状。此外，肝功能异常、骨髓纤维化等虽罕见但需警惕，需定期监测肝功能和血常规。与糖皮质激素相比，艾曲波帕避免了激素相关副作用如骨质疏松、代谢异常等；与其他TPO受体激动剂相比，艾曲波帕的肝毒性风险需特别关注，但口服给药更方便。总体而言，艾曲波帕为慢性ITP患者提供了有效的口服治疗选择，但需在专科医生指导下规范使用，根据血小板计数调整剂量，并做好血栓和肝功能等不良反应的监测。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 艾曲泊帕 https://www.kangbixing.com/bxyw/aqbp/