达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。 达拉非尼（Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑 ...
博舒替尼 Bosutinib（代号为SKI-606，以商品名Bosulif销售）是用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src酪氨酸激酶抑制剂。动物试验显示，博舒替尼能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。Bosutinib分别于2012年9月4日和 ...
肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome，HSOS)，又称肝小静脉闭塞病（hepatic veno-occlusive disease，HVOD）,大多发生在骨髓造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）预处理后，是HSCT术后发生的一种难以预 ...
间质性肺病（ILD）是一类包含200多种类型的罕见肺部疾病。它们具有相似的特征，包括咳嗽和呼吸短促及病理上的肺纤维化。肺部纤维化疾病的典型特征为：成纤维细胞/肌成纤维细胞增殖和分化不受调控、肺间质和肺泡腔沉积过量胶原蛋白，导致纤维化。因此，抗 ...
肝小静脉闭塞病/肝窦阻塞综合征是一种罕见且危及生命的肝脏疾病，临床表现为体重迅速增加、腹水、疼痛性肝肿大和黄疸。 2013年10月18日， 去纤苷 获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市; 2016年3月30日，去纤苷再获美国FDA批准上市，商品名为Defiteli ...
卡博替尼 作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，具有很好的控制实体瘤骨转移的能力，已被广泛用于肾细胞癌骨转移和前列腺癌骨转移的治疗。卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制细胞”（MDSC细胞）等方式，增加患者 ...
什么是 安必素 （AmBisome）？ 安必素是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B。在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。 活性成分：两性霉素B。每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B。 其他成分是：氢化大豆磷脂 ...
卡博替尼 （XL184）是一个非常神奇的抗癌药。有业内人士调侃这是一个very dirty的抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。据了解，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个，如此多的靶点 ...
安必素 （AmBisome）是由吉利德（GILEAD）公司生产的一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于：发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难 ...
来那替尼 是一种EGFR/HER2双靶点抑制剂，2021年5月11日，《OncLive》公布了一项III期ExteNET试验（NCT00878709）的更新的长期疗效结果，显示了来那替尼（Neratinib）在早期HER2阳性（HER2+）乳腺癌患者的中枢神经系统预后中显示出生存（OS）益处，有改 ...
来那替尼 是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗，或联合卡培他滨治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌，接受两种或两种超过治疗方案的成年癌症患者。 在CSCO ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 用 帕唑帕尼 潜在严重不良反应包括肝毒性、QT延长和尖端扭转型室速、出血事件 ...
来那替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是全球首个HER2+延长辅助疗法，可以与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆的结合。在体外，来那替尼可以降低EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游MAPK和AKT信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡。 HER2阳性乳腺癌是侵袭 ...
2016年美国临床肿瘤学会年会上报道的一项2期，多中心，开放性试验表明，转移性肾细胞癌患者长期使用二线治疗药 帕唑帕尼 靶向作用于血管内皮生长因子，具有良好的有效性和耐受性。Emilio Esteban医师解释说，帕唑帕尼是治疗晚期肾细胞癌的标准一线治疗药 ...
普乐沙福 是一种CXCR4受体阻断剂，能够可逆性结合CXCR4，有效阻断基质细胞衍生因子-1a(SDF-1a)与CXCR4之间的信号传导，从而使造血祖细胞从其骨髓基质中的成骨龛(造血干细胞定植场所)，释放至外周血循环。 在中国NHL患者中进行的Ⅲ期研究显示，普乐 ...
本研究报告了一线治疗中 奥拉帕尼 的7年随访、临床相关时间点和最长随访后的总生存期（OS）。这是任何PARP抑制剂治疗新诊断的晚期卵巢癌的最长随访，也是任何PARP抑制剂在这种情况下的长期OS数据的首次报告。 此研究为III期、双盲、安慰剂随机对照试 ...
奥拉帕利是首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制DNA损伤修复酶（PARP），杀死癌细胞。相关体外研究已显示，由 奥拉帕利 诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的形成，最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。 ...
普纳替尼 Iclusig适用于： （1）对至少2种先前的激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期CML成人患者（CP-CML）； （2）没有其他激酶抑制剂可用的加速期（AP）或急进期（BP）CML成人患者和Ph+ALL成人患者； （3）T315I突变阳性CML（CP、AP或BP ...
帕纳替尼ICLUSIG(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。 帕纳替尼 在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族， ...
来那度胺 (1enalidomide，商品名Revlimid)，是由美国制药公司开发生产的一种免疫调节药，来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用，而且几乎无神经毒性和致畸性，主要用于治疗多发性骨髓瘤和5q-骨髓增生异常 ...
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