拉罗替尼 是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。 最新的试验数据显示，适合接受 拉罗替尼 治疗的癌症种类已从17种增加到21种，几乎覆盖所有的实体肿瘤类型 ...
安杂鲁胺/ 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)恩杂鲁胺是一种用于治疗已经扩散到身体其他部位，并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药。恩杂鲁胺主要用于治疗晚期前列腺癌。 临床试验表明，在服用恩杂鲁胺1个月后，血清前列腺特异性抗原（ ...
安立生坦 （Ambrisentan）安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 有一项来自国内使用安立生坦患者 ...
在全世界，精准治疗是抗癌的一大趋势，特殊靶点药物的研发和问世，可以填补中国市场的空白。 2022年4月13日，国家药品监督管理局官网显示，拜耳公司提交的「硫酸 拉罗替尼 胶囊上市申请」已获得批准。这意味着，中国迎来首个针对NTRK基因融合的泛实体 ...
艾曲博帕/ 艾曲波帕 (ELTROMBOPAG)是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增 ...
美国Intercept制药公司开发的 奥贝胆酸 ，属法尼醇X受体激动剂。奥贝胆酸具有较好的抗胆汁淤积、抗炎症和抗纤维化的作用，是原发性胆汁性肝硬化以及非酒精性脂肪肝的新型候选药物。今天咱们就来详细了解一下原发性胆汁性胆管炎特效药奥贝胆酸疗效怎么样？ ...
阿来替尼 是ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择之一，且具有良好的通过血脑屏障的作用，近期，《ESMO Open》杂志公布了III期ALUR研究更新后的数据，为阿来替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC患者再添新证据。 这是一项随机对照研究，纳入ALK阳性 ...
塞尔帕替尼 是继普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 2020年5月，FDA批准了礼来公司的Retevmo（ 塞尔帕替尼 ，Loxo-292）用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺 ...
EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较 厄洛替尼 和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组：实验组患者每日口服150mg 厄 ...
大家都知道肺癌是全世界发病率最高的，也分为非小细胞肺癌与小细胞肺癌，而大多都为非小细胞肺癌，小细胞肺癌不能通过靶向药治疗，只能通过化疗来治疗，而非小细胞就有很多靶向药可以选择。 一项入组1122个患者研究表明， 厄洛替尼 生存获益优于吉非 ...
2019年12月，PADCEV(enfortumabvedotin, 恩诺单抗 )获得美国FDA加速批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC,最常见的膀胱癌类型)患者，具体为：既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含 ...
2019年6月7日PTC公司宣布FDA通过了扩大 地夫可特 在2-5岁DMD患儿中使用的补充新药申请。DMD是一种罕见的儿童遗传疾病，可导致进行性不可逆的肌肉退化与无力。Emflaza( 地夫可特 )于2017年2月首次被FDA批准用于治疗5岁及以上DMD患者。 地夫可特重要安 ...
奥希替尼 （中文商品名泰瑞沙）作为第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物，创造了进口药上市速度的记录，也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。 临床设计：招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分 ...
皮质类固醇改善杜氏肌营养不良症男孩的力量和功能。来自《美国医学会杂志》（JAMA）的一项双盲平行组随机临床试验表明： 每日使用的泼尼松和每日使用的 地夫可特 都比间歇使用的泼尼松更有效。 研究在2013年1月30日至2016年9月17日期间纳入196名4-7 ...
本妥昔单抗 （CD30单抗）是一种靶向CD30蛋白的抗体药物偶联物（ADC），2011年被美国FDA批准上市，用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤 ...
Marathon制药公司资助的 地夫可特 III期临床试验已在美国九个医学中心实施完成。共有196名5至15岁，确诊为DMD的男性患儿参加了这一临床试验，其中45名患者已丧失行走能力。临床试验治疗观察期为52周，共设置四组：地夫可特低剂量治疗组（0.9mg/Kg体重， ...
韦立得 全称为丙酚替诺福韦（TAF），这种药物是美国研发出来的，用药治疗慢性乙肝病毒感染者伴随代偿性肝病的人群。在2016年就已经获得美国FDA批准，能够用于慢性乙肝患者的治疗中。 韦立得 有何优势？ 根据研究发现，这些一线抗病毒药物的共性是具 ...
美国FDA正式批准Marathon制药公司的 地夫可特 （Deflazacort)产品Emflaza在美国上市。一向要求严苛的FDA批准地夫可特，可以看作是官方的认可，也进一步巩固了口服激素治疗在DMD治疗中的基石作用。 Marathon制药公司在美国神经肌肉疾病协会的临床研究 ...
吉三代 /伊柯鲁沙(EPCLUSA)是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成，索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B RNA依赖的RNA聚合酶，维帕他韦可直接靶向HCV NS5A抑制病毒复制。 在一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床Ⅲ期 ...
急性心衰患者通常有很高的症状负担，体力活动受限，生活质量也较差。虽然研究已证实钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂可改善慢性心衰患者的症状，但其在急性心衰患者中的作用尚未明确。研究在EMPULSE试验患者中，使用KCCQ评分探究了SGLT2抑制剂 恩格列净 ...
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