乳腺癌中大约有20%~25的类型为HER2阳性，该类型中有34%的患者会发生脑转移。目前HER2阳性晚期乳腺癌标准治疗的一线用药为曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉类化学疗法，二线治疗为T-DM1，但病情发生再次进展后该如何治疗，目前没有统一的标准方案。对于发生脑 ...
2020年4月17日，美国FDA批准HER2特异性抑制剂 图卡替尼 （Tucatinib）与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治的晚期HER2阳性乳腺癌患者。 图卡替尼的批准是基于HER2CLIMB临床试验的数据。HER2CLIMB是一项随机、双盲、安慰剂对照 ...
2021年05月29日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 索托拉西布 （sotorasib,AMG 510），该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成 ...
根据2021年世界肺癌大会期间公布的正在进行的1/2期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的后期分析数据，对KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)和稳定性脑转移患者（既往接受过放疗或手术），使用 索托拉西布 (Lumakras,AMG510，索托拉西布)治疗后，观察到强大的 ...
2021年世界肺癌会议发布的数据显示，对于既往接受过治疗的携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，用 mobocertinib （原名TAK-788）治疗显示出患者报告结果（PROs）的改善。西班牙阿科鲁尼亚大学医院的Maria Rosario Garcia Campelo博士表 ...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌，EGFR外显子20插入突变的患者约占非小细胞肺癌患者的1-2%，预后较差。对EGFR-TKI（表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂）治疗有效的患者最终都会产生耐药性。因此，该类患者亟需新的治疗方案。 根据国际肺癌研究协会(IASLC) 20 ...
2021年5月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗 Rybrevant 上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。EGFR外显 ...
美国时间2021年5月21日，强生旗下的杨森制药公司宣布，美国FDA加速批准了该公司研发的EGFR/MET双特异性抗体疗法 Rybrevant （amivantamab-vmjw）上市，用于治疗经FDA批准的测试确认的患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细 ...
大家都知道，血小板对人体的止血功能尤为重要，在血管收到创伤后，填补缺损部位，参与止血、凝血过程。当人体的血小板数有中度或重度减少时，患者的伤口就难于愈合，全身各处容易出现出血症状，甚至可能会发生严重甚至危及生命的大出血。除此之外，血小板减 ...
2020年4月22日，美国食品药品管理局（FDA）加快批准了 Trodelvy 用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）。这意味着之后的用药选择里，将首次包括抗体-药物偶联物（ADC）。 在乳腺癌和一般肿瘤学领域里，三阴性乳腺癌具有侵袭 ...
2020年4月22日，美国FDA加速批准了 Trodelvy （sacituzumabgovitecan-hziy），治疗转移性的三阴性乳腺癌成人患者。用Trodelvy之前，患者必须至少接受过两种治疗。 全世界每10个乳腺癌患者中大约有2个诊断为三阴性。三阴性乳腺癌是一种雌激素受体，孕激素 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准IL-6受体抑制剂 Actemra （中文商品名：雅美罗，通用名：tocilizumab,托珠单抗）皮下注射液，用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者肺功能下降的速度。SSc-ILD是一种致衰性疾病，治疗选择非常有限。特别 ...
sJIA是最罕见类型的幼年特发性关节炎（JIA），这是一种儿童期的慢性关节疾病。在美国，JIA影响近30万儿童，其中sJIA约占10%。sJIA特征是一个或多个关节存在炎症，以及每天发生一次峰热（spiking fever）且持续至少2周，可能伴有皮疹。其他症状可包括贫血、肝 ...
2019年5月，美国FDA批准B药联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾细胞癌患者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了B药联合阿西替尼治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性。试验共入组886例未经治疗的晚期肾癌患者，随机分组，分别 ...
依普利酮 （Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较 ...
依普利酮 用于原发性高血压及心肌梗死后的心力衰竭。对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 瑞卢戈利 (Orgovyx,瑞卢戈利)用于治疗晚期前列腺癌成年患者。美国癌症协会(American Cancer Society)估计，到2020年，美国的前列腺癌病例将超过19万例。晚期前列腺癌的治疗方案之一是雄激素剥夺疗法，即使用药物降低有助于前 ...
2021年3月5日，《OncLive》公布了一项III期CheckMate-9ER试验（NCT03141177）数据，该数据显示：与舒尼替尼相比，O药和 卡博替尼 联合治疗晚期肾细胞癌患者，在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和反应时间显示了显著的益处。此前，2021年1月22 日，美FDA ...
骨转移是很多晚期肿瘤患者都无法避免的，特别是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。乳腺癌及前列腺癌中骨转移的发生率高达70%以上，多项研究显示 卡博替尼 对于骨转移的控制效果尤其突出。 卡博替尼(Cabozantinib)是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。作为一种抑 ...
2020年1月9日，美国FDA批准 阿泊替尼 用于治疗血小板衍生生长因子受体(PDGFRA)外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变的无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。胃肠道间质瘤（GIST）属于少见的间叶组织肿瘤，占所有胃肠道恶性肿瘤的0.1％～3％，发病率为 ...
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