系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕形成（纤维化），包括肺、心脏、消化道和肾脏，且可能出现危及生命的并发症。肺部受累时，可引起间质性肺疾病（ILD），称为系统性硬化病 ...
“维加特中国上市会暨第一届ILD创新引领发展论坛”于3月10号在上海浦东嘉里酒店成功召开。来自意大利、美国及国内多位间质性肺病（ILD）领域内专家围绕特发性肺纤维化（IPF）发病机制和维加特（ 尼达尼布 ）临床研究等进行了深入探讨。 关于 尼达尼 ...
杜氏肌营养不良症（DMD）是一种罕见而致命的遗传疾病，多发于男性。其症状为肌肉自童年起就不断出现衰退，最终由于心脏衰竭，或是呼吸能力受损，最终在20多岁时过早夭折。究其病因，科学家们发现导致DMD的是“抗肌萎缩蛋白”的缺失。这种蛋白对多种肌肉的结 ...
维加特（ 尼达尼布 ）是一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向作用机制明确的治疗特发性肺纤维化（IPF）的创新药。 来自勃林格殷格翰(BI)总部、间质性肺疾病领域医学事务团队负责人SusanneStowasser博士以“尼达尼布的前世今生未来”为题，介绍了 ...
维利帕尼 (veliparib)是一种新型高选择抑制PARP的化合物，具有显著抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。 Ⅰ期临床研究显示， 维利帕尼 与拓扑替康联合用于治疗难治的实体肿瘤和淋巴瘤患者时，表现出 ...
吉非替尼（Gefitinib，Iressa，伊瑞可， 易瑞沙 ）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者， ...
2015年7月，小分子靶向药易瑞沙（吉非替尼）重新获批用于一线有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，中位无进展生存期为10.9个月。 易瑞沙 又叫吉非替尼，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制 ...
易瑞沙 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 易瑞沙 的成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中( ...
英利达 是治疗肾癌的一款常用靶向药物，2012年的时候，英利达的获批是用于晚期肾癌的二线治疗，也就是说，患者在使用舒尼替尼治疗之后没有了治疗效果，那么就还可以接着使用英利达来治疗。不过现在英利达已经不只是二线治疗的靶向药，在2019年4月，美国FDA批 ...
阿法替尼 主要是用于非小细胞肺癌的靶向药物，是德国研发的一款药品，建议大家要多了解价格信息，主要是价格相对来说比较昂贵。我们应该要明确了解基本的用药内容，非小细胞肺癌是一种可怕的疾病，但是符合条件的患者才能使用，这个药品在治疗过程中的 ...
坦西莫司 (temsirolimus,Torisel)是一种mTOR抑制剂，美国FDA于2007年5月批准坦西莫司用于治疗转移性肾细胞癌。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有 ...
威罗菲尼 通过更加精准的个性化治疗，与致癌的BRAF激酶选择性强力结合，使癌细胞停止生长甚至死亡，以此来抑制和消灭肿瘤。威罗菲尼是国内首个获得上市批准的高选择性的BRAF抑制剂，可以显著降低晚期恶性黑色素瘤患者的死亡风险和肿瘤进展风险。威罗菲尼是一 ...
阿法替尼 在进入中国之前，就已经有充分的数据显示其相较于传统化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的优越性。较一代EGFR-TKI和化疗相比，治疗Del19患者能获得总生存的差异。且在EGFR突变患者中与一代TKI药物相比中显示一定的PFS和TTF的获益。在鳞癌二线患者 ...
硼替佐米 （万珂）是属于蛋白酶体抑制剂（proteasome inhibitor）的一种标靶治疗用药。硼替佐米是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。硼替佐米经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单抗和地 ...
对于早期肺癌患者多采用可能包括手术在内的综合治疗方法；而对于晚期非小细胞肺癌患者来讲，传统上是以化疗为主。但由于化疗在作用于癌细胞的同时也作用于正常细胞，不可避免带来较大的副作用，增加了患者的痛苦。 在国内获批的 阿法替尼 是第二代EGF ...
地拉罗司 （DFS）是最新上市的口服祛铁剂，在美国和欧洲被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。DFS能清除血浆中非转铁蛋白结合的游离铁、网状内皮细胞和实质器官细胞中的铁，还可以阻止心肌细胞摄入铁，直接从心肌细胞移走多余的铁。地拉罗司口 ...
2007年，美国FDA批准 拉帕替尼 联合卡培他滨治疗HER2阳性的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。2010年，FDA批准拉帕替尼联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且HER2阳性或激素受体（HR）阳性的转移性 ...
BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的突变基因，发生率约为35-50%。活化的BRAF突变可以导致MAPK通路组成性的激活，并驱动细胞增殖和生长，因此BRAF激酶是一个非常重要的治疗靶点。体外实验证实，BRAF或MEK抑制剂可以抑制BRAF突变的黑色素瘤细胞生长。 ...
康奈非尼 Encorafenib是一个ATP竞争性的BRAF抑制剂，可以抑制BRAF激酶突变（如V600E，V600D，V600K）导致的MAPK通路活化，相比于早期的BARF抑制剂，如dabrafenib或vemurafenib，Encorafenib的半衰期显著更长，可以导致持续的靶点抑制。 COLUMBUS研 ...
雷莫芦单抗 （IMC-1121B）是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫芦单抗展现了显著的有效性，尤其是接受顺铂化疗后进展的病人。 1胃癌和胃食管结合部癌 为了改善晚期胃癌患者的生存预后，在一项大型III期临床试验中 ...
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