阿来替尼/ 艾乐替尼 (ALECTINIB)临床研究数据相当好。PFS超越了一代的靶向药克唑替尼，划时代的达到了34.8个月。不仅疗效好，药物的安全性也好。除此之外，肺癌容易发生脑转移，但阿来替尼在血脑屏障有较高的通过率，它对脑转移的疗效，并不会因为血脑屏障的 ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。此适应证是根据肿瘤反应率和反应时间在加快审批程序下 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替 ...
阿昔替尼 是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂。阿昔替尼通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）受体通路抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖，已于与2015年4月29日获CFDA批准在中国上市！除了肾癌之外，阿昔替尼还被尝 ...
克唑替尼 是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。 克唑替尼可作用于ALK、c-MET和ROS1多个靶点，非小细胞肺癌有多个靶点，多个靶点可用同一种药物治 ...
阿法替尼 /吉泰瑞(GILOTRIF)对所有ErbB受体家族进行不可逆地抑制，因此与一代TKI相比，阿法替尼对癌细胞生长的阻断更全面、更持久。目前肺癌治疗已经进入了精准化时代，根据患者基因突变类型选择靶向治疗药物，将大大提高治疗的有效性。阿法替尼拥有全新的作 ...
2012年1月27日，多靶点小分子抑制剂 阿西替尼 获FDA批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或者细胞因子（白介素-2、干扰素α等）治疗失败的晚期肾癌患者，简言之，阿昔替尼是晚期肾癌的二线治疗选择。 阿西替尼 是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等 ...
伊沙佐米 (Ixazomib，商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。 伊沙佐米 推荐起始口服剂量为4mg，每周给药1次，服用3周；来那度胺起始剂量为25 mg， ...
在美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上， 帕博利珠单抗 （KEYTRUDA）的关键性III期临床试验Keynote042研究作为肺癌领域最受瞩目的突破性研究（Late-Breaking Abstract）在大会公布并讨论，成为本届大会关注的焦点之一。公布的结果显示： 帕博利珠单抗 一线治 ...
滤泡性淋巴瘤（FL）是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤。临床前研究已证明PD-1阻断可恢复抗肿瘤T细胞的功能并增强自然杀伤（NK）细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒（ADCC）作用。因此，靶向PD-1/PD-配体途径与诱导ADCC的抗CD20抗体利妥昔单抗联合可能具有协同 ...
布加替尼 在2016年被美国FDA认定为治疗NSCLC的孤儿药。它可以与抗EGFR单克隆抗体如西妥昔单抗（cetuximab）或帕尼单抗（panitumumab）联合使用，有助于克服对奥希替尼的耐药性。2017年4月28日，美国FDA批准布加替尼，用于治疗对克唑替尼抵抗或不耐受的ALK阳 ...
子宫内膜癌的一线疗法为含铂化疗，然而一线治疗后病情仍进展的患者，不能手术或化疗，治疗手段大大受限。 2022年3月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕博利珠单抗（ 可瑞达 pembrolizumab）（Keytruda，默克）作为单药，可用于治疗高度微卫星 ...
作为严重威胁女性生命健康的三大恶性肿瘤之一，卵巢癌的致死率高居妇科恶性肿瘤之首。如何延长一线治疗后的复发时间，是卵巢癌治疗中最关键的问题之一。 利普卓( 奥拉帕尼 片剂)是目前唯一在中国上市的PARP靶向药，它填补了卵巢癌治疗的空白。对于很 ...
国内首个PARP抑制剂利普卓（ 奥拉帕尼 片剂）于近日正式获批，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,且不论患者是否携带BRCA基因突变。作为国内首个获批的卵巢癌靶向药物，可以说，卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。 奥拉帕尼 是首个口服多聚ADP核糖聚合 ...
舒尼替尼 为一种酪氨酸激酶受体抑制剂，已证实可作为转移性肾细胞癌（mRCC）患者的一线治疗方案。舒尼替尼的推荐给药方案为50 mg每日1次，连续4周，停药2周。然而这种方案可能导致显著的不良反应，将剂量减少最小化并维持治疗强度的替代方案已在临床得以应用 ...
利普卓（通用名： 奥拉帕尼 ）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于携带胚系BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗后的维持治疗。 POLO研究是一项随机双盲、安慰剂对照的全球多中心临床试验，入组154例未经铂类化疗的转移性gBRCAm胰腺癌患 ...
曲格列汀 /曲格列丁(TRELAGLIPTIN)是一种DPP-4抑制剂。它会通过对DPP-4的抑制，阻止肠促胰素的降解，从而使肠促胰素长期发挥作用，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，将糖尿病患者的血糖维持在正常值。 在一项健康成人的药代动力学（PK）研究中，单剂量后血液中 ...
帕博西尼 /哌柏西利(PALBOCICLIB)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，palbociclib(帕博西林)是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 普纳 ...
根据近期发表的关键性PACE试验的结果， 普纳替尼 Ponatinib（Iclusig）能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢 普纳替尼 Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多 ...
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