雷莫芦单抗 (CYRAMZA)是一种血管生成抑制剂，它可以通过结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤细胞增殖，控制肿瘤进展。 雷莫芦单抗 Ramucirumab可以用于晚期化疗难治性胆管癌。 实验设计：这是一项II ...
瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制的激酶包括：与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、血管生成素受体2（TIE2），与肿瘤微环 ...
达克替尼 是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆的EGFR-TKI，且入脑效果较好。2021年4月22日，《美国临床肿瘤学会》杂志公布了一项关于达克替尼用于首次使用奥西替尼治疗后疾病进展的转移性EGFR突变肺癌患者的初步研究。此前，2018年9月27日，美FDA批准达 ...
泰瑞沙 这款药物是一种口服的小分子第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，已被美国、中国、日本、欧盟等全球多个国家批准，具体的适应症包括了：（1）二线治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。（2）一线治疗局部晚期或转移性表皮 ...
2014年4月，美国FDA批准了美国Eli Lilly公司的 雷莫芦单抗 （Ramucirumab，商品名Cyramza）用于治疗进展期胃癌或胃食管交界处癌患者。迄今为止，雷莫芦单抗是全球市场首个且唯一获批用于胃癌或胃食管交界处癌的二线疗法，为这类患者提供了全新选择。 ...
利妥昔单抗 ，它是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20结合。利妥昔单抗与B细胞上的CD20抗原结合后，启动介导B细胞溶解的免疫反应。B细胞溶解的可能机制包括：补体依赖的细胞毒作用（CDC），抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。 ...
与标准挽救化疗相比，FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂 吉瑞替尼 (GILT)可提高伴FLT3突变(FLT3mut+)的复发性/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)的存活率；然而，疾病复发很常见，长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应用已 ...
拉帕替尼 已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市,TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 为考察 拉帕替尼 与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期 ...
美罗华 主要活性成分为重组利妥昔单抗，用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体。另外，利妥昔单抗( 美罗华 )还应用于原发皮肤B细胞淋巴瘤等。 对原发性皮肤边缘区(PC-MZL)或滤泡中心B细胞淋巴瘤(PC-FCCL)中仅限于皮肤的广泛病变(T3)，初始治 ...
则乐（ 尼拉帕利 ）是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，其可与PARP结合，抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离，从而阻断后续的DNA修复过程，发挥抗肿瘤作用。 研究纳入553例复发性高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌，且 ...
美罗华 主要活性成分为重组利妥昔单抗，用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体。另外，利妥昔单抗(美罗华)还应用于慢性淋巴细胞白血病、原发皮肤B细胞淋巴瘤、乙型肝炎等。 在无17p缺失CLL的一线治疗中，对于年龄≥70岁者，可选用苯丁酸氮芥 ...
美罗华 又被称为利妥昔单抗注射液，主要用于治疗淋巴瘤患者。不过，对于部分血小板计数较低的病友也有一定的治疗效果。需要病友注意的是，孕妇、身体状态不佳的老年人最好不要应用美罗华治疗。 美罗华 (利妥昔单抗)是一种鼠/人嵌合的单克隆抗体， ...
培唑帕尼/维全特(PAZOPANIB)是在我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。 COMPARZ研究头对头比较证实，培唑帕尼与舒尼替尼疗效 ...
恩美曲妥珠单抗 T-DM1由曲妥珠单抗、不可裂解硫醚连接子和美坦辛的含硫衍生物DM1组成。其作用机制是，当T-DM1与HER2胞外区Ⅳ结构域结合后，通过受体介导内化和溶酶体降解，在细胞内释放足量浓度的活性DM1细胞毒性分解产物，进而与微管蛋白结合，干扰细 ...
奥希替尼 是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是众多肺癌靶向药中的一款，研发阶段代号为AZD9291，患者也习惯叫它9291,而泰瑞沙是甲磺酸奥希替尼的商品名称，国际通用做法是当原研的药品专利到期后，其他厂家可生 ...
恩美曲妥珠单抗 （T-DM1）是首个在实体瘤领域获批的抗体药物偶联物（ADC），更是首个应用于乳腺癌抗HER2治疗的ADC药物。早在2013年2月，T-DM1已经获得FDA批准上市。2020年1月，HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗适应证在中国获批，成为国内首个获批的ADC药物 ...
Idhifa( 恩西地平 )是用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的药物。恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用 ...
伊匹单抗 是一种重组人类单克隆抗体，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。 不可切除或转移性黑色素瘤的推荐剂量 伊匹单抗 YERVOY的推荐剂量 ...
美国FDA已批准 芦卡帕尼 Rubraca（rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。芦卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。 ...
恩美曲妥珠单抗 是一种靶向药物偶联物（ADC），将经典的抗HER2靶向药物赫赛汀（曲妥珠单抗）与抑制微管聚集的化疗药物美登素通过硫醚连接体MCC连接成的稳定的抗体偶联药物，具有靶向肿瘤细胞的杀伤特点，也被称为“生物导弹”。它不仅保留了曲妥珠单抗 ...
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