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曲格列汀/曲格列丁(TRELAGLIPTIN)的用法用量及注意事项

　　Trelagliptin（曲格列汀）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素 ...

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作者：康必行-小爽时间：2022-10-14 15:22:56

泊马度胺(pomalidomide)针对难治性MM有何效果？

抗肿瘤药物泊马度胺 (pomalidomide)和地塞米松联合环磷酰胺治疗多发性骨髓瘤，泊马度胺是第三代免疫调节药物，与地塞米松联用已被证实对复发/难治性多发性骨髓瘤有效。然而，亚洲患者该病例的数据有限。　　来自新加坡国立大学癌症中心以及韩国、台湾、 ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-14 15:00:52

马法兰/玛法兰(Melphalan)可提高骨髓瘤细胞杀伤力？

马法兰于2021年2月26日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准与地塞米松联联合用于成年复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的治疗。接下来了解一下《Drug Design,Development and Therapy》上发表的一篇有关骨髓瘤新兴疗法的综述——聚焦马法兰:一种治疗骨髓瘤 ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-14 14:55:55

普拉替尼/帕拉西替尼(Pralsetinib)治疗相关的副作用少？

美国FDA已批准帕拉西替尼 Pralsetinib用于RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，包括此前未接受过系统性治疗的初治患者，以及接受过全身化疗或其它靶向治疗，基因检测检出RET融合的患者。　　2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的临床I/II期A ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-14 14:51:04

拉罗替尼/拉克替尼(Larotrectinib)治疗NTRK融合阳性肺癌效果怎样

拉罗替尼是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析，分析显示拉罗替尼治疗NTRK融合阳性肺癌客观缓解率（ORR）达73%，中位无进展生存期（PFS）达35.4个月，中位总生存期（OS）达40.7个月。基线 ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-14 14:46:26

维奈克拉/维那托克(VENETOCLAX)与阿扎胞苷联合治疗急性髓性白血

　　维奈克拉是首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化 ...

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作者：康必行-小爽时间：2022-10-14 14:41:32

恩曲替尼(ROZLYTREK/entrectinib)对局部晚期/转移性NTRK融合实体

在既往三项研究中，恩曲替尼被证实是一个疗效显着、具有CNS活性的TRK抑制剂；在NTRK融合阳性的实体瘤中，恩曲替尼显示出持久的系统和颅内疗效：患者的ORR为61.2%，DoR达到20.0个月，中位PFS为13.8个月，中位OS为33.8个月，颅内ORR为52.6%。本研究在更大样 ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-14 14:35:57

波齐替尼/波奇替尼(poziotinib)在非小细胞肺癌治疗中效果如何？

2022年2月11日，Spectrum制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)已接受对波齐替尼（poziotinib）的新药申请(NDA)进行审查，以用于先前治疗过的具有HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。　　NDA包括来自开放标签2期ZENITH20临床试 ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-14 14:32:06

赛瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB可取代克唑替尼用于肺癌患者的治疗

　　早前的研究当中，已经证实色瑞替尼可用于出现脑转移的患者（肺癌个案中经常出現脑转移），打破了过往克唑替尼的局限。　　昨天，诺华宣布：鉴于色瑞替尼出色的临床数据，FDA已经批准色瑞替尼一线用于ALK阳性肺癌患者，换句话说，患者可以早在一线治 ...

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作者：康必行-小爽时间：2022-10-14 14:26:46

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)在患者接受了多种其它ALK抑制剂治

　　美国FDA批准劳拉替尼 Lorlatinib上市，用于治疗ALK+肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化；lorlatinib的临床剂量是100mg/天。　　在2017年 ...

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作者：康必行-小爽时间：2022-10-14 14:19:10

索托拉西布(sotorasib/AMG510)对突变晚期NSCLC患者的抗癌活性怎

II期CodeBreaK100试验中，KRAS抑制剂索托拉西布在KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出抗癌活性。2021 ASCO虚拟会议更新了疗效和安全性数据，包括总生存（OS）成熟数据和不同亚组数据。　　Ⅱ期CodeBreaK100试验纳入的126例患者中，大多数（ ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-14 14:09:39

美罗华/利妥昔单抗(RITUXAN)与透明质酸酶结合治疗滤泡性淋巴瘤效

　　美国食品和药物管理局（FDA）近日宣布批准Rituxan Hycela（利妥昔单抗和人透明质酸酶）皮下注射用于治疗滤泡性淋巴瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病。　　该产品将CD20靶向的溶细胞抗体利妥昔单抗与透明质酸酶结合，该糖内切酶可增加皮 ...

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作者：康必行-小爽时间：2022-10-14 14:09:07

达拉菲尼/达拉非尼(DABRAFENIB)作用机制说明

达拉菲尼 /达拉非尼(DABRAFENIB)是一种有些突变形式BRAF激酶的抑制剂。对BRAF V600e和BRAF V600e酶分别有体外IC50值0.65,0.5和1.84 nM.Dabrafenib还抑制野生型BRAF和CRAF激酶有IC50值分别为3.2和5.0nM，和其他激酶例如SIK1NEK11，和LIMK1在更高浓度。在BRAF ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-14 14:05:30

塞尔帕替尼(RETEVMO/Selpercatinib)适应症包含哪些？

转染重排（RET）抑制剂Selpercatinib（塞尔帕替尼、LOXO-292、Retevmo）拟纳入优先审评，适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿 ...

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作者：康必行-小海时间：2022-10-14 13:53:07

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)给治疗成人特发性肺纤维化带来希望

　　欧盟委员会（EC）已批准尼达尼布 nintedanib用于治疗另一种适应症，即成人特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺病（PF-ILD）。该批准是在2020年5月人类用药产品委员会(CHMP)给予该申请肯定 ...

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作者：康必行-小爽时间：2022-10-14 13:49:49