奈玛特韦为主要活性成分，可以抑制新型冠状病毒主要蛋白酶3C-样蛋白酶，使其无法处理多蛋白前体产生功能性蛋白，从而阻止病毒的复制增殖。利托那韦是CYP3A抑制剂，主要通过减慢奈玛特韦的代谢而提高其体内的暴露水平，从而延长奈玛特韦在体内的作用时间，提 ...
在我国的临床实践中，吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼形成了一线治疗非小细胞肺癌的基础。然而，新的酪氨酸激酶抑制剂药物层出不穷，关于阿法替尼、AZD9291等的临床研究结果不断公布，更多的药物有可能成为表皮生长因子受体敏感突变患者的一线选择。同时， ...
奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装（Paxlovid）是由美国辉瑞制药有限公司研制的一款治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的口服抗病毒药物。我国批准用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒（COVID-19）患者。那么，老年人如何使用呢？ ...
奥希替尼 是一种可口服、不可逆的针对EGFR敏感突变型或T790M耐药突变型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。体外试验显示，在临床浓度下，奥希替尼还可抑制HER2、HER ...
奈玛特韦 / 利托那韦 （Paxlovid）是《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》抗新冠病毒感染治疗药物。奈玛特韦是一种3C-样蛋白酶的拟肽类抑制剂，通过抑制3C-样蛋白酶，阻滞病毒“功能蛋白”的合成，抑制病毒的复制。利托那韦没有抗新冠病毒作用， ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 培米替尼 （pemigatinib）用于伴有成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）重排的复发或难治性髓系/淋系肿瘤（MLN）的成人患者。 疗效在FIGHT-203研究（NCT03011372）中进行了评估，这是一项多中心、开放标签、单臂试验，纳 ...
胆管癌（CCA）基因组异质性高，40%~50%的胆管癌患者携带至少1种临床可靶向的基因改变。10%~15%的肝内胆管癌患者存在FGFR2 基因融合或重排。 培美替尼 是一种口服、强效、选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、2和3抑制剂，用于治疗既往接受过治疗的携带FG ...
Incyte公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 芦可替尼乳膏 （ruxolitinib，芦可替尼，1.5%乳膏剂）一个新的适应症：该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂，用于成人和青少年（年龄＞12岁）患者，局部治疗非节段型白癜风（nonsegmentalvitiligo ...
2022年7月18日，美国食品和药物管理局已批准 鲁索替尼乳膏 （ruxolitinib，芦可替尼/鲁索替尼，1.5%乳膏剂）一个新的适应症：该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂，用于成人和青少年（年龄＞12岁）患者，局部治疗非节段型白癜风。 值得一提的是， 鲁 ...
滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）都是惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的范畴，患者的肿瘤生长缓慢，但随着时间的推移会变得更具侵袭性。FL是最常见的惰性淋巴瘤，也是全球第二常见的淋巴瘤类型，约占全球新确诊淋巴瘤的22%。而MZL是第三大常见淋巴瘤，占 ...
2021年11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局已在英国批准 莫诺拉韦 上市，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。这是全球首个新冠口服药！ 2022年10月1日， 莫诺拉韦 在III期临床中期分析所呈现的数据喜人，因此提前终止，并向美国食品 ...
默沙东 莫努匹韦 是全球首款获批的新冠口服药。已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国以及中国香港、中国台湾等超过40个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权。截至2022年8月底，默沙东已向全球30多个市场供应超过860万个疗程的莫努匹韦药物，治疗了超过180 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 片（帕罗韦德，奈玛特韦/利托那韦）为复方抗病毒药物，由奈玛特韦（主要活性成分）和利托纳韦（CYP3A抑制剂）组成，被批准用于感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）后发病5天内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的患者。患有心血管疾病和 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 是什么？奈玛特韦/利托那韦（奈玛特韦/利托那韦片），从名字可以看出是两种成分的组合包装。其中奈玛特韦可以阻断新冠病毒复制所需酶的活性，而利托那韦是奈玛特韦的“小帮手”，负责减慢奈玛特韦的代谢，延长它的作用时间。两者合作达 ...
武田中国近日宣布，旗下肺癌创新治疗药物琥珀酸莫博替尼胶囊(以下简称“ 莫博替尼 )获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准卫材株式会社研发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛与MSD研发的抗PD-1抗体可瑞达的联合用药方案用于治疗化疗后出现疾病进展的不可切除的晚期或复发性子宫内膜癌患者。此次获批标志着 乐卫玛 与可瑞达的联合用药方案首次在 ...
2015年，美国FDA批准乐伐替尼用于碘难治性分化型甲状腺癌的一线治疗。作为广谱酪氨酸激酶抑制剂的代表药，它可以抑制促血管新生通路上的多个靶点，遏制肿瘤细胞的生长和增殖。 此前，分化型甲状腺癌随机、双盲、多中心的III期临床对照试验（SELECT） ...
普纳替尼 是一种靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂，而BCR-ABL1是一种异常的酪氨酸激酶，在CML和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病上表达。更新后的药物说明包括一种基于疗效的优化给药方案，也就是：初始剂量为每日45mg,当BCR-ABL1下降到1%及以下时，剂量减少 ...
2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准 普纳替尼 Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 普纳替尼 阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服 ...
浙大一院团队探索了新的诱导方案，在国际金标准DA方案的基础上，加入靶向药 维奈克拉 来进行白血病的诱导治疗。这个新的原创方案又叫做DAV方案。在2021年1月至2021年7月期间，研究团队共招募了36名成人原发急性髓系白血病患者。在可评估疗效的33名患者中 ...
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