2016年6月28日,美国FDA优先审查批准了吉利德(Gilead)的又一抗丙肝药物 吉三代 Epclusa(Sofosbuvir/Velpatasvir)上市,用于治疗成人所有基因型的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,包括伴有代偿性和失代偿性肝硬化患者群体。 商品名:Epclusa伊柯鲁沙 ...
奥希替尼 的药代动力学特点奥希替尼(AZD 9291)是口服不可逆的嘧啶基EGFR-TKI,通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变形成不可逆的共价键,对EGFR敏感活化突变和T790M耐药突变具有选择性抑制作用。在EGFR重组酶测定中,奥希替尼对L858R和L858R/T790M有 ...
Epclusa( 吉三代 )是全球首个,也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。而Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。关注丙肝了解到,Beacon制药企业内部参照 ...
激酶抑制剂埃洛替尼是一种喹唑啉胺,化学名称为N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)4-喹唑啉胺。 厄洛替尼 可逆地抑制EGFR的激酶活性,防止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而进一步抑制下游信号传导。埃洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21( ...
塞尔帕替尼 Retevmo是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因 ...
基于ALTA-1L研究的结果,我国药品监督管理局于2022年3月22日批准 布加替尼 用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗,这一批准为国内广大患者提供了有效的治疗选择。 ALTA-1L研究是一项国际多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究,旨在评估与克唑替尼相 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准其精准肿瘤学药物 塞尔帕替尼 Retevmo(selpercatinib,塞尔帕替尼,40mg和80mg胶囊):用于治疗在先前系统治疗期间或之后疾病进展、或没有其他令人满意替代治疗选择的、RET基因融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)国内上市后在临床实践中得到广泛应用,其能够为患者带来很好的生存获益,带来生活质量的改善。克唑替尼具有起效快的特点,能够在短时间内非常明显地改善患者的症状。 除了ALK阳性NSCLC, 克唑替尼 同样在国内获批用于治疗RO ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和 ...
维奈托克 Venetoclax是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药,用于治疗一部分慢性淋巴细胞白血病。 维奈托克 Venetoclax(维奈托克)是一种小分子,能够进入细胞并与抗凋亡蛋白B-细胞淋巴瘤-2(BCL-2)相结合,从而恢复癌细胞凋亡(死亡) ...
真实世界研究数据再次力证靶向药物 阿法替尼 (afatinib)的疗效和安全性,2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月31日至6月4日在芝加哥召开,来自中国的阿法替尼真实世界研究在会上公布,为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。 该研究结果显示 ...
恶病质(cachexia)亦称恶液质,多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态,是一种复杂的代谢紊乱综合征,其特征是体重下降(尤其是肌肉质量下降)和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造成很 ...
鲁比卡丁 /卢比克替定(Zepzelca)是一种新型的抗肿瘤药物,能够抑制转录,调节肿瘤微环境。是PharmaMar自主研发的海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁可使 ...
什么是 安必素 (AmBisome)?安必素是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B。在医院由医生或护士作为静脉输液(点滴)给药。活性成分:两性霉素B。每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B。 安必素 适应症:用于治疗严重的、危及生 ...
去纤苷 是目前用于预防和治疗HSCT后HSOS最安全有效的药物,可以有效提高患者100d生存率和完全缓解率,是美国唯一批准的用于治疗成人和儿童HSCT后伴有肾/肺功能障碍的HSOS的药物,疗效明确,但其在轻中症患者中的应用尚未达成明确共识,虽然去纤苷预防HSOS的 ...
人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,CMV)在GBM患者中的检出率可达90-100%。CMV在小鼠模型的研究中提示有促进肿瘤生长、调控肿瘤生长的作用,甚至有研究显示某些CMV毒株有致瘤作用。CMV可以考虑作为抗肿瘤治疗的靶点。动物模型中,使用抗CMV药物缬更昔 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准罗氏首个化学免疫疗法抗体药物偶联物(ADC) 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin-piiq),联合苯达莫司汀(bendamustine)及Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗),用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性 ...
吉妥珠单抗 (Mylotarg)是CD33导向的抗体-药物复合物,用于:成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗,成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病的治疗。 在 吉妥珠单抗 治疗期间,可能出现肝脏问题,包括严重的、可致命的VOD.之前接受 ...
类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的可发生于任何年龄的对称性、周围性、进行性、侵袭性、多关节的慢性自身免疫性疾病,被称为“不死的癌症”。然而,其发病原因及发病机理尚未明确。 托法替布 Tofacitinib是一种小分子JAK抑制剂 ...
艾代拉里斯 (Idelalisib;商品名:Zydelig)获得批准用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病。艾代拉里斯可与Rituxan(rituximab)联合,应用于因其他共存的疾病(合并症)而适合单药Rituxan治疗的患者。艾代拉里斯是第五个通过突破性疗法认定的新药被美国食品和药 ...
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