马法兰 片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。马法兰片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分红血球增多症病人有效，马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药物。 多发性骨髓瘤：有多种治疗方案，应详细查阅文献 ...
2020年1月9日，Blueprint Medicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该公司的 阿伐普替尼 Ayvakit（avapritinib）用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突 ...
Letermovir（ 莱特莫韦 ）是由默沙东制药公司开发的用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的新药，于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。 莱特莫韦 Prevymis是一种新型高效的抗HCMV(人巨 ...
吉列替尼 Gilteritinib是一个由Astellas Pharma，Inc.（日本东京）合成和开发的吡嗪羧酰胺衍生物。 随机的3期ADMIRAL试验在14个国家/地区的107个中心进行，作者将患有复发性或难治性FLT3突变AML的成人患者，以2：1的比例随机分配至 吉列替尼 Gilter ...
盐酸 丙卡巴肼 胶囊Procarbazine Hydrochloride属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。据文献报道，该产品的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体氧化代 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤作用。其细胞活性是通过目标大脑介导，在体外细胞测定中，可以抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。另外，泊马度胺还可以抑制来那度胺耐药的多发性骨髓瘤细胞系的增殖，与地塞米松联合治疗， ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 我们都知道在服用靶向药的同 ...
依维莫司 是一种mTOR抑制剂（雷帕霉素哺乳动物靶点），PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。依维莫司是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤 ...
据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,安进研发的免疫性血小板减少症(ITP)药物罗米司亭(英文商品名:Nplate,通用名:romiplostim)已在中国提交上市申请,并获受理。血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物,而 罗米司 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是全球首个获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物，在克唑替尼上市之前，ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想，可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素，但自克唑替尼全球上市之后，ALK阳性晚期NSCLC患者的生存 ...
近十余年来，系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的mCRC患者却面临着无药可用的困境。 新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 瑞戈非尼 自2017年在我国获批上市以来，已在晚期结直 ...
阿伐曲泊帕 是新一代的TPO受体激动剂，在临床试验中，阿伐曲泊帕（AVA）能快速增加血小板计数（5天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9/L-150×10^9/L），应答率高达90％左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳离子，也没有饮 ...
在3期JAVELIN Bladder 100（NCT02603432）试验中，与最佳支持治疗（BSC）相比， 阿维鲁单抗 1L维持治疗联合BSC显著延长了1L含铂化疗后无进展的晚期尿路上皮癌（aUC）患者的总生存期和无进展生存期。由此，阿维鲁单抗1L维持治疗在全球范围内获得批准，并被 ...
神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体瘤，仅次于脑癌，严重影响5岁以下儿童患者的生活，因患者数较少，其同时也是一种罕见病。2015年3月10日，美国FDA批准United Therapeutics Corporation（UTC）的GD2靶向药物 Unituxin （dinutuximab）用于儿童高危神经母 ...
美国食品和药物管理局（FDA）正式批准合作开发的全球首款核输出抑制剂XPOVIOTM（ 塞利尼索 selinexor，德琪医药产品代号ATG-010）与低剂量地塞米松联合用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）。这些患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂和CD38单 ...
2020年4月8日，Encorafenib 恩考芬尼 获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者。 Encorafenib（ 恩考芬尼 ）获批治疗BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌，是基于BEACON CRC临床试验。随机平均 ...
索拉非尼 /索拉菲尼(SORAFENIB)临床主要用来治疗晚期肝癌患者，疗效显著，索拉非尼能够减轻患者的痛苦，同时肝脏的病灶能够获得一定程度的缩小，稳定的控制患者的癌症进展，长期服用的话患者的生存周期能够得到相应的延长。临床上索拉非尼是一种多靶点的抗血 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个 ...
拉帕替尼 （lapatinib），商品名泰立沙（Tykerb），是一种口服的针对HER-1/HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同，能够通过双重阻断HER-1/HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联合 ...
吉妥珠单抗 Mylotarg是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白，表达于超过90%的AML患者的成髓细胞（myeloblast）的表面。当Mylotarg结合至细胞表面的CD33抗 ...
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