普乐沙福 是什么药？治什么？普乐沙福由美国健赞公司研发，是趋化因子受体4的专一性阻断剂，可有效促进非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液干细胞的生成，进而满足患者干细胞自体移植的要求，达到治疗癌症的目的。因此，普乐沙福的应用是干细胞移植治疗癌 ...
2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib（ 卡马替尼 ，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。此次获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)。 该研究，共纳 ...
2022年8月11日，由阿斯利康和第一三共联合开发的新一代ADC药物-- Enhertu （trastuzumab deruxtecan，Enhertu）再次传来喜讯，获得FDA加速批准用于既往接受过全身治疗的HER2突变不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，成为首个获批用于HER2突变NSC ...
Inlyta（ 阿昔替尼 ）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细 ...
Afatinib( 阿法替尼 ，吉泰瑞)：具有EGFR和HER2两个靶点，能够不可逆性地阻断因表皮生长因子受体(EGFR)的变异和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的过度表现而刺激细胞内部信息传导异常，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而 ...
阿西替尼 属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT。在临床上，阿西替尼主要适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂，或者细胞因子治疗失败 ...
2022年12月20日，第一三共/阿斯利康共同宣布， Enhertu (通用名：德曲妥珠单抗) 已在欧盟 (EU) 获批作为单药疗法用于治疗既往接受过基于曲妥珠单抗方案的晚期HER2阳性胃癌或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌成人患者。此次批准是欧盟委员会在2022年11月欧盟人用医药 ...
国内首例特许使用国际创新药—— 康奈非尼 治疗的肠癌患者，经海南省肿瘤医院和博鳌超级医院专家团队规范治疗后，获批“带药离园”，返回老家继续用药治疗。 最新国际肿瘤流行病学报告显示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌症的第3位。其中，10%的 ...
考比替尼 （Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信 ...
在肺癌治疗方案不断推陈出新的今日，小细胞肺癌（SCLC）的治疗方案依然屈指可数。特别是含铂治疗耐药后，可用的治疗方案较为局限，以至于30年来，没有新的化疗方法被证明二线以上治疗SCLC能改善患者生存率。但在2020年6月，FDA授予小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 ...
曲美替尼 是一种抗肿瘤药物，常用剂型为片剂，曲美替尼一般可以用于肺癌KRAS。肺癌KRAS也可以使用贝伐珠单抗注射液、吉非替尼片等药物治疗。 曲美替尼 毒理作用 致癌、致突变、生育能力受损：尚未进行本品致癌性研究。在细菌回复突变、哺乳动 ...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生 ...
曲格列汀 （英文名Zafatek）是超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此曲格列汀的用药优势将为糖尿病患者提供更为便利的选择。 曲格列汀 ...
1996年，小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世，此后的几十年里，在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市。2020年6月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准小细胞肺癌新药鲁比卡丁上市，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌成人患 ...
一项3期，双盲，随机对照研究，评估了 罗米司亭 治疗儿童免疫性血小板减少症（≥6个月）的安全性和有效性。结果发现。血小板生成素受体激动剂罗米司亭可有效治疗有症状的儿童持续性或慢性免疫性血小板减少症。该研究于7月2日发表在《柳叶刀》。 受试者为 ...
曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激动和活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。BRAFV600E突变导致BRAF通路基本激活，包括MEK1和MEK2本品在体内外均抑制BRAFV600突变的黑色素瘤 ...
CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。哌柏西利的作用是：抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 哌柏西利 （palbociclib）获得 ...
达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
重磅新闻，中国再鼎医药的 PARP抑制剂 尼拉帕利 （Niraparib，商品名“则乐”）在大陆获批上市，用于复发卵巢癌的维持治疗！ 尼拉帕利 2017年3月在美国上市获批的，2018年10月在香港地区获批，现在大陆患者终于也能直接用上了。这是第一个本土参与 ...
妥卡替尼 （Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，其显著优势在于能有效对付脑转移。作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。与其 ...
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