恩西地平 (ENASIDENIB/IDHIFA)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)。 新药 恩西地平 的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的 ...
曲氟尿苷复方片 (LONSURF)是一种新型口服抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成 ...
克唑替尼 是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。 克唑替尼的心脏不良反应主要为心动过缓和QT间期延长综合症。 2名参加 克唑替尼 二期临床试验 ...
曲氟尿苷复方片 (LONSURF)是由曲氟尿苷(Trifluridine,核苷代谢抑制剂)和胸苷磷酸化酶抑制剂(Tipiracil)复合制剂，Tipiracil通过抑制胸苷磷酸化酶，增加癌细胞与曲氟尿苷的接触，而曲氟尿苷则能渗入癌细胞DNA中，干扰其DNA合成和抑制细胞增殖。对小鼠KRA ...
阿法替尼 是德国勃林格殷格翰公司开发的第二代表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成（Michael reaction），不可逆地抑制该络氨酸激酶的活性。 ...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)作为单药，适用于治疗：具有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者，患者既往应接受过不少于两种化疗方案的治疗。医务人员应通过FDA批准的Foundation Focus CDxBRCA测试筛选适合使用该药物的患者。大约15％至20％的卵巢癌患者携带突 ...
考比替尼 是一种小分子MEK抑制剂，MEK激酶是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，BRAF V600E和K突变导致该通路持续性激活， 考比替尼 通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。 相应的III期临床试验coBRIM研究，是 ...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断修复受损DNA的酶。这种酶受到阻断，可能会阻止携带BRCA基因突变的癌细胞进行DNA修复，从而促使癌细胞死亡并减缓或抑制肿瘤的生长。 美国FDA批准 卢卡帕尼 上市，主 ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 接 ...
帕姆单抗 (PEMBROLIZUMAB)已经获批用于非小细胞肺癌的一线治疗，在此之前，它也可以使用于不可切除的黑色素瘤与用于不适合含顺铂（cisplatin）化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。另外，也可用于靶点符合的众多癌种的二线治疗。 患者 ...
舒尼替尼 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和RET等多个靶点，在多个国家被批准用于晚期肾癌的治疗。 患上肾癌疾病是需要积极治疗的治疗疾病的药物需要各位患者谨慎选择正确使用，并 ...
帕姆单抗 (PEMBROLIZUMAB)是一种结合并阻断位于淋巴细胞上的程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的治疗性抗体。该受体通常负责防止免疫系统攻击身体自身的组织;它是一个免疫检查点。许多癌症使蛋白质与PD-1结合，从而阻断了自身免疫系统杀死癌症的途径。抑制淋 ...
哌柏西利 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利 的总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中 ...
贝利司他 (BELINOSTAT)是一种泛组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。从药理机制上来说，它区别于该家族其他同类型药物的特性在于它抑制了全部的锌依赖性HDAC酶（3种）belinostat作为治疗PTCL的药物，凭借药物的总反应率通过了FDA的快速审批程序。据美国国 ...
贝利司他 (BELINOSTAT)是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。与正常 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种激酶抑制剂，可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的酶活性。Erdafitinib还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合。Erdafitinib抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变 ...
阿比特龙 ，发育代号CB-7598，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是合成的甾体CYP17A1抑制剂。它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。 对于新诊断的mHSPC，LATITUDE研究证实，阿比特龙+强的松+ADT能显著延长患者的OS和影像学 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种激酶抑制剂，根据体外数据结合并抑制酶活性。 厄达替尼 还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合，降低癌细胞表达，提高抗肿瘤活性。 厄达替尼 用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这 ...
维莫德吉 (VISMODEGIB)是一种Hedgehog通路抑制剂。Vismodegib结合并抑制Smoothened蛋白，参与Hedgehog信号传导的一种穿膜蛋白。 背景： 维莫德吉 治疗晚期基底细胞癌已经得到证实。 目的：评估应用维莫德吉治疗适宜手术的基底细胞癌病例的有效 ...
拉罗替尼 是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。 NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点，拉罗替 ...
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