乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)是近十年来肝癌一线治疗的重要突破。乐伐替尼具有多靶点受体酪氨酸激酶抑制效果，可以抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)，阻止肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。其出色的抗癌疗效，尤其适合亚洲肝癌 ...
依维莫司 为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日，EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗，2013年1月22日在我国上市，并于2014年2月13日获得批准用于晚期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。 BOLERO-2临床研究是一项来自24个国家724名雌激素受体阳性和HER-2阴性 ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治疗 ...
来那度胺 是一种免疫调节类药物，该药具备多种作用机制，在体外研究中，来那度胺有三种主要的作用:1）直接抗肿瘤作用2）抑制血管生成3）免疫调节。在体内，来那度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持，抗血管生成和抗破骨作用，以及免疫调节活性，直接或间接诱导肿 ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂，治疗晚期或转移性乳腺癌。患者在治疗的期间可能会出现毒性和副作用，怀孕期间的女性朋友尽量不要使用，因为会增加怀孕的毒性，对胎儿会有着极为严重 ...
尼拉帕利 /则乐(NIRAPARIB)是一款PARP抑制剂，是目前已上市的唯一一款不需要进行BRCA或其他生物标志物检测，用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。也就是说无论BRCA是否突变、无需基因检测，尼拉帕利均可用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗。 ...
依鲁替尼 是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。 套细胞淋巴瘤（MCL）在研究PCYC-1104-CA(简称研究1104)(NCT01236391)中，对依鲁替尼的安全性和有效性进行了评估。试验共入组了111名先前 ...
艾曲波帕 其实是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺进造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减少干扰素的抑制作用。对于长期输血有“铁过载”症状的再障患者来说，艾曲波帕还有铁清除的效果。 免疫性血小板减少 ...
尼拉帕利 /则乐(NIRAPARIB)是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚ADP-核糖（PARP）1/2抑制剂。该药于2017年3月在美国获批，同年11月在欧洲获批，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 尼 ...
维奈克拉 是全球首个获批的高选择性bcl-2抑制剂，目前美国食品药品管理局（FDA）已批准维奈克拉应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄gt;75岁的新诊断急性髓系白血病（AM ...
卢卡帕利 /芦卡帕利(RUBRACA)是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。 ...
卢卡帕利 /芦卡帕利(RUBRACA)用于已接受雄激素受体和基于紫杉烷类的化疗治疗的具有BRCA有害突变（生殖细胞和/或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者。 用法用量：推荐剂量为600毫克，每日两次，伴或不伴食物。持续治疗直到疾病进展 ...
卡博替尼 俗称XL184（患者常以184代称），是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药。由于靶点多，疗效较好且广谱，这个药也常被人称为靶向药中的“万金油”。 2019年1月，美国FDA批准卡博替尼用于先前接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者（二线治疗）。一项 ...
培唑帕尼 /帕唑帕尼(PAZOPANIB)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，原国家食品药品监督管理总局批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌。临床研究还发现 培唑帕尼 对软组织肉瘤、卵巢癌和甲状腺等具有一定疗效。 本研究共 ...
培唑帕尼 /帕唑帕尼(PAZOPANIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)-2、血小板源性生长因子受体-α(platelet-derived growth factor receptor-α，PDGFR-α)和PDGFR- ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)是一种激酶抑制剂，适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。无论是对比 ...
2015年12月，美国FDA加速批准 阿来替尼 上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK）阳性的肺癌患者。 在接受阿来替尼治疗的405名患者中，4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍，5.3%的患者AL ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 一项随机I期研究(AURA3-仅二线治疗) ...
恩西地平 (ENASIDENIB/IDHIFA)是第一个通过干预肿瘤细胞的代谢来治疗AML的药物，是以分子生物学和生物化学为基础而研发的。它只抑制肿瘤细胞的酶，而不影响机体正常的三羧酸循环，显示出多层面的首创性。作为罕见病药物，由于诊断和适应症明确、疗效肯 ...
布吉他滨 用于治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 最近的体外和体内研究表明，当T790M/C797S突变处于顺式构型，即位于同一DNA链上时，布吉他滨（间变性淋巴瘤激酶[ALK]/EGFR的双靶标抑制剂）可以抑制T790M/C797S突变。布吉他滨 ...
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