培美替尼 的出现，迎来了胆管癌的靶向时代，这是胆管癌的首个靶向治疗药物。培美替尼获批是基于FIGHT-202的一项多中心、开放标签、单臂的临床试验研究，总缓解率达到了36%，缓解持续时间达到了9.1个月。24%的患者缓解持续时间≥ 6个月，7%的患者缓解持续时间 ...
地拉罗司 Desirox由瑞士诺华研制，瑞士诺华一直以来都专注于医药保健的增长领域，其不仅拥有创新药品，而且还拥有消费者保健产品等多元化的业务组合，可最好地满足患者和社会的需求。 地中海贫血（珠蛋白生成障碍性贫血）是由于珠蛋白肽链合成量之 ...
培米替尼 是什么？培米替尼（商品名：Pemazyre） 是一种针对FGFR亚型1/2/3的一种口服激酶抑制剂。用于既往接受过治疗，且经检测确认存在有 FGFR2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌患者。 培米替尼作用机制 FGFR基因变异存在于多种类 ...
达沙替尼 是一个多激酶抑制剂，抑制包括Bcr/ABL，Src，AXL,VEGFR1/2，c-kit，ephrin，FGFR，PDGFR等激酶。达沙替尼获批用于对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者。达沙替尼（施达赛）能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶， ...
吉非替尼 是靶向药物，其是针对晚期非小细胞肺癌合并EGFR基因突变的靶向药物。吉非替尼的主要副作用是引起皮疹和肝功能损害，如果非小细胞肺癌合并EGFR基因突变，有效率可以达70%以上，患者的无进展生存时间在10个月左右。 英国研究人员在临床试验 ...
最新临床数据显示，在116例成人TRK基因融合癌症，包括脑转移患者的扩展数据集中，Larotrectinib显示出持续的高缓解率和良好的安全性。一项独立的分析显示，使用临床问卷，成人和儿童患者（包括2岁以下的婴儿）的生活质量（QoL）有临床意义的改善。 随着 ...
恩杂鲁胺 为第二代雄激素受体（AR）拮抗剂正是国外晚期前列腺癌治疗药物的研发热点，自恩杂鲁胺面世以来，恩杂鲁胺一直备受瞩目，恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体 ...
吉非替尼 （Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 对于有EGFR敏感突变（比如19号外显子缺失突变和L85 ...
索拉非尼 是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，索拉菲尼通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGF ...
根据结缔组织肿瘤学会年会3项临床试验的分析结果，在TRK阳性的肉瘤患者中， 拉罗替尼 (Vitrakvi)带来了极高的缓解率，并且疗效持久，改善了患者的生存。在25名肉瘤成人患者中，客观缓解率为72%。 具体来看：在19名软组织肉瘤患者，客观缓解率为68%，其中 ...
万赛维 适用于治疗高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺 ...
2020年5月，FDA批准了礼来公司的 塞尔帕替尼 （selpercatinib）用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者。 塞尔帕替尼 作为RET靶向药，开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究 ...
放疗是一种有效的杀死癌细胞的方式，广泛应用于癌症治疗。然而，因为辐射对正常肝脏组织也会造成损伤，使用外束辐射治疗肝脏肿瘤通常受到限制。选择性体内放射治疗（SIRT）与传统的外束辐射不同，也叫做放射性栓塞术，是一种革新的放疗方法，通过向供应 ...
帕尼单抗 Panitumumab联合疗法是一种新的治疗选择。德国慕尼黑大学医院Modest等报告的一项研究显示，对于RAS野生型转移性结直肠癌患者，在改良的FOLFOXIRI方案(mFOLFOXIRI)中添加帕尼单抗可改善客观缓解率(ORR)和转移灶二次切除率。 随机、开放标签、Ⅱ ...
盐酸 缬更昔洛韦 片原研企业是罗氏制药，于2001年在美国上市后，在欧洲、日本、中国陆续上市。适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，以及用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 研究团队曾展开1/2期双盲临床 ...
司马鲁肽 （Semaglutide）是一种2型糖尿病的治疗方法，每周使用一次，已获批准并在阿根廷上市。它不仅有助于控制血糖，而且还提供心血管安全性，并有助于控制体重。 2型糖尿病是最常见的糖尿病，一种以高血糖（葡萄糖）为特征的慢性疾病。在阿根廷 ...
1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1，NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病每3000—4000名新生儿中就有1名受其影响。NF1是由于合成神经纤维瘤蛋白的NF1基因发生突变引起的，该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路，进而导致肿瘤生长。 2020年4月10 ...
依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细 ...
西多福韦 1996年在国外获批，目前应用于多种病毒感染治疗，但至今为止尚未在国内上市。西多福韦能有效治疗疱疹病毒、人乳头瘤病毒和腺病毒等病毒感染以及宫颈上皮内瘤变和牛痘病毒引起的传染性软疣等。药物在有良好疗效的同时不可避免会有不同程度的副 ...
艾伏尼布 是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果，2018年7月FDA批准艾伏尼布用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML（R/R AML）成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中，还没有专门针对该患者群体的有效产品。CS30 ...
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