瑞戈非尼 /瑞格非尼(REGORAFENIB)适用于以下:1、适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。2、既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果 ...
特立氟胺 是一种具有抗炎作用的免疫调节剂,由赛诺菲开发,最早于2012年9月被FDA批准用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),2013年9月被EMA批准用于治疗成人复发-缓解型多发性硬化(RRMS)。 在对安慰剂对照试验汇总分析中,共有2047例服用特立氟胺片( ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼(REGORAFENIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点,包括原癌基因Kit、RAF,血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)- ...
尼拉帕尼 /尼拉帕利(NIRAPARIB)是一款PARP抑制剂,是目前已上市的唯一一款不需要进行BRCA或其他生物标志物检测,用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。也就是说无论BRCA是否突变、无需基因检测,尼拉帕利均可用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗。 ...
尼拉帕尼 /尼拉帕利(NIRAPARIB)适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。 在双盲,随机,安慰剂对照的3期PRIMA试验中,将733例患者按2:1的比例随机接受PARP抑制剂(n=487)或 ...
新型降糖药SGLT-2抑制剂 恩格列净 较安慰剂可降低心血管高危2型糖尿病(T2DM)的心血管疾病风险,且可使具有高危心血管风险的2型糖尿病患者在体重、血压以等多方面获益。 EMPRISE研究启动于2016年,旨在为EMPA-REG OUTCOME研究的结果作出补充,并全面描 ...
仑伐替尼 /乐伐替尼(LENVATINIB)是一种多靶点激酶抑制剂,可用于一线治疗不可切除肝癌(HCC);治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺癌(DTC);与依维莫司联合用于治疗至少接受过一种VEGF靶向药(如帕唑帕尼、索拉非尼、舒 ...
仑伐替尼 /乐伐替尼(LENVATINIB)用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。 这是一项多中心、随机、开放标签、平行分组的3期临床试验。纳入试验的是首次治疗或首次复发的晚期HCC患者,共338人。患者手术后随机分配(1:1)进入仑伐替尼联合TACE( ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 20%~65%的肺癌患者在病程中会发 ...
托法替布 是一种JAK抑制剂,通过抑制剂JAK通路降低细胞因子信号传导、细胞因子诱导的基因表达及细胞的激活,从而降低多种慢性炎症反应。 之前三项大型III期随机临床试验(OCTAVE),已经证明其治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。 O ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)是高效选择性EGFR突变体抑制剂,用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。 奥希替尼 对比铂类联合培美曲塞化疗治疗经一线EGFR-TKI治疗后进展的NSCLC的随机III期临床,结果显示419例T790M突变患者(2:1随机分配至治疗组 ...
达克替尼 /多泽润(VIZIMPRO)是一种有效的,不可逆的泛ErbB抑制剂,最有效作用于EGFR,无细胞试验中IC50为6 nM,高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(耐Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLC。 ARCHER1050试验如下: 患者随机分组,每次口服45m ...
索坦 是一种激酶抑制剂适用于治疗:胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受;晚期肾细胞癌(RCC);有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性,分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者。 索坦 是一种能抑制多个受体 ...
达克替尼 /多泽润(VIZIMPRO)是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白,所以展示出较 ...
鲁索替尼乳膏 (OPZELURA)是迄今为止FDA批准的第一个也是唯一一个用于白癜风患者复色的治疗方法,也是唯一一个在美国批准的Janus激酶(JAK)抑制剂的局部制剂。鲁索替尼乳膏这一适应症的获批将为白癜风患者开启治疗的新篇章! 鲁索替尼乳膏 的推荐剂 ...
索拉非尼 是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶,而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶,这 ...
2012年9月27,美国食品药品管理局(FDA)批准 瑞戈非尼 适应症:转移性结直肠癌患者(mCRC),用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗(VEGF)血管生长因子疗法或抗(EGFR)表皮生长因子受体抗体疗法(如果患者是RAS野生型)的转移性结直肠 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。Xospata推荐剂量为3片40mg,每天1次,共计120mg。服用过程中应整片口服,不应打碎,压碎或咀嚼。 富马酸 吉列替尼 Xospata的批 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)是口服分子三特异性靶向治疗药品。日前,卫材抗癌药物甲磺酸乐伐替尼获欧盟委员会批准,用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌,可以用在放射性碘难治性疾病。乐伐替尼与安慰剂相比,证明对PFS有统计学上的明 ...
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