达拉非尼 (Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。 最新刚公布了一项达拉非尼联合曲美替尼的II期国 ...
肾癌占成人恶性肿瘤的2%-3%，所有泌尿器官肿瘤中，肾癌的死亡率最高。近三分之一的肾癌患者初诊时已发生远处转移，而转移性肾癌的五年生存率仅为5%。传统的细胞因子治疗总反应率较低，疗效不能持久，而且存在较严重的不良反应。 舒尼替尼 作为一种针对多 ...
Xtandi(enzalutamide)中文商品名为 安可坦 。它是一个强效的雄激素受体讯息传递抑制剂，能阻断雄激素受体讯息传递路径的几个重要步骤。因为前列腺癌的细胞生长主要是依靠雄激素受体的讯息传递，因此安可坦的治疗可以减低前列腺癌细胞的生长，并能诱导癌 ...
图卡替尼 是一个在研的高选择性HER2激酶抑制剂。HER2CLIMB（NCT02614794）研究显示，在曲妥珠单抗联合卡培他滨方案中加入图卡替尼，所有患者的OS和PFS都显示出临床意义和统计学意义的改善，且能延长脑转移人群的PFS和ORR。主要研究方法和结果以前已经报道过 ...
培唑帕尼 是在我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。 培唑帕尼 是所有晚期肾癌一线靶向药物中唯一开展过横向头对头临 ...
靶向抗癌药 卡博替尼 （Cabozantinib）是一种小分子抑制剂，抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3，MET和AXL，这些酶在肝癌进展和索拉非尼耐药中发挥作用。卡博替尼通过靶向抑制MET、AXL、VEGFR1/2/3等信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞， ...
卡博替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，其靶标包括VEGF受体、MET和TAM激酶家族（TYRO3，AXL，MER）。基于关键的III期CELESTIAL研究结果，卡博替尼已被批准用于以前接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者。在CELESTIAL，相对于安慰剂,卡博替尼显著延长了总生存期[1 ...
培唑帕尼 是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，它的主要适应症适用于治疗晚期肾细胞癌。此外，在一些临床研究当中， 培唑帕尼 也可以用于治疗软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌等恶性肿瘤。 既往研究证实，与肿瘤治疗相关的骨髓抑制可能会导致血 ...
今年新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。在成人患者中，肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占90％。肾癌早期阶段症状 ...
SNAC是Emisphere在20世纪90年代开发的，作为促渗透剂，SNAC可以同多肽一同粘附在胃粘膜上，从而促进渗透吸收。SNAC是一种合成的两性水杨酸的N-乙酰化氨基酸衍生物。 2014年，美国食品和药物管理局批准了维生素B12口服制剂，首次证明了SNAC是可行的， ...
在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中，磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/丝苏氨酸蛋白激酶（AKT）和雄激素受体信号通路处于失调的状态，功能性PTEN缺失状态的肿瘤导致AKT信号通路过度活化。AKT抑制剂帕他色替+阿比特龙的双重信号通路抑制可能比 阿比特龙 单 ...
2018年7月，CDK4/6激酶抑制剂——辉瑞 哌柏西利 （商品名：爱博新）在中国获批，用于与芬芳化酶克制剂联用作为局部早期或转移性HR+，HER2-绝经后女性乳腺癌患者初始内排泄医治。此前，爱博新已在全球86个国家和地区获批上市。 2022年1月7日，美国临 ...
每周一次2.4mg剂量的皮下 索马鲁肽 (一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂)用于治疗成人肥胖，但缺乏对该药物在青少年中的评估。在这项双盲、平行分组、随机、安慰剂对照试验中，招募了患有肥胖症(体重指数[身体质量指数]在第95百分位或更高)或超重(身体质量指数 ...
拉罗替尼 Larotroctinib是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而拉罗替尼可以抑制原肌 ...
索马鲁肽 （口服司美格鲁肽）属于一类称为 GLP-1 受体激动剂的药物，它也可以称为肠促胰岛素模拟物。它的作用类似于 GLP-1 并与 GLP-1 受体结合，刺激胰腺释放胰岛素，减少肝脏分泌的胰高血糖素量，并通过减缓胃排空使人感到饱腹感。 所以索马鲁肽被fda ...
细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂可改善晚期乳腺癌患者的预后。 哌柏西利 是一种口服CDK4/6抑制剂，获批用于治疗激素受体阳性（HR＋）的晚期乳腺癌；但在HR＋的早期乳腺癌辅助治疗中，哌柏西利联合内分泌治疗的治疗价值尚未得到证实。日前， ...
美国时间2021年5月29日，美国FDA批准Lumakras（ 索托拉西布 ，AMG 510）用于治疗携带KRAS G12C 突变且先前接受过至少 1 种全身治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准新药上市，是FDA批准的关于该基因的首个治疗方法。 肺癌是全球癌症相关死亡的 ...
EGFR四代药带给无数患者新的曙光，但是目前为止，FDA尚未批准任何一款新的靶向药针对 奥希替尼 耐药患者，从临床研究到药物的正式获批还需要漫长的等待。那么已经奥希替尼耐药的患者首先可根据疾病进展的状态，进行针对性的处理。 一、缓慢进展，可 ...
KRAS G12C突变一直以来都是让医学界“头疼”的突变类型，这一难治性突变的肺癌在2021年终于迎来第一种治疗方法。如今，LUMAKRAS (AMG510，sotorasib， 索托拉西布 )在治疗KRAS G12C突变的晚期胰腺癌方面，也显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。 胰腺癌是一种高 ...
2007年 舒尼替尼 经过国家的批准进入中国市场，已经整整11年。由于它是一种创新药物，当时国内专家对此类药物的用药经验相对较少，国家药监局要求中国专家要在国内做IV期临床研究，进一步了解该药在中国人群的安全性、有效性数据。当时国内专门研究肾癌 ...
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