维莫德吉 (VISMODEGIB)是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh-配体细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而干扰Hh通路。该药用于治疗成人转移基底细胞癌或局部晚期基底细胞癌。Erivedge为口服胶囊，每粒含有150 mg Vismodegi ...
帕比司他 (FARYDAK/PANOBINOSTAT)属于组蛋白去乙酰酶抑制剂，能够抑制组蛋白赖氨酸残基的去乙酰化，在表观遗传学水平抑制基因的表达，从而引起细胞周期的阻滞，引起肿瘤细胞的凋亡。在临床上，蛋白酶体抑制剂（PIs）和免疫调节制剂（IMiDs）在治疗MM上 ...
泰瑞沙 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变 ...
奥希替尼 是一种第三代、野生型保留型、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，当发现T790M耐药突变时，在进展到第一代和第二代EGFR-TKIs后，最初显示出显著的活性。 如果临床怀疑进展为 奥希替尼 ，建议对胸部、腹部、骨盆和中枢神经系统进行完整的成像。 ...
帕比司他 (FARYDAK/PANOBINOSTAT)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 弥漫性中线神经胶质瘤（diffuse ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。就在FDA批准达拉非尼用于治疗黑色素瘤的同一天，FDA ...
厄洛替尼 ，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 具体的，受试者接受三个周期的吉西他滨（1000 mg/m2/week） ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF V ...
索拉非尼 是多种激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的靶部位（CRAF、BRAF、mutantBRAF）和肿瘤血管靶部位（KIT、FLT-3、RET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β）。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。 一项包括638名接受 索拉非尼 治疗患者（包 ...
尼妥珠单抗 (NIMOTUZUMAB)可以通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒效应（ADCC）和补体依赖的细胞毒效应（CDC）等免疫学效应，杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞转移。 一项名为NICE的Ⅱ期随机研究探索了放化疗联合或不联合 尼妥珠单抗 治疗局部晚期食管癌的疗 ...
巴瑞替尼 属于JAK1/JAK2抑制剂，可介导多个RA相关细胞因子，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 首个针对「托法替布与 巴瑞 ...
尼妥珠单抗 (NIMOTUZUMAB)可以与EGFR结合，从而抑制肿瘤的增殖、侵袭和转移。在A431鳞状细胞癌细胞培养的研究中发现尼妥珠单抗有剂量依赖性的抑制VEGF表达的作用。在A431细胞株的动物模型中，Northern blot检测也证实了尼妥珠单抗下调VEGF的作用。在尼 ...
米哚妥林 是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML，与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持 米哚妥林 批准的关键研究，研究入组717 ...
韦立得 /替诺福韦二代(TAF)是目前治疗乙肝比较好的一种药物，但只有正确的使用药物，遵照医嘱服用才能产生更好的疗效。对正在服用韦立得或者打算更换韦立得的乙肝患者来说，了解清楚注意事项很重要。 （一） 韦立得 怎么吃: 根据研究和用药规范 ...
韦立得 /替诺福韦二代(TAF)的适用人群：所有的初治患者均可首选TAF；核苷类药物应答不佳或耐药的患者可以换用TAF；正在联合治疗的患者可以换用TAF；既往拉米夫定耐药，使用阿德福韦或TDF出现肾损害的患者，可换用TAF。 和恩替卡韦等抗病毒药物相比 ...
瑞博西尼 与芳香酶抑制剂（氟维司群、来曲唑）联合用作初始内分泌治疗，用于治疗绝经后妇女的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌。 MONALEESA-7试验是一项国际性，随机，双盲，安慰剂对照的3期试验，招募了672名 ...
布加替尼 又译为布吉他滨或布格替尼，是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。 ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究，旨在比较 布加替尼 与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 该研究中，137例患者接受布加替尼治疗，138 ...
普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的CML或Ph+ALL患者的治疗。 普纳替尼在CML和Ph ...
恩扎卢胺 （MDV3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。恩扎卢胺也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。恩扎卢胺是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 恩扎卢胺（Enzaluta ...
2019年4月19日，美国FDA批准帕博利珠单抗（K药）与 阿西替尼 构成的联合疗法，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗，这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线治疗。 2020年10月23日，《柳叶刀》公布了一项随机抽取延长随访、开放标签、I ...
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