曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E,BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65，0.5和1.84nM。达拉非尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM，在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1 ...
伏立康唑 为广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病。2、非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。3、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。4、由足放线病菌属和镰刀菌属引起 ...
艾曲博帕 是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板(血液凝固细胞)的生成。艾曲泊帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。艾曲泊帕用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况。曲泊帕还用于预 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。达拉菲尼(Dabrafenib)也可以与Trametinib(Mekinist)联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...
一项多中心、多队列、开放标签的II期临床研究（ZENITH20研究），旨在评估波齐替尼在晚期或转移性NSCLC患者中的作用。在队列2研究中，患者接受 波齐替尼 （16 mg/Qd）治疗，每周期28天，持续24个月。研究的主要终点是ORR（根据RECIST v1.1标准），次要终 ...
普纳替尼 是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急 ...
培唑帕尼 /帕唑帕尼(PAZOPANIB)在患者生活质量的多个方面中显著占优，但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示，与安慰剂组相比，培唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶（ALT）增高，发生率为53%。 一项总结多 ...
吡仑帕奈 属于第三代抗癫痫发作药物，既往研究和临床经验表明其对多种类型的儿童癫痫患者均显示出一定疗效，具有潜在的广谱抗癫痫发作作用。 2021年7月，吡仑帕奈在中国获批用于成人和4岁以上儿童局灶性癫痫（伴或不伴继发全面性发作）的单药及添加 ...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性，不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。2022世界肺癌大会（WCLC）上，1b期CodeBreaK100/101剂量探索研究成果首次亮相，证明了索托拉西布（Sotorasib）联合免疫检查点抑 ...
培唑帕尼 /帕唑帕尼(PAZOPANIB)用于晚期RCC一线治疗的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其对血管内皮生长因子受体（VEGFR）具有高选择性和高亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证，但在我国真实世界的应用情况鲜见报道。PARACHUTE研究正式发 ...
莫博替尼 Mobocertinib(TAK-788)是日本武田开发的新型选择性EGFR抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变具有高度选择性，主要针对EGFR ex20in突变型患者。据公开数据显示，莫博替尼治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜 ...
哌柏西利 /爱博新(PALBOCICLIB)，作为国内的第一款选择性细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CDK)4/6抑制剂，一直备受关注。2015年2月3日经美国FDA批准上市，2018年7月31日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为中国上市的首款CDK4/6抑制剂，用于治疗 ...
结直肠癌是近些年发病率上升最快的癌症，其中KRAS G12C突变在结直肠癌中大约3%-5%。关于AMG-510(Sotorasib,索托拉西布)治疗KRAS G12C突变实体瘤的一项I期研究的数据显示 索托拉西布 治疗结直肠癌和阑尾癌显示的抗肿瘤活性，疾病控制率高达92%。 这项 ...
米哚妥林 属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Rydapt/midostaurin)还能起 ...
阿杜那单抗 Aduhelm(aducanumab)是首个向监管机构提交申请的针对AD相关临床症状衰退和病理机制的生物制剂。该药是一种靶向β淀粉样蛋白（Aβ）的抗体，在临床试验中被证明可以去除大脑中的Aβ，并显著减缓AD和轻度AD痴呆导致的轻度认知障碍（MCI）。 ...
2021年8月19日，公布了 埃万妥单抗 (Amivantamab, Rybrevant)治疗间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I期临床试验CHRYSALIS的初步数据。 CHRYSALIS（NCT02609776）是一项I期开放标签、多中心、首个在 ...
UNITUXIN 是一种抗体，它可以绑定到神经母细胞瘤细胞的表面。Unituxin被批准用作综合治疗方案的一部分，包括手术、化疗及放射治疗，适用于对之前一线多种药物、综合治疗至少达到部分响应的患者。神经母细胞瘤是一种罕见的癌症，它形成于不成熟的神经细 ...
罗米司亭 是血小板生成素受体激动剂，对于患有持续性或慢性免疫性血小板减少症且有症状的儿童来说，它是一种有效的治疗方法。免疫性血小板减少症是一种免疫疾病，其特点是血小板破坏增多和产生减少导致单独血小板减少（血小板计数100×109/L)。在美国和 ...
哌柏西利 /爱博新(PALBOCICLIB)适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 探索了 哌柏西利 （PD 0332991）联合来曲唑在绝经后、ER+/H ...
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