EGFR是表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor）的缩写，是一种基因型，而TKI是酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors），EGFR-TKI就是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的简称，在2004年Paez及Lynch发表于Science上的报告指出，表 ...
脑转移性肿瘤包括脑实质转移和脑膜转移。脑实质转移瘤最常见的发生部位为大脑半球，其次为小脑和脑干，常见的原因是肿瘤细胞通过血流扩散至脑部并增殖；脑膜转移较脑实质转移罕见，多见于肿瘤细胞扩散至脑膜和脊髓，但预后更差，未经治疗的患者中位生存 ...
BRAF+最前沿月评项目秉承传递最新医学进展的理念，以专业视角多维度关注领域最新进展。本期精选了在间变性甲状腺癌（ATC）中酪氨酸激酶抑制剂疗法多模式治疗结果：一项真实世界经验和中国人群直肠黏膜黑色素瘤的基因变异，以及黑色素瘤患者BRAF等位基因高突 ...
阿斯利康与默沙东联合公布了III期SOLO-1试验的详细结果，有60%新诊断BRCA突变晚期卵巢癌患者在三年内未出现疾病进展，患者疾病进展或死亡风险降低了70%！这么厉害的 奥拉帕利 究竟是个什么神药？ 奥拉帕利由阿斯利康与默沙东共同开发和生产，是首个P ...
达拉非尼 联合曲美替尼双靶治疗方案进入中国后，已经获批用于BRAF V600突变黑色素瘤术后辅助或不可切除晚期黑色素瘤患者，且均已进入国家医保目录，标志着国内BRAF突变黑色素瘤治疗迈入双靶治疗时代。 近年来，黑色素瘤的诊疗水平实现了质的飞跃，黑色素 ...
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)失败后的进展后治疗对延长进展后生存率很重要，这与总体生存率有良好的相关性。我们都知道，在索拉非尼一线治疗耐药后，首选的二线治疗药物就是瑞戈非尼，索拉非尼序贯瑞戈非尼更是达到了26个月的长生存。那么，同样是肝癌一线治疗 ...
2020 ESMO会议上，公布了一项关于 帕博西尼 （palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的临床试验数据，结果显示出：帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者，在一年内改善了患者的无进展生 ...
卡博替尼 Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国、欧盟、日本和世界其他国家和地区，卡博替尼Cabometyx已 ...
除了内脏转移，随着近年来乳腺癌患者生存期延长，脑转移检出率不断提高，脑转移患者预后也较差，同样是临床治疗难点。临床数据证实玻玛西林在脑转移组织，脑脊液（CSF），和时间匹配的血浆样本中浓度是相当的。此外，还指出尽管MONARCH2/3/PLUS Ⅲ期研究 ...
阿贝西利 是唯一被证实与内分泌治疗联合后，能够获得具有显著统计学意义的无浸润性疾病生存期(IDFS)改善的CDK4和6抑制剂，III期临床研究monarchE达到了提高IDFS的主要研究终点，证实了服用阿贝西利2年联合内分泌治疗在复发风险高的早期乳腺癌患者中确证性的 ...
2021年3月24日，美国《国家综合癌症网络杂志》在线发表哈佛大学医学院、麻省总医院癌症中心、达纳法伯癌症研究所、麻省理工学院哈佛布罗德研究所、南佛罗里达大学莫菲特癌症中心、贝勒大学医学中心、圣路易斯华盛顿大学、匹兹堡大学、哥伦比亚大学欧文医 ...
艾伯维（AbbVie）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药 维奈克拉 （Venclyxto）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者（患者要求年龄≥75岁，或因合并症而排除使用强化 ...
在ASH 2018上还展示了涉及未经治疗的伊布替尼的许多重要研究的结果。在全会上，俄亥俄州立大学综合癌症中心医学博士Jennifer Woyach展示了北美联盟令人期待的 A041202研究，这是一项将ibrutinib单独与ibrutinib加rituximab(IR)进行比较的3期随机对照试验 ...
中国国家医药管理局（NMPA）有条件批准 吉列替尼 （ gilteritinib ，Xospata）用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NCT02421939)的数据，该试验显示，在该患者群体中，与挽救性化疗相比，吉列替尼显著延 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予米托坦后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g,血药浓 ...
2018年ASH年会上公布了 吉列替尼 药物的临床试验结果，基于ADMIRAL（NCT 02421939）临床试验，2018年11月28日美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（RRAML）。吉列替尼是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突变的复发性或难 ...
结肠癌是全球高发的肿瘤类型之一。干扰素刺激基因 15（ISG15）作为一个泛素化分子，可在I型干扰素的诱导下表达上调，进而在多种微生物和细胞刺激应答中发挥重要的作用。然而，ISG15 在结肠癌中发挥什么功能目前还不清楚。 结肠癌是常见的恶性肿瘤之一， ...
与化疗相比， 吉列替尼 （Gilteritinib）对复发或难治性FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）患者的总生存期（OS）有所改善，达到了COMMODORE 3期验证性试验的主要终点。阿斯特拉斯制药公司宣布了中期分析结果。根据阳性OS结果，该公司已停止试验招募，并允许 ...
2020年2月，FDA批准了 来那替尼 (一种不可逆的pan-HER TKI)联合卡培他滨用于已接受2种或更多种基于抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成人。该适应症的批准基于NALA试验(NCT01808573)，该试验比较了卡培他滨加来那替尼与卡培他滨加拉帕替尼(Tykerb)的 ...
黑色素瘤虽然只占皮肤癌的10%，但却占了皮肤癌死亡率的80%。专家介绍，黑色素瘤在欧美等国家是所有恶性肿瘤发病率中排名第5的恶性肿瘤。专家表示，恶性黑色素瘤是由黑色素细胞恶变而来的，黑色素细胞良性增生就形成了色素痣，而如果这种增生失去控制，就 ...
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