伏立诺他 (ZOLINZA/VORINOSTA)通过触发HIV抗原产生，为清除HIV病毒库产生一种脆弱窗口(window of vulnerability)。这些研究人员开发出一种潜伏清除测定方法(latency clearance assay,LCA)来测量伏立诺他触发产生的HIV抗原活性。这种测定方法也包括能够 ...
2022年8月5日，欧盟委员会（EC）批准了PARP抑制剂 奥拉帕利 作为单药或与内分泌治疗联合用于具有生殖系BRCA1/2突变、HER2阴性、高危早期乳腺癌的成年患者的辅助治疗。这些患者之前曾接受过新辅助或辅助化疗。此前，2022年3月11日，美FDA已批准了奥拉帕利 ...
伏立诺他 (ZOLINZA/VORINOSTA)为组蛋白脱乙酰酶抑制剂，能通过诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用，用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤）和奥沙利铂联合治疗HCC具有协同作用，相关结果于12月13日 ...
奥拉帕尼 通过阻断称为PARP的DNA修复蛋白起作用，尽管其主要的DNA修复试剂盒（BRCA1或BRCA2）无法正常运行，它仍可以帮助BRCA突变的癌细胞存活。通过用奥拉帕尼阻断PARP，具有BRCA突变的乳腺癌细胞将无法修复其DNA，从而导致其死亡。据悉，奥拉帕尼可以 ...
全球最大的HIV研究网络艾滋病临床试验小组（ACTG）今天宣布启动A5383，这是一项临床试验，评估抗巨细胞病毒（CMV）药物 莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)在给予HIV和CMV控制良好而没有症状的人时是否能减少炎症。 大约90%的HIV感染者也患有CMV，并且 ...
莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂，其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制。Francisco M.Marty博士及其同事14最近报道了在CMV血清反应阳性的AHCT受者中进行的随机，安慰剂对照的III期临床试验的结果，其中 ...
去纤苷的作用机制尚未完全阐明。在体外， 去纤苷 可增强纤溶酶的酶活性以水解纤维蛋白凝块。评估去纤苷对内皮细胞(EC)的药理作用的研究主要在人微血管内皮细胞系中进行。在体外，去纤苷增加组织纤溶酶原激活物(t-PA)和血栓调节蛋白的表达，并降低血管性 ...
索马鲁肽 / 司马鲁肽 (SEMAGLUTIDE)属于GLP-1受体激动剂，GLP-1是一种诱导胰岛素分泌的激素，对包括胰腺、心脏和肝脏等在内的多种重要器官具有有益作用，同时明显降低低血糖事件发生率，并且还有明显减轻体重、降心血管事件风险的获益。 SUSTAIN 6 ...
索马鲁肽 / 司马鲁肽 (SEMAGLUTIDE)通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，主要作为饮食和运动的辅助剂，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 8项III期PIONEER临床试验评估了每日口服 索马鲁肽 / 司马鲁肽 治疗2型糖尿病的有效性 ...
仑伐替尼曾被称为E7080/ 乐伐替尼 ，英文名Lenvatinib，大众都习惯称之为乐伐替尼。它是是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等。 适用范围： 1、不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一种KRAS G12C抑制剂，2021年5月获得美国FDA批准，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。成为首个用于KRAS G12C突变的 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼（palbociclib，又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。2020 ESMO会议上，公布了一项关于帕博西尼（palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮 ...
2018年7月31日，乳腺癌靶向药哌柏西利（palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者， 哌柏西利 与芳香化酶抑制剂联合使用作为 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，该药2021年5月经美国FDA批准上市。值得一提的是，索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治 ...
比美替尼 / 贝美替尼 (BINIMETINIB)是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂，也叫贝美替尼，2018年6月美国FDA批准比美替尼联合BRAF抑制剂康奈非尼(encorafenib)，用于治疗具有BRAF V600E/K突变的转移性或不能切除的黑色素瘤患者。该药推荐剂量为每次45 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）又名卡赞替尼，XL184，是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，是美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般抗癌物的靶点在1~3个左右，但卡博替尼拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS ...
维奈克拉 (Venetoclax)，又被称为维奈托克、维奈妥拉、维可来，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。目前，维奈克拉已在全球80多个国家/地区上市， ...
维奈托克 （Venetoclax）又名维奈克拉、维奈妥拉，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈托克会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞像正常细胞一样死亡。目前维奈托克已在全球80多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL) ...
比美替尼 / 贝美替尼 (BINIMETINIB)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱 ...
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