曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率的显示。尚未证实对MEKINIST与dabrafenib联用 ...
小细胞肺癌是一种转录依赖性疾病，约占所有肺癌患者的13-15%，由于其没有可作用的分子靶点，治疗起来比较困难。拓扑替康在NCCN指南中也被推荐为SCLC后续治疗（复发≤6个月）的首选方案，然而由于其血液学毒性和相对适中的临床获益（ORR，16%；OS,6-8 m） ...
曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 2017年6 ...
安必素 （AmBisome）（注射用两性霉素B脂质体）是一种抗真菌抗生素，本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 1.治疗严重的全身和/或深层真菌病 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)联合曲美替尼双靶组合采用全面抑制MAPK的上下游通路的创新机制。达拉非尼是一种选择性BRAF激酶活性抑制剂；曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂，两者联合应用可以同时抑制BRAF和MEK两个靶 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联 ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是一个靶向ROS1和NTRK的新型兼具全身和颅内抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂，目前已经在全球多个国家和地区上市，获批用于ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和NTRK融合的实体瘤。多项研究不断更新发布的数据持续证实 ...
Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创抗体药物偶联物（ADC），于2019年6月获得美国FDA加速批准，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（以下简称：BR疗法），治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者；在欧盟，该药于2020年1月获得有条件批准，联合BR ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib)是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。厄达替尼服药2.5小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为59小时，二周 ...
COG AAML0531试验表明，尽管毒性死亡率较高，但是儿童急性髓系白血病（AML）患者使用吉妥珠单抗奥佐米星可获得生存获益。这项回顾性分析检测了吉妥珠单抗奥佐米星和其它TM潜在因素引发死亡率的全部诱因。 原发性AML患者随机接受 吉妥珠单抗 奥佐米星 ...
塞尔帕替尼 / 赛普替尼 (RETEVMO)是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。这款对于RET基因融合的患者有着显著疗效的广谱抗癌药将给病友们带来全新的选择和希望。 在2022年的欧洲肺癌会议上，这款明星药物再次 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 艾代拉里斯 Zydelig（idelalisib）可用于治疗三种类型的血液肿瘤。艾代拉里斯获得批准用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病。艾代拉里斯可与Rituxan（rituximab）联合，应用于因其他共存的疾病（合并症）而适合单药Rituxan ...
艾代拉里斯 Zydelig（idelalisib）是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。 在美国，F ...
阿培利司 / 阿博利布 (PIQRAY)与氟维司群（fulvestrant）联合，用于治疗男性或绝经后女性在接受内分泌治疗期间或治疗后病情进展的、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。 转移性乳腺癌又称VI期 ...
阿培利司 / 阿博利布 (PIQRAY)是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％ ...
与标准挽救化疗相比，FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂 吉瑞替尼 (GILT)可提高伴FLT3突变(FLT3mut+)的复发性/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)的存活率；然而，疾病复发很常见，长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)在ROS1阳性晚期NSCLC患者中显示出不错的临床活性，其中大多数患者曾接受过克唑替尼治疗。Lorlatinib（劳拉替尼）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患 ...
2021虚拟年会上发布的早期数据显示，选择性MCL-1抑制剂AMG 176加吉列替尼（gilteritinib，Xospata）作为一种联合治疗，可以协同靶向FLT3内串联重复（ITD）突变型急性髓系白血病（AML）的临床前模型。 AML患者的5年生存率为25%，而FLT3是该恶性肿瘤中 ...
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