CANDOR研究（NCT03158688）是一项随机、开放标签、多中心临床试验，评估了DKd方案（卡非佐米[每周两次，每次20/56 mg/m2]；静脉注射达雷妥尤单抗和地塞米松）对比Kd方案（卡非佐米[每周两次，一次20/56 mg/m2]；静脉注射地塞米松）用于已接受1-3线治疗的 ...
前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。对于前列腺癌的患者来说，基本上都会接触到 安杂鲁胺 这个药。往往是在阿比特龙耐药之后的第二选择，但是这个药效果怎么样？安不安全？多久会再次耐药？ 安杂鲁胺是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制 ...
卡非佐米 （Carfilzomib）是一种四肽基环氧骨架蛋白酶体抑制剂不可逆地结合至20S蛋白酶体含苏氨酸N-端活性部位，26S蛋白酶体内蛋白水解核心颗粒。Carfilzomib有抗增殖和凋亡活性在体外在实体和血液学中粒细胞。在动物中，carfilzomib抑制蛋白酶体活性在 ...
近十年来，MM治疗领域新药层出不穷，但蛋白酶体抑制剂（PIs）和免疫调节剂（IMiDs）在MM治疗中始终扮演着基石的作用。以两种药物为基础的三药或四药联合方案在新诊断MM（NDMM）的诱导治疗中疗效显著，极大提高了MM患者的生存。MM目前仍不可治愈，对于合 ...
最新的一项报告显示，每周约注射2.4 mg的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂索马鲁肽，约2/3的超重/肥胖和2型糖尿病患者的体重减轻5％，具有临床意义。 这些结果来自 索马鲁肽 在肥胖症患者中的治疗效果2（STEP 2）试验，该药物的四项3期试验之一， ...
美国食品和药品监督管理局（FDA）批准 他泽司他 治疗2种滤泡性淋巴瘤的适应症：①用于治疗EZH2突变且先前至少接受了两种全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者；②用于没有令人满意的替代治疗选择的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。 该 ...
靶向耐药一直是临床难题。即使是三代TKI 奥沙替尼 （泰瑞沙，9291），也逃不过耐药。为了避免靶向药用尽时束手无策的情况，耐药后处理迫在眉睫。近日，Lung Cancer杂志上报出了EGFR王牌药奥沙替尼的再挑战研究，意指既往奥沙替尼耐药后，后续仍能再次获益于 ...
背景： 利培替尼 是一种新型的开关控制TKI,广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。在INVICTUS（NCT03353753），），一项随机、双盲、安慰剂对照的利培替尼治疗行晚期GIST中的试验中，与安慰剂相比，利培替尼降低了85%的疾病进展或死亡风险，总体安全性良好。 ...
瑞普替尼 是一种新型的开关控制酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过双重作用机制广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。在INVICTUS（NCT03353753），一项随机、双盲、安慰剂对照的瑞普替尼治疗行晚期GIST中的试验中，与安慰剂相比，瑞普替尼降低了85%的疾病进展 ...
GIST是一种起源于胃肠道壁细胞的肿瘤，最常见于胃或小肠。大多数患者的诊断年龄在50至80岁之间。在美国，每年大约有5000名的GIST新发病例。大多数GIST病例是由KIT或PDGFRA突变引起的，约10％涉及PDGFRA突变。基因突变导致蛋白激酶活跃度增加。 在此 ...
布吉他滨 可靶向作用于变性淋巴瘤激酶（ALK）突变和编码ROS1受体酪氨酸激酶的癌基因（ROS1）重排。推荐剂量方案为前7天每天一次口服90mg, 然后将剂量增加至180mg每天口服一次， 直到病情出现进展或毒副作用不耐受的不良反应 。为期7天的逐步剂量升高给药是为 ...
克唑替尼 （商品名赛可瑞）是目前常用的肺癌靶向药，很多人对克唑替尼还有不少疑问，比如克唑替尼是第几代靶向药，价格多少，进医保了吗？哪些肺癌病人可以吃克唑替尼，吃克唑替尼可以活几年？下面来详细了解一下。 克唑替尼是辉瑞公司生产的肺癌靶向药 ...
SM是一种罕见的、使人衰弱的疾病，几乎所有患者都是由KIT D816V突变引起的。不受控制的肥大细胞增殖和活化可能会导致危及生命的并发症。在晚期SM亚型中，侵袭性SM（ASM）的中位总生存期（OS）约为3.5年，伴有相关血液肿瘤的SM（SM-AHN）的中位OS约为2年 ...
JAVELIN Bladder 100(NCT02603432)是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究，在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC患者中开展，评估了 阿维鲁单抗 Bavencio联合最佳支持护理(BSC)与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。研 ...
Ivosidenib（ 依维替尼 ）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。既往研究表明，将阿扎胞苷加入依维替尼可增强mIDH1抑制相关的分化和凋亡。 该研究是一项开放标签、多中心 ...
在VIALE-A临床试验中，既往未经治疗的急性髓系白血病(AML)患者因高龄（至少75岁）不适合进行强化化疗，或者如果他们有至少一种不能进行强化化疗的共存疾病，或与接受阿扎胞苷和安慰剂的患者相比，接受阿扎胞苷和 维纳妥拉 治疗的患者的总生存期(OS)更长，缓 ...
TITAN研究是评估 阿帕他胺 联合雄激素剥夺治疗（ADT）对比安慰剂联合ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的Ⅲ期临床研究，研究纳入了多种患者类型，高肿瘤负荷、低肿瘤负荷、局限性疾病阶段接受过治疗（局部治疗或系统治疗）、M1阶段接受过≤6个周 ...
2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代AR抑制剂安森珂（阿帕他胺片）新适应证获NMPA批准，用于mHSPC成年患者的治疗。 这是 阿帕他胺 继获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）之 ...
前列腺癌是全球男性第二常见的恶性肿瘤。2018年，估计有120万男性被诊断患有前列腺癌，全球约有358,000人死于前列腺癌。1 在确诊时，大多数男性患有局限性前列腺癌，这意味着他们的癌症局限于前列腺，可以通过根治性手术或放疗进行治疗。当疾病复发 ...
达罗他胺 是一种口服非甾体AR抑制剂，具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。与其他现有的NM-CRPC治疗方法不同，达罗他胺不跨越血脑屏障，因此潜在的药物相互作用以及中枢神经副作用（ ...
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