瑞戈非尼 是一款主要用于治疗结直肠癌的抗癌靶向药物，但是随着医学技术的进步，越来越多的抗癌靶向药物被开发出来了新的治疗适应症，其中瑞戈非尼适应症自然也进一步得到了扩充，患者可以用瑞戈非尼来治疗肝癌。这毫无疑问对广大的肝癌患者来说是重磅福音， ...
索拉非尼 是国际上首个用于治疗肝癌的靶向药物，从索拉非尼上市应用以来这十年的历程也是临床医生对新药物从怀疑到肯定的认识过程。回顾索拉非尼刚进入中国的时候，它对肝癌的治疗效果、毒副作用怎么样，临床医生都是抱着一种怀疑或观望的态度。 但随着 ...
索拉非尼 （多吉美）需要口服，以一杯温开水吞服。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美（索拉非尼）用量，如必需，多吉美（索拉非尼）的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 ...
TAF 是由美国吉利德公司研发的一种核酸逆转录酶抑制剂，属于替诺福韦脂二代，临床上常用于有代偿的肝病成年患者中慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。然而需要注意的是，在服用TAF期间，可能会出现治疗终止后乙型肝炎的严重急性加重、新发作或恶化的肾受损副作用。 ...
美国FDA批准吉利德公司的又一款丙肝新药—— 吉三代 上市的消息在极短的时间内传遍大江南北。业内普遍认为，吉三代这款新药又将是吉利德出品的一款不亚于吉二代的丙肝神药。吉三代可以通杀丙肝所有基因型，因此我们就不需要像以前那样，服药之前做基因分型检 ...
吉三代 上市以后，其对每个基因型的丙肝都可以通杀，因此被誉为“治疗丙肝的神药”，但吉三代虽好，可不能乱吃哦。那么丙肝患者服用吉三代都需要注意什么事项呢？ 吉三代与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用吉三代可能会有严重的心动过缓， ...
TITAN试验是一项随机的、安慰剂为对照的3期试验，其首次中期分析显示， 阿帕鲁胺 （apalutamide）显著改善了接受持续性雄激素剥夺治疗的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的总生存期（OS）和无影像学进展生存期。 在该试验中，共1052位mCSPC患者被1 ...
NTRK基因融合是部分成人和儿童肿瘤类型中的致癌驱动因素。在过往，由于对NTRK基因融合患者的自然史和对标准疗法的反应的研究结果有限，人们认为这些基因突变的存在并不能改善预后，因此在这一患者群体中存在明显的未满足需求。根据2021年美国临床肿瘤学会(AS ...
2018年11月，美国FDA批准了 拉罗替尼 （larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。研究结果显示： ...
2021年6月28日，Exelixis公司和Ipsen公司联合宣布，在既往未接受过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中， 卡博替尼 （cabozantinib,商品名为Cabometyx）联合PD-L1抗体atezolizumab作为一线治疗，与活性对照组相比，在关键性3期临床试验COSMIC-312中达到了主要终 ...
慢性阻塞性肺疾病（COPD）及其严重程度是接受根治性同步放化疗（CCRT）的Ⅲa-Ⅲb期肺鳞状细胞癌（SCC）患者全因死亡的显著独立危险因素。CCRT前1年内因COPD急性加重（COPDAE）住院是接受根治性CCRT的Ⅲa-Ⅲb期的SCC患者肺癌死亡的显著独立危险因素。 398 ...
Ibrutinib（伊布替尼）和venetoclax（ 维奈托克 ）联合应用可为新诊断的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者提供持久的疾病缓解。两种药物单独治疗亦能产生良好的缓解。伊布替尼作为一种BTK抑制剂，被批准用于CLL/SLL患者（包括有del17p基因突变患者）的一线治疗， ...
对于急变期慢性髓系白血病（CML）患者而言，尽管酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）问世，其预后仍然十分不理想，且大多处于急变期的患者在慢性期对于现行上市的TKIs治疗已经失败。目前，对于急变期CML患者尚无标准化疗法，但大多数患者会接受2到3种化疗，或者使用一 ...
抗白血病药物 帕纳替尼 (ponatinib)的耐药机制及临床数据，耐药机制：帕纳替尼(ponatinib)对TKI耐药的原因可分为2大类，一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等， ...
重型再生障碍性贫血（SAA,简称“重型再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现为贫血、出血和感染。对于重型再障和纯红细胞再障，现有治疗手段如何抉择？ 艾曲博帕 作为口服的血小板生成素受体激动 ...
艾曲波帕 属于2020年刚进入医保的用药，并非是血小板增多症的常见、常规一线用药。在临床上目前对于一二线用药无效的患者会建议服用艾曲，对此有哪些注意事项？ 血小板减少症吃艾曲波帕要注意哪些？ 一、注意划分剂量 艾曲波帕 分为25mg跟50mg ...
基于多项Ⅲ期临床试验的成功，目前 恩杂鲁胺 的国际适应症已经覆盖mCRPC、nmCRPC、mHSPC三个疾病阶段，成为前列腺癌新型抗雄治疗领域的“全能选手”。近日举行的2021年ASCO GU大会报道了PROSPER研究的亚组分析及新型抗雄药物用于nmCRPC患者治疗的疗效评价的 ...
MET改变是3%-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的主要致癌驱动基因，这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NSCLC患者（如ALK、EGFR和ROS1）不同，携带MET外显子14跳跃突变的患者年龄通常≥70岁。 卡马替尼 是一款高选择的MET抑制剂 ...
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断患者中，约一半有BRAF突变。2018年6月，美国FDA批准 康奈非尼 联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的 ...
随着肿瘤免疫学的迅速发展，肿瘤治疗已迈向精准治疗新时代，免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗多种恶性肿瘤取得了突破性进展。目前，全球已有多种PD-1/PD-L1抑制剂获批上市，但对其优化之路的探索从未止步。为解决免疫检查点抑制剂单药耐药等局限问题，全球各大 ...
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