他拉唑帕尼 Talzenna（talazoparib）是第四款上市的PARP抑制剂，辉瑞公司生产研发，于2018年10月由美国FDA批准上市，用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者，成为第二个治疗该类型患者的PARP抑制剂。他拉唑帕尼除了可以和其它PARP抑制剂一 ...
卡那单抗 / 卡那津单抗 (ILARIS)是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，同时是一种选择性IL-1β抑制剂，对IL-1β具有高亲和力和特异性。卡那单抗（canakinumab）可靶向抑制肿瘤相关炎症反应并减少免疫抑制，是新型抑制肿瘤炎性反应抑制剂。卡那单抗（canakinu ...
Piqray 阿培利司 片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。阿培利司Piqray(alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物，具有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，在基于内分 ...
卡那单抗 / 卡那津单抗 (ILARIS)是一种白介素-1β阻断剂，也叫卡那津单抗，Ilaris，易来力，适应症包括罕见和独特类型的周期性发热综合征如肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征（TRAPS）、家族性地中海热（FMF）、高免疫球蛋白D综合征（HIDS）/甲羟戊酸 ...
帕纳替尼 (ponatinib)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小 ...
阿比特龙 于2011年4月由美国FDA首次获批用于治疗前列腺癌，在临床研究中有数据表明，阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，且有助于肿瘤缩小，延长晚期前列腺患者的总生存期。阿比特龙是一种CYP17抑制剂，与强的松联合使 ...
乌帕替尼 (UPADACITINIB)是一种选择性JAK抑制剂，2022年2月国家药品监督管理局批准，用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。乌帕替尼缓释片的上市，为特应性皮炎患 ...
来那替尼 （Neratinib）是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，可作用于HER1/HER2/HER4靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。大约20%-25%的乳腺癌过度表达HER2蛋白。HER2阳性 ...
乌帕替尼 (UPADACITINIB)是一款口服选择性JAK1抑制剂，推荐剂量为每天一次，每次15 mg。这是我国首个也是目前唯一获批用于治疗PsA的靶向疗法，标志着我国PsA正式迈入靶向治疗新时代。乌帕替尼如今作为风湿免疫疾病治疗领域的‘新武器’上市，有助于提升 ...
奈拉替尼 （Nerlynx）是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过阻断泛HER家族（HER1、HER2、HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。该药作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克 ...
培美替尼 / 培米替尼 (PEMIGATINIB)是一款可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3的小分子靶向药物，是第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散，目前这款药物的片剂有4.5毫克、9毫克 ...
艾乐替尼 （Alecensa/alectinib）是晚期（转移性）间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服治疗药物。艾乐替尼（Alecensa/alectinib）适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它最初被批准用于治疗克唑替尼 ...
艾乐替尼 （Alecensa/alectinib）是晚期（转移性）间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服治疗药物。艾乐替尼（Alecensa/alectinib）适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它最初被批准用于治疗克唑替尼 ...
培美替尼 / 培米替尼 (PEMIGATINIB)是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月18日，FDA宣布Pemazyre（pemigatinib）获批上市，该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的临床效果。Pemazyre(pemigatinib） ...
米托坦 / 密妥坦 (MITOTANE)是一种肾上腺细胞溶解药物，是美国食品和药物管理局和欧洲医学执行机构批准的用于治疗ACC的唯一治疗选择。它源自杀虫剂DDT，大约70年前，它被认为是一种一种选择性损伤肾上腺皮质组织的药物。自1959年以来，米托坦一直用于治 ...
吉三代 (伊柯鲁沙Epclusa)是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药， ...
米托坦 / 密妥坦 (MITOTANE)结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5 ...
一项研究评估了一线核苷（酸）类似物（NA）——富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）在ALT正常（ULN定义为男性≤50 U/L，女性≤40 U/L）的CHB初治患者中的抗病毒疗效，该项研究成果在第57届欧洲肝脏学会年会（EASL 2022）上进行了壁报交流，并且获得了广泛关注。 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。FDA批准Zydelig，用于3种B细胞血癌的治疗，分别为：（1）批准Zydelig联合罗氏（Roche）抗癌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)是PI3Kδ的口服可逆性抑制剂，它可抑制B细胞受体和CLL归巢受体信号传导。与BTK抑制剂类似，艾代拉里斯也可引起重新分布性淋巴细胞增多，而与抗CD20抗体（如利妥昔单抗）联用可缩短上述淋巴细胞增多的持续时间。在一项随 ...
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