仑伐替尼 是一款多靶点的抗血管药物，除了肝癌外，在多个瘤种都取得了亮眼成绩。2020年11月，仑伐替尼（乐卫玛）放射性碘131难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）适应症在华获批上市。2022年5月，仑伐替尼（乐卫玛）10mg/片规格在中国正式商业上市，与4mg ...
注射 诺西那生纳 前需要注意哪些？ 1、腰椎穿刺术：腰椎穿刺术有发生不良反应的风险（例如头痛、背痛、呕吐等）。对于非常年幼的患者以及脊柱侧凸患者，这种给药途径可能存在困难。可由医生酌情考虑使用超声或其他成像技术辅助鞘内注射本品。 2 ...
2016年富马酸 丙酚替诺福韦 片（TAF）在美国获批用于慢性乙型肝炎患者的治疗，2018年获得了中国国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性乙型肝炎。 1、弥补替诺福韦（TDF）的不足，靶向直达，副作用更低！ 使用乙肝抗病毒药物的朋友们，都会有一个 ...
诺西那生纳 是一种SMN2导向的反义寡核苷酸（ASO）类药物。与一般药物分子不同，ASO是精准设计的具有靶向作用的特定核苷酸序列，通过与信使RNA(mRNA)结合来抑制基因表达，进而促进分解并干扰蛋白质的产生。诺西那生钠可以增加SMN2转录中的7号外显子，以 ...
鲁比卡丁 / 卢比卡丁 (ZEPZELCA)在小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出了显著的活性和肿瘤减少，将鲁比卡丁加入治疗库对该选择有限的领域来说，是一个良好的进步。然而，与其临床应用有关的问题仍然存在。“我们终于有了一个新的治疗方案，治疗SCLC患者。” ...
鲁比卡丁 / 卢比卡丁 (ZEPZELCA)是PharmaMar自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，lubrinectedin可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减 ...
吉三代 Sofosbuvir+Velpatasvir是一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。吉三代可以用于全部六个基因型，如果没有肝硬化，没有前期治疗史，不是难治的基因 ...
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是侵袭性淋巴瘤的一种，其中复发/难治性PTCL（R/R PTCL）的中位总生存期（OS）较短。duvelisib（杜韦利西布）是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂。先前1期试验和2期PRIMO试验（NCT03372057）的中期分析数 ...
格拉吉布 (GLASDEGIB/DAURISMO)是一种强效选择性的口服HhP抑制剂，在临床前试验和临床试验中表现出治疗活性。Glasdegibto标准化疗看似对MDS和急性髓系白血病（AML）具有临床活性，产生的毒性作用也可以接受。 该项研究（NCT01546038）纳入了先前未 ...
艾伏尼布 是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，也是全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，在临床研究中连战连捷。自2018年7月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市以来，艾伏尼布使用范围从复发难治型AML到初诊AML患者，临床应用从单药 ...
格拉吉布 (GLASDEGIB/DAURISMO)是一种新型口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，该药品与低剂量阿糖胞苷合用，可用于不接受标准诱导化疗的成年患者中新诊断的从头或继发性急性髓细胞性白血病（AML）。急性髓细胞性白血病（AML）是成人中最常见的恶性白血病 ...
凡德他尼 Caprelsa(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 1治疗晚期NSCLC 003号研究 ...
帕拉西替尼 / 普雷西替尼 (PRALSETINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。目前国内已经受理了普拉替尼（帕拉西替尼）的上市申请， 帕拉西替尼 / 普雷西替尼 将成 ...
在CASPIAN研究中，研究人员提供了 德瓦鲁单抗 伴或不伴替西木单抗，与铂-依托泊苷联用治疗ES-SCLC的效果的最新对比数据。结果显示，一线德瓦鲁单抗联合铂-依托泊苷相比铂-依托泊苷治疗ES-SCLC，患者的OS有显著提高。CASPIAN是一项正在进行的、开放标签、 ...
帕拉西替尼 / 普雷西替尼 (PRALSETINIB)是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 / 普雷西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 ...
特泊替尼 （Tepotinib）是全球首个获批的高选择性口服MET抑制剂，在针对EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和本身就存在MET14外显子跳跃突变方面，都具有很好的疗效。目前来讲，由于EGFR-TKI用药人数众多，耐药后出现MET扩增急需进一步治疗的患者数目更大。那么 ...
喜保宁 / 氨己烯酸片 (VIGABATRIN)为抗癫痫药，喜保宁(氨己烯酸片)适应症包括：抗癫痫的辅助治疗；喜保宁(氨己烯酸片)可用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作；喜保宁Sabril还可用于治疗婴儿痉挛及Lennox-Gastaut综合征；喜保宁Sabril用于迟发性运动 ...
他替瑞林 是一种促甲状腺激素释放激素(TRH)的合成类似物。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内，包括小脑，可以调节神经细胞的活性。 药理学研究显示本品经由脑TRH受 ...
喜保宁 / 氨己烯酸片 (VIGABATRIN)是GABA氨基转移酶的抑制剂，具有高度的选择性，对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。该药品的适应症包括有：可用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作；用于治疗婴儿痉挛及Lennox-Gastaut综合征；用于迟发性运动障碍。 ...
Avapritinib（ 阿伐普替尼 ）是一种研究性的口服精密疗法，可选择性且有效地抑制KIT和PDGFRA突变激酶。它是一种旨在靶向活性激酶构象的1型抑制剂。所有致癌激酶都通过这种构象发出信号。Avapritinib（阿伐普替尼）已证明对与GIST相关的KIT和PDGFRA突变具 ...
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