一项单臂、回顾性研究，从医疗文件中收集人口统计学资料和移植详细资料。研究主要目的是allo-HCT后200天内CS-CMVi的发生率，次要目的包括CMV血症发生率、莱特莫韦治疗持续时间、死亡率和CS-CMVi危险因素。将无CMV早期死亡视为CS-CMVi的竞争风险，复发视 ...
一项随机的第3阶段试验评估了 阿维鲁单抗 （抗PD-L1）作为晚期UC患者在1L铂类化疗缓解或病情稳定后的维持治疗的效果。研究选取无法切除的局部晚期UC或转移性UC的患者，吉西他滨联合顺铂或卡铂治疗4-6个周期后，按1:1的比例随机分为维持性阿维鲁单抗（每2 ...
阿那格雷 / 安归宁 (XAGRID)是一种咪唑-喹唑啉类化合物，是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用，作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减 ...
为了进一步探究 塞利尼索 selinexor(Xpovio)联合FLAG-Ida方案对AML治疗的改善效果，有研究学者开展了一项多中心、开放性、非随机、单臂临床研究。研究人员纳入确诊为复发难治性AML的成人患者，且ECOG评分≤2分，排除标准包括急性早幼粒细胞白血病，近2周 ...
阿那格雷 / 安归宁 (XAGRID)是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。现在治疗血小板增多症常常会用到羟基脲、阿司匹林、 ...
急性骨髓性白血病是一种在骨髓中形成的快速进展的癌症，会导致血液中的白细胞数量增多。吉妥珠单抗Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。Mylotarg（ 吉妥珠单抗 ）是 ...
万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 (VALCYTE)用于有巨细胞病毒（CMV）感染风险的肾脏移植患者的长期治疗，这是万赛维获批的又一新适应证。万赛维的适应证包括：治疗AIDS相关的CMV视网膜炎，预防成年人肾、心、肾胰移植后及儿童（4个月～6岁)心、肾移植后CMV感 ...
依帕伐单抗 （emapalumab-lzsg）是Novimmune SA公司研制的一款IFN-γ抗体，2018年11月，该药在美国被FDA批准，用于难治性、复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）儿童（新生儿及以上）和成人患者的治疗 ...
万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 (VALCYTE)也可用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎等，也叫盐酸缬更昔洛韦片。万赛维是一种疱疹病毒DNA的合成抑制剂，是口服抗巨细胞病毒（CMV）感染药物。万赛维临床疗效显著，患者依从性高 ...
2项临床试验的阳性数据为 TEPEZZA （teprotumumab-trbw）治疗甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease,TED）的有效性和安全性提供了更多的证据。TEPEZZA是首个且是唯一经美国FDA批准的TED治疗药物。TED是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病。 ...
他拉唑帕尼 (TALZENNA/TALAZOPARIB)用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，该药品是迄今为止FDA批准的第4款PARP抑制剂。临床前研究表明：他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具有双重作用机制，它可以通过阻断PARP酶活 ...
IL-1β是肿瘤炎症反应的主要驱动因子，可促进免疫抑制性细胞的浸润形成抑制型的微环境。Canakinumab 卡那单抗 是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，对IL-1β具有高亲和力和特异性，通过阻断IL-1β可以控制肿瘤炎症反应并改善免疫抑制性微环境，从而发挥抗肿 ...
他拉唑帕尼 (TALZENNA/TALAZOPARIB)商品名Talzenna，是目前活性最好的口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其IC50值可以达到0.57 nM，于2018年10月16日被FDA批准上市，用于治疗BRCA基因缺陷的晚期或转移性乳腺癌患者。 他拉唑帕尼 可通过协 ...
阿哌利西 / 阿培利司 (ALPELISIB)将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。阿哌利西是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。截至目前，阿哌 ...
阿哌利西 / 阿培利司 (ALPELISIB)是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂，能抑制PI3Kα(PIK3CA)活性，诱导乳腺癌细胞雌激素受体转录增加。临床试验显示，该药品能延长乳腺癌患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著 ...
阿卡替尼 是BTK小分子抑制剂，阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中，BTK信号传导导致B细胞增殖，运输，趋化 ...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5，这些肿瘤过度表达人类表皮生长因子受体2（HER2），这种蛋白会促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者会发生脑转移。曲妥珠单抗（商品名为赫赛汀）是第一种被批准的靶向HER2的乳腺癌治疗药物。 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib/Xospata）是近年研发的二代FLT3抑制剂，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性（R/R）AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激 ...
普纳替尼 / 普奈替尼 (PONATINIB)被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的 ...
泊沙康唑 和伏立康唑是两种三唑类抗真菌药物，伏立康唑已被推荐用于侵袭性曲霉病患者的初始治疗，可改善全身吸收的泊沙康唑静脉制剂和片剂可能是伏立康唑的有效替代药物。迄今为止，尚未有大规模临床随机对照试验证明泊沙康唑在侵袭性曲霉病初始治疗中 ...
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