普纳替尼 / 帕纳替尼 (PONATINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 ...
哌柏西利 在乳腺癌中的作用机制：CDK 4/6通过靶向视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合，从而抑制细胞G1期向S期的转变，但只有磷酸化的Rb才能介导细胞增殖。哌柏西利作为CDK4/6抑制剂，通过抑制cyclin D的结合干扰Rb的磷酸化，从 ...
米哚妥林 / 雷德帕斯 (RYDAPT)已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。 适应症： 米哚妥林 / 雷德帕斯 与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变（FLT3+ ...
硼替佐米 作为多发性骨髓瘤的一线治疗药物，有着安全、高效、廉价、便捷的优点，同样也有其不足之处，如何应对硼替佐米的不良反应呢？ 硼替佐米治疗后出现周围神经炎（手脚麻木、疼痛），怎么办？ 对于长期应用硼替佐米的人来说，基本上不可避 ...
米哚妥林 / 雷德帕斯 (RYDAPT)是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3 ...
泊马度胺 是第三代免疫调节药物，与前两代药物不存在交叉耐药，且不需要根据肾功能调整剂量。FDA于2013年批准了泊马度胺的上市，多项研究均证实了以泊马度胺为基础的联合方案对RRMM患者的有效性和安全性。然而在安跃上市前，国内的患者无法正常接受到泊 ...
维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈托克应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。维奈托克Venclexta剂量方案均以5周的升高开始。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风 ...
OITI是一项非介入队列研究，纳入了来自意大利26个中心，临床常规治疗中开始使用普纳替尼的≥18岁确诊为慢性期、加速期或急变期的患者。研究人群包括：一组为前瞻性队列，包括在试验启动后12个月入组期内，开始接受的 普纳替尼 治疗的患者；一组为回顾性 ...
维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)适应症：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的患者，或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗；维奈托克（维奈克拉）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（S ...
一项国际性、随机、开放标签、多中心II/III期临床试验在美国72家医院和英国12家医院开展。符合条件的患者为年龄≥18岁，确诊为卵巢或腹膜复发性低级别浆液性癌或浆液性边缘性肿瘤患者。排除浆液性交界性肿瘤或包含低级别和高级别浆液性癌的患者。患者需 ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (CABOZANTINIB)是一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药中的“万金油”。2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转 ...
去纤苷 是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物，近年来，多个临床研究结果说明去纤苷Defibrotide是预防和治疗HSCT后肝静脉闭塞病安全有效的药物。2016年3月30日，美国FDA批准去纤维钠(去纤苷)Defitelio（defibrotide sodium）治疗成人和 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)，学名拜万戈，是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，结构与索拉非尼相似，但瑞戈非尼比索拉非尼厉害的多。瑞戈非尼能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，包括：血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一款疗效显著的药物，对甲状腺癌、肺癌以及肝癌都有着不错的疗效，是近几年深受患者密切关注的一款癌症治疗药物。癌症是目前人类最大的敌人，近几年个各种癌症的确诊率以及死亡率都在持续增长，像甲状腺癌、肝癌以及 ...
瑞格菲尼 是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格菲尼新适应症的获批，可以使该产品用于胃肠道间质瘤不能通过手术切除或者肿瘤已扩散到身体其它部位的患者，也可用于FDA批准的其它两种药物格列卫（伊马替尼）及索坦治疗后不再有效的胃 ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。 拉罗替尼 / 拉克 ...
FDA批准了高度选择性的RET抑制剂 塞尔帕替尼 selpercatinib(Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年 ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。拉罗替尼是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，拉罗替尼是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 传奇抗癌药 ...
克唑替尼 是一种激酶抑制剂，也被批准用于ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者和1岁及以上的ALK阳性复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。 成人患者克唑替尼的建议用量为每天两次口服250 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于 ...
韦立得 / 替诺福韦二代 (TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），是吉利德韦瑞德（富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg）的“升级版”。其优势在于，其剂量在后者十分之一的情况下，就可发挥相似的抗病毒疗效。基于这些优势，这款新药被称为“史上最好的 ...
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