来那度胺 (Mylomid)是一种免疫调节剂，能够抑制TNF-α、IL-1、IL-6及IL-12的分泌，促进人外周血单核细胞分泌抗炎因子IL-10，从而诱导肿瘤细胞凋亡。另外，来那度胺还能够诱导CD28因子的酪氨酸磷酸化，达到杀伤肿瘤细胞的作用。同时，还能够活化NK细胞， ...
哌柏西利 / 爱博新 (PALBOCICLIB)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，由于优秀的疗效及安全性，哌柏西利/爱博新至今已在全球80多个国家和地区获批上市。2018年7月31日，中国药监局批准了该药在华上市，是哌柏西利/爱博新第87个获准上市 ...
哌柏西利 / 爱博新 (PALBOCICLIB)为中国的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。中国的乳腺癌治疗也步入到了靶向药物时代。在哌柏西利还未进入中国时，基于相关的临床试验数据，我们已经开始在MDT中讨论到哌柏西利联合AI或氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患 ...
美国FDA已批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。美国FDA批准卢卡帕尼上市，主要是基于一个设计严谨、大样本量的三期临床试验。 这个临床试验一共入组了564名已经至少接受过2 ...
美国食品药品监督管理局FDA已批准Incyte公司外用JAK抑制剂Opzelura（ 鲁索替尼乳膏 剂，ruxolitinib，芦可替尼乳膏剂），用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情或当这些疗法不可取、非免疫功能低下的轻度至中度特应性皮炎（AD）青 ...
恩杂鲁胺 / 安杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)作为第二代雄激素受体抑制剂，其阻断雄激素结合AR、阻止配体-受体复合物核移位和共激活剂的募集以及AR介导的DNA结合，可以显著延长CRPC患者的生存期，但肿瘤对它的抵抗难以避免。 恩杂鲁胺 / 安杂鲁胺 （enzalu ...
仑伐替尼 目前已被批准用于晚期肝癌一线治疗。经皮动脉化疗栓塞（TACE）在临床上也广泛用于不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的治疗。一项研究回顾性分析评估TACE联合仑伐替尼对比单独TACE用于不可切除肝癌中的疗效和安全性。该研究为单中心、回顾性对照研 ...
恩杂鲁胺 / 安杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)是一种特异性雄激素受体抑制剂，该药品不但能够阻断雄激素与受体的结合，而且能够抑制受体向细胞核内转移，且抑制雄激素受体与DNA的结合。而且恩杂鲁胺对雄激素信号通路也有抑制作用，该药品被批准用于治疗有转移的 ...
美国食品药品监督管理局批准洛拉替尼(英文名：lorlatinib)用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者此前接受了一种或多种间变性淋巴激酶酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 洛拉替尼 的优势体现在以下几个方面： 1.疗效明显优于第 ...
米哚妥林 （PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Rydapt/mido ...
帕博西尼 / 哌柏西利 (PALBOCICLIB)是一款新型的CDK4/6激酶抑制剂靶向药，是一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂，调节细胞周期发挥作用。对于乳腺癌患者，无论是单独服用该药还是联合内分泌治疗，都可以显著提高乳腺癌患者的生存期！ 帕博西尼 ...
尼达尼布 是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括Lck,Lyn and Src激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维 ...
帕博西尼 / 哌柏西利 (PALBOCICLIB)用于激素受体(HR)阳性，用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗;与氟维司组联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。在许多国家， ...
艾曲博帕 / 艾曲波帕 (ELTROMBOPAG)是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患 ...
2020年4月29日，FDA批准 尼拉帕尼 作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 此次获批是基于一项双盲、安慰剂、对照试验(PRIMA研究 ...
欧盟委员会已批准将 尼拉帕利 (Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案，用于以铂为基础的成年晚期上皮癌，高级卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者会完全或部分缓解(PR)化学疗法。 此前，在2020年4月，FDA根据关键的3期PRIMA试验数据 ...
艾曲博帕 / 艾曲波帕 (ELTROMBOPAG)是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细 ...
帕博西尼 是首个CDK4/6激酶抑制剂，可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 2015年2月3日，美国FD ...
普纳替尼 / 帕纳替尼 (PONATINIB)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现， 普纳替尼/帕纳替尼 可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当 普纳替尼/帕纳替尼 达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突 ...
帕唑帕尼 是VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck的多激酶抑制剂。帕唑帕尼片是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 ...
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