芦卡帕尼（Rubraca/rucaparib）是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断修复受损DNA的酶。这种酶受到阻断，可能会阻止携带BRCA基因突变的癌细胞进行DNA修复，从而促使癌细胞死亡并减缓或抑制肿瘤的生长。 芦卡帕尼 （Rubraca/rucaparib）作 ...
尼达尼布 （Nintedanib）为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受 ...
恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarat ...
依鲁替尼 Imbruvica(Ibtrutinib)是一种可预防某些癌症扩散的药物，依鲁替尼是称为激酶抑制剂的一类药物的一部分，它通过破坏细胞信号传导来抑制免疫功能，这种药物通常称为伊布替尼。依鲁替尼被指定用于多种情况： 1.套细胞淋巴瘤(MCL)：MCL是一种 ...
瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长的蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。2017年5月，我国CFDA已经批准瑞戈非尼用于分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以 ...
FLT3（FMS-like Tyrosine Kinase 3，CD135）是一种受体酪氨酸激酶，属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族。约30%的AML患者的发病与FLT3异常活化密切相关。而FLT3基因突变是造成FLT3异常活化的主要原因。其突变形式主要有3种：近膜结构域的内部串联重复（ITD）、激酶结 ...
瑞格非尼 适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(mCRC)患者的治疗。瑞格非尼还可以用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠 ...
艾曲波帕 是一款治疗血小板减少症的药物，同时对糖皮质激素、免疫球蛋白以及脾切除反应不佳的血小板减少症患者也有着不错的疗效。随后艾曲波帕被批准用于一线治疗两岁及以上儿童以及成人SAA患者的治疗，也就是重度再生障碍性贫血患者。同时，艾曲波帕还可以 ...
艾乐替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET的染色体重排类型。在非临床研究中发现艾乐替尼能抑制ALK的磷酸化，阻断其下游信号蛋白的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率，发挥抗癌作用。体外实验发现艾乐替尼的 ...
帕纳替尼 （PON）是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在第二代TKI治疗耐药/不能耐受的慢性期慢性髓系白血病(CP-CML)患者中表现出深度和持久的缓解和生存期(PACE；NCT01207440)；事后分析表明剂量与不良事件和缓解之间的关系。本研究介绍了OPTIC(NCT02467270)的 ...
安必素 （AmBisome）注射用两性霉素B脂质体是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.安必素（AmBisome）适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾 ...
德国制药巨头拜耳近日在美国旧金山举行的2019美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布了靶向抗癌药 瑞格菲尼 （regorafenib，瑞戈非尼）二线治疗转移性胆道癌（BTC）II期临床研究REACHIN（NCT02162914）的最新数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对 ...
作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI, 奥希替尼 可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2015年11月，美国食品药品监督管理局FDA批准奥西替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者；2017年3月，中国 ...
美国FDA已批准PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib,英文商品名Lynparza）作为接受含铂一线化疗方案至少16周病情仍未进展、携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。奥拉帕利用法多，跨及各个肿瘤新辅助治疗、维持治 ...
哈佛大学医学院马萨诸塞州总医院肿瘤内科研究团队对晚期髓系肿瘤患者进行了抗血管生成多激酶抑制剂 瑞格非尼 的单中心、开放标签、剂量递增和扩大I期试验。 瑞格非尼/瑞戈非尼（regorafenib,Stivarga）是拜耳开发的一款多靶点激酶抑制剂，除能阻断促血管 ...
仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib.它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。毫无疑问，仑伐替尼注定是肝癌治疗史上的里程碑式药物，尤其是针对中国肝癌患者。从一 ...
FDA授予了 尼拉帕利 (Zejula) 突破性疗法认定，用于治疗BRCA1/2 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者，这些患者先前接受过紫杉烷化疗和雄激素受体靶向治疗。该突破性疗法认定是基于正在进行的多中心、开放标签的II期GALAHAD临床试验的结果。该临床试 ...
经动脉化疗栓塞(Transarterial chemoembolization, TACE)是中期肝癌(Barcelona Clinic Liver Cancer [BCLC] B)的标准治疗方法，但它往往导致预后不良和肝功能下降，尤其是BCLC分期B2期的患者。在REFLECT 3期临床试验中，Lenvatinib (LEN， 仑伐替尼 )被证明 ...
CDK4/6通过靶向视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合，从而抑制细胞G1期向S期的转变，但只有磷酸化的Rb才能介导细胞增殖。哌柏西利作为CDK4/6抑制剂，通过抑制cyclinD的结合干扰Rb的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 哌柏西利 为 ...
2022年05月03日(巴黎) Ipsen宣布，欧盟委员会（EC）已批准将Cabometyx（ 卡博替尼 ）作为单一疗法用于治疗患有局部晚期或转移性、难治性或不合格的分化型甲状腺癌成人患者用于放射性碘治疗，在之前的全身治疗期间或之后有进展。该批准是欧洲首例针对这种罕见 ...
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