Midostaurin 米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的 ...
日前，英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华 米哚妥林 （midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。 获得NICE推荐后，米哚妥林成为了英国第一种也是唯 ...
阿培利司 是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，为口服小分子α特异性I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，并具有抑制细胞增殖作用。 英国药品和保健品管理局（MHR ...
MM好发于老年人群，随着老龄化加剧，国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节剂来那度胺一线应用，MM患者生存得到显著延长，但大多数患者终将面临复发或难治，而RRMM治疗选择极为有限。 泊马度胺 作为第三代免疫调节剂，具有更强效 ...
2020年3月24日，艾伯维（AbbVie）宣布重大消息，旗下用于治疗既往未经治疗且不适合接受强诱导化疗的急性髓性白血病（AML）药物 维奈妥拉 （venetoclax）在联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷联合安慰剂的VIALE-A（M15-656）III期研究中获得了积极的结果。 维奈妥 ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售，用于ABLT315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对 ...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤，有研究显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有54%的患者确诊时已经发生了远处转移，相比未转移的患者，5年相对生存率降低了50%，无进展生存时间也只是未转移的一半。醋酸 阿比特龙 的出现，扭转了很多转移性前列腺癌患者 ...
早在2018年底，艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同宣布，FDA加速批准双方共同开发的 维奈托克 （venetoclax），与低甲基化剂（azacitidine或decitabine），或低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊75岁以上，或因为慢 ...
在慢性乙型肝炎（CHB）的一线抗病毒治疗药物中，考虑到富马酸替诺福韦酯（TDF）可能导致严重的低磷血症和肾小管功能损伤，欧洲肝脏研究学会（EASL）指南建议，对于60岁以上、有骨骼疾病或有肾功能异常的患者，应选择富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）或恩替卡 ...
新药Dabrafenib（达拉非尼）联合Trametinib（ 曲美替尼 ）用于治疗BRAF V600E或V600K基因突变的转移性黑色素瘤及不可手术的黑色素瘤患者。2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其上市。有研究发现患者经达拉非尼联合曲美替尼治疗后，其无进展生 ...
吉三代 是全球首款，也是唯—一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝，药效远优于吉二代，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周即可痊愈。此外，吉三代也是获批治疗基因型2和基因型3丙肝的首ge单一片剂方案(不需要 ...
Combi-d和Combi-v研究证明了 达拉非尼 联合曲美替尼治疗预后极差的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性，并使得部分患者生存超过3年。近期Robert教授在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，NEJM）发文，表明5年时仍有1/3患 ...
来那替尼 （Neratinib）是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，可作用于HER1/HER2/HER4靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。 2017年7月，FDA批准来那替尼用于早期HER2阳 ...
ADJUVANT研究显示II-IIIA期（N1-N2）EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受2年 吉非替尼 辅助治疗的无疾病生存期达28.7个月相比辅助化疗延长了10.7个月。目前披露的数据显示吉非替尼辅助治疗组的总生存期高达75.5个月，而辅助化疗组的总生存期也高达79.2个月， ...
布吉他滨 最初由Ariad公司研制，临床结果显示，布吉他滨对第一代ALK抑制剂Crizotinib产生耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗具有突破性的疗效。2016年8月30日美国FDA授予 布吉他滨作为治疗对第一代ALK抑制剂Crizotinib产生耐药性的NSCLC患者或者不能服用Cr ...
作为一种口服不可逆的小分子泛HER（HER1，HER2，HER4）酪氨酸激酶抑制剂， 奈拉替尼 高选择性结合HER家族酪氨酸激酶而抑制下游信号通路激活，另外可直接穿透血脑屏障，对CNS转移发挥抑制作用，还可通过联合内分泌治疗阻断ER/HER2交互作用，最终达到抑制 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种预后差的罕见恶性肿瘤，年发病率约为1-2/100万，约占所有恶性肿瘤的0.12%。从婴幼儿到80岁以上的老年人都有可能患肾上腺皮质癌，平均发病年龄为44岁。肾上腺皮质癌患者多数为单侧肾上腺发病，双侧同时发病的仅占2-6%。肾上腺皮质癌 ...
布格替尼（Brigatinib），又名 布加替尼 、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形成。 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种喹啉类化合物，其作用靶点分别是MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.研究证明卡博替尼抑制多种受体酪氨酸激酶的活性：RET, MET, VEGFR-1, -2 and -3, KIT, TRKB, FLT-3, AXL, ROS1, TYRO3, MER, ...
拉罗替尼 是一种专门针对NTRK基因融合肿瘤的肿瘤的靶向药物，也是FDA批准的NTRK融合突变融合突变的“癌种”，无论癌症类型如何。NTRK基因能与其他基因融合产生异常蛋白，促进肿瘤生长和扩散。拉罗替尼属于TKI家族成员中一种新发现的小分子激酶抑制剂，具有良 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
