2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRASG12C抑制剂Lumakras（Sotorasib）索托拉西布上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变患者中G12C位点的突变占13％。 索托 ...
科塞拉 是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂，动物硏究发现，该药通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能。细胞周期抑制剂科塞拉可短暂维持免疫 ...
促甲状腺激素α 是一种促甲状腺激素，适用于： 诊断：在先前接受过甲状腺切除术的高分化甲状腺癌患者的随访中，用作血清甲状腺球蛋白（Tg）测试的辅助诊断工具，有或没有放射性碘成像。 使用限制：甲状腺激素戒断后，促甲状腺激素α刺激的Tg水平通常 ...
卡博替尼 （Cabozantinib,XL184）于2017年批准用于一线治疗晚期肾癌患者（标准剂量为60mg每天一次），一些研究人员做了关于卡博替尼治疗肾细胞癌脑转移的疗效和安全性的回顾性研究。 来自美国和欧洲15个医疗机构的88例肾细胞癌脑转移患者，于2014年 ...
去纤苷 是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物，近年来，多个临床研究结果说明去纤苷Defibrotide是预防和治疗HSCT后肝静脉闭塞病安全有效的药物。2016年3月30日，美国FDA批准去纤维钠(去纤苷)Defitelio（defibrotidesodium）治疗成人和小 ...
莫博替尼 （Mobocertinib）是一款小分子EGFR/HER2抑制剂，2020年4月27日，美国癌症研究协会（AACR）在线大会报道了莫博替尼治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR ex20ins突变的NSCLC患者的I/II期临床研究数据。同日，美国FDA授予了莫博替尼突破性药 ...
2021年，Agios公司在美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会（ASCO GI）上公布了靶向抗癌药 艾伏尼布 （ivosidenib）治疗异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变胆管癌患者全球3期ClarIDHy试验最终数据的全面分析，包括成熟的总生存期（OS）结果。 该研究在先前接受过的I ...
泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些B细胞 ...
泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些 ...
近日，一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布，结果显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 Vandetanib显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性 ...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。值得一提的是，吉妥珠单抗是首款包括儿童急性骨髓性白 ...
默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂 莱特莫韦 注射液（注册商标：普瑞明）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的 ...
抗癌药 艾代拉里斯 (Zydelig/Idelalisib)获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议：（1）批准Zydelig联合罗氏美罗华（Rituxan,通用名：rituximab,利妥昔单抗），用于既往接受至少1种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL） ...
在所有非小细胞肺癌(NSCLC)中，MET14号外显子跳跃突变率为3%-4%，MET14外显子跳跃突变不仅是原发致癌驱动基因，也是EGFR-TKI药物出现获得性耐药的原因之一。抗癌新药 特泊替尼 是一种高度选择性、口服MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带MET14号外显子跳跃突 ...
美国FDA批准了 艾代拉里斯 idelalisib (Zydelig)的三个适应症：和利妥昔单抗（Rituxan）联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、作为单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。FDA对后两个适应症是加速批准，且 ...
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准对PD-L1肿瘤免疫疗法 德瓦鲁单抗 （durvalumab）治疗接受含铂方案的同步放化疗（CRT）后病情没有进展的不可切除性III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的美国处方信息进行更新， ...
Xospata（英文通用名：gilteritinib；中文暂定通用名： 吉瑞替尼 ）已经得到FDA批准，用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病（AML,且对治疗有抵抗的成年患者）。吉瑞替尼是一种口服药物，也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。 ...
他替瑞林 为合成的促甲状腺素释放激素类似物，他替瑞林除了具有内分泌作用外，还可以发挥一定的中枢神经系统作用（小脑，调节性神经细胞的活性），包括提高运动性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪等作用。主要适用于改善脊髓小脑变性病人的共济失 ...
阿伐普替尼 （Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这一 ...
Yondelis（ 曲贝替定 ）与DNA小沟中的鸟嘌呤结合，形成复合物并导致其螺旋弯折为大沟，这一结合会诱发DNA一系列激活反应，影响多个转录因素，DNA修复途径，从而干扰细胞周期，导致细胞死亡。曲贝替定是治疗晚期软组织肉瘤（STS；美国的平滑肌肉瘤和脂肪 ...
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